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81.
目的研究代谢综合征患者QTc及其外周血清离子浓度特点。方法从我院2005—2008住院患者中选择代谢综合征患者53例、非代谢综合征患者50例,共103例;年龄35-82岁,平均年龄分别为(62.65±15.23)岁和(59.67±14.92)岁。所有患者在安静、清醒、静卧状态下测12导联心电图,清晨空腹抽静脉血进行血清离子浓度检查。结果代谢综合征组QTc为(449.93±39.34),显著长于非代谢综合征组的(409.19±20.74)(P〈0.01),代谢综合征组血清Ca^2+为(2.22±0.21)mmol/L,低于非代谢综合征组的(2.31±0.17)mmol/L(P〈0.05)。结论代谢综合征患者除了降血糖、血脂和血压外,还应关注QTc,以防严重心律失常。 相似文献
82.
活血注射液对心衰大鼠心肌细胞凋亡及Bax、Bcl-2蛋白
表达影响的实验研究 总被引:11,自引:0,他引:11
目的 :探讨以丹参为主组成的活血注射液对心梗后心衰大鼠心肌细胞凋亡及Bax、Bcl- 2蛋白表达影响。方法 :( 1 )药物 :活血注射液 由丹参、川芎等组成 ,比例为丹参 2 ,川芎等为 1 ;由北京中医药大学东直门医院制剂室按注射剂工艺制成注射液 ,每毫升相当于生药 2g。卡托普利 购于常州制药厂 ,卡托普利原料药溶于无菌蒸馏水中 ,每毫升含卡托普利 3mg。 ( 2 )采用麻醉后开胸结扎大鼠左冠状动脉造成急性心肌梗塞 ,常规喂养一个月后经心阻抗法检测心功能 ,CI值≤ 1 80mL·min- 1 ·kg- 1 者列入观察对象 ,并开始药物干预实验… 相似文献
83.
84.
85.
参麦注射液及人参皂苷Rb1、Rg1抗神经、血管内皮、星形胶质细胞缺氧/缺糖损伤的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的研究参麦注射液及其成分人参皂苷Rb1、Rg1对神经、血管内皮、Ⅰ型星形胶质细胞缺氧/缺糖再给氧损伤的保护作用,揭示参麦注射液脑保护作用的细胞机制,并初步确定其主要效应成分.方法培养神经、血管内皮、星形胶质三种细胞,含连二亚硫酸钠的无糖Earle's液模拟造成缺氧/缺糖损伤,台盼蓝染色、MTT法、乳酸脱氢酶(LDH)漏出率评价药效.结果参麦注射液及其成分人参皂苷Rb1、Rg1对正常培养的三种细胞均无明显毒性损伤;与缺氧/缺糖再给氧损伤模型组比较,参麦注射液及人参皂苷Rb1、Rg1各组的LDH漏出率、细胞死亡率显著下降(P<0.001),细胞存活率显著提高(P<0.001~P<0.05).结论参麦注射液的脑保护作用机制与其对神经、血管内皮、Ⅰ型星形胶质三种细胞缺氧/缺糖再给氧损伤的保护作用有关,人参皂苷Rb1、Rg1是其脑保护作用的主要效应成分;提示参麦注射液能够应用于中风病急性期的治疗. 相似文献
86.
目的:研究神经细胞缺氧/缺糖培养诱导的凋亡发生率、胞内游离钙离子变化及参麦注射液的治疗作用。方法:碘化丙啶染色,流式细胞仪定量分析细胞凋亡百分率;Fluo-3负载,流式细胞仪观察胞内钙平均荧光值变化。结果:缺氧/缺糖培养可诱导神经细胞凋亡和引起细胞内游钙离子增高,参麦注射液能抑制细胞凋亡、降低细胞内游离钙钙离子浓度。结论:凋亡是神经细胞死亡方式之一,参麦注射液抑制缺氧/缺 导的神经细胞凋亡及钙超载,有社会细胞保护作用。 相似文献
87.
以21名健康人及52例冠心病血瘀证患者为对象,用发色底物法测定其血浆组织型纤溶酶原激活物(t-PA)及其抑制(PAI)活性变化,结果表明,冠心病血瘀证患者血浆t-PA活性明显降低,与健康人比较,有显著性意义(P<0.01)。又经党参口服液对25例冠心病气虚血瘀症患者轿浆t-PA活性及以及血小板聚集功能的治疗观察,发现治疗后,血小板聚集功能明显降低,而对t-PA及PAI活性无明显影响。提示党参口服液 相似文献
88.
救脑宁注射液对缺氧/缺糖神经细胞凋亡的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
研究救脑宁注射液对缺氧 /缺糖致神经细胞凋亡的影响。采用人神经母细胞瘤细胞株 (SH SY5H) ,建立缺氧 /缺糖诱导凋亡模型 ,以流式细胞技术和活细胞荧光双染色法观察凋亡的发生及救脑宁注射液抑制细胞凋亡的作用。结果 :缺氧 /缺糖培养能诱导神经细胞凋亡 ,流式细胞仪检测 ,在G1峰前出现显著的凋亡峰 ,凋亡率 42 99%± 7 73%。荧光双染色后 ,荧光显微镜下观察到凋亡时细胞核染色质凝聚。中大剂量救脑宁注射液能降低细胞凋亡率 ,与模型组相比差异显著 (P<0 0 1 ) ,与神经生长因子组相比差异无统计学意义。结论 :救脑宁注射液可抑制缺氧 /缺糖诱导的神经细胞凋亡 ,具有神经细胞保护作用。 相似文献
89.
目的研究中药泽兰对人冠状动脉平滑肌细胞(HCASMC)增殖的影响。方法利用体外细胞实验,通过人碱性成纤维生长因子和人表皮生长因子刺激细胞增殖,随机分为空白组、不同浓度泽兰水提物(LLST)组(320μg/mL、640μg/mL、1 280μg/mL、2 560μg/mL、5120μg/mL)和不同浓度泽兰醇洗脱物(LLCX)组(40μg/mL、80μg/mL、160μg/mL、320μg/mL、640μg/mL)。采用MTT法和流式细胞术分别测定细胞OD值、G0/G1期、S期、G2/M期和apoptosis期细胞百分比,观察泽兰不同浓度药液对细胞增殖的影响。结果 MTT结果显示泽兰LLST和LLCX 10个剂量均可抑制细胞增殖(P〈0.05)。细胞周期结果显示:泽兰LLST 320μg/mL、640μg/mL、1 280μg/mL浓度组和泽兰LLCX40μg/mL、80μg/mL、160μg/mL浓度组的G0/G1期细胞百分比较空白组增高(P〈0.05);S期细胞百分比较空白组降低(P〈0.05)。抑制增殖作用的最佳药物浓度分别为1 240μg/mL和160μg/mL。结论中药泽兰具有抑制HCASMC增殖的活性。 相似文献
90.