首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   253篇
  免费   24篇
  国内免费   21篇
基础医学   7篇
临床医学   42篇
内科学   28篇
皮肤病学   3篇
特种医学   5篇
外科学   77篇
综合类   54篇
预防医学   27篇
眼科学   1篇
药学   13篇
  2篇
中国医学   36篇
肿瘤学   3篇
  2024年   5篇
  2023年   9篇
  2022年   16篇
  2021年   12篇
  2020年   13篇
  2019年   3篇
  2018年   13篇
  2017年   5篇
  2016年   7篇
  2015年   10篇
  2014年   16篇
  2013年   11篇
  2012年   25篇
  2011年   28篇
  2010年   23篇
  2009年   12篇
  2008年   22篇
  2007年   13篇
  2006年   24篇
  2005年   11篇
  2004年   4篇
  2003年   2篇
  2002年   2篇
  2001年   4篇
  2000年   3篇
  1999年   2篇
  1996年   2篇
  1993年   1篇
排序方式: 共有298条查询结果,搜索用时 15 毫秒
131.
目的:研究不同采收期中药金樱子气味指纹变化。方法:通过电子鼻检测不同采收期金樱子样品气味在传感器上的响应值,采用主成分分析法(PCA)、判别因子分析(DFA)进行分析,并进行统计质量控制分析(SQC)。结果:不同采收期金樱子样品经PCA和DFA分析后聚为两类,即1-6号样品聚为一类,7-10号样品聚为一类。结论:电子鼻结合PCA和DFA分析技术,气味可作为中药质量控制的指标。  相似文献   
132.
Objective To construct a stable HCV-producing cell model for anti-HCV drug research. Methods The HCV-ribozyme recombinant plasmid pJFHl-Rbz was constructed to generate the exact 5' and 3' ends of HCV genomic RNA by placing two self-cleaving ribozymes at both ends of the HCV JFH-1 cDNA. The plasmid was then transfected into HepG2 cells and the resultant clones were screened with G418. Subsequently, immunofluorescence and Western blot were performed to detect the expression of HCV core protein, HCV RNA level was quantitated by TaqMan real-time PCR method and HCV particles was detected by electron microscopy. Results HCV core protein was detected in die screened cell clone, and the level of HCV RNA was up to 1 ×107 in the culture medium. Electron microscopy showed the viral particles in the culture suspension were approximately 55 nm in diameter. IFN-treating experiment demonstrated that the HCV RNA level decreased with the increasing concentration of IFN α. Conclusions We constructed a stable HCV-producing cell model which can be used for anti-HCV drug research.  相似文献   
133.
王盛  王安 《中国热带医学》2007,7(11):2080-2080,1976
高血压脑出血是一种比较危险的急性脑血管病,死亡率和致残率极高,治疗效果难尽人意。目前国内外治疗高血压脑出血的方法较多,疗效不一,随着对高血压脑出血外科治疗手段的增多,使得脑出血的死亡率不断降低,使患者预后的生存质量不断提高。现将本院自2003-2006年采用微创穿刺血肿碎吸术与开颅血肿清除治疗76例高血压脑出血的临床报告如下。  相似文献   
134.
目的:探索一次性修复鼻及鼻周缺损的治疗方法。方法:1995年~2008年,收治34例鼻及鼻周缺损的患者,男21例,女13例;年龄17~70岁。先行额部扩张器置入术。二期手术,利用缺损周围的局部翻转皮瓣形成鼻衬里,将缺损纳入鼻前庭;额部扩张皮瓣移位行鼻再造术。三期断蒂。病程6~26月。结果:34例患者,32例疗效满意。结论:将鼻周的缺损视作术后新鼻部解剖区的一部分,再造全鼻并修复缺损,重建面部美学解剖分区。该方法与传统方法相比,能够获得更为满意的效果。  相似文献   
135.
王盛 《实用骨科杂志》2000,6(3):199-200
肘管综合征系肘部尺神经被其周围病变组织卡压而致 ,1 958年由 Feindle正式命名 ,我们自 1 986年以来共收治 50例 ,术后全部得到随访。随访时间 3个月至 1 3年 ,治疗效果较满意 ,现将结果报告如下。临床资料一、一般资料 男 36例 ,女 1 4例 ,年龄最小 1 1岁 ,最大 62岁 ,平均年龄 35岁 ,右肘 2 9例 ,左肘 2 1例。病程最短 3个月 ,最长 1 5年。病因 :肘关节陈旧性骨折 1 0例。肘部有创伤史者 2 1例 ,无创伤史者 8例。肘关节退变增生改变者 7例。其它类 4例。二、症状与体征 手部内在肌麻痹为主要体征 ,早期主诉手部精细动作不能完成或手部…  相似文献   
136.
目的评价肌电图在面神经炎损伤程度、预后评估中的应用价值。方法将2010年2013年到我科就诊,临床诊断为面神经炎的85例患者,记录患侧面神经诱发电位的传导速度、波幅以及所支配肌肉的肌电图情况,并与自身健侧面神经传导速度、波幅作比较。结果85例患者中病情轻度30例,中度35例,重度20例。分别于治疗后1个月、2个月、半年复查随访。不完全性面瘫患者起病后12013年到我科就诊,临床诊断为面神经炎的85例患者,记录患侧面神经诱发电位的传导速度、波幅以及所支配肌肉的肌电图情况,并与自身健侧面神经传导速度、波幅作比较。结果85例患者中病情轻度30例,中度35例,重度20例。分别于治疗后1个月、2个月、半年复查随访。不完全性面瘫患者起病后13周开始恢复,13周开始恢复,12个月逐渐恢复正常;轻度患者1个月内全部恢复;中度患者2个月内28例完全恢复;重度患者2个月内16例仍未完全恢复,重度患者半年以上仍有5例未完全恢复。结论肌电图检查对面神经炎的损伤程度、恢复预后评估有比较重要的价值。  相似文献   
137.
138.
目的:了解新型农村合作医疗高额住院病例医疗费用构成及特征,为控制医疗费用的过快增长提供依据。方法:选择2009年某市一次住院费用5万元以上的新型农村合作医疗病例415例,对其总费用基本特征进行统计分析。结果:新型农村合作医疗高额住院病例主要以循环系统疾病、损伤和中毒和肿瘤为主。不同住院天数的医疗费用有统计学差异(P<0.01)。结论:加强对循环系统疾病、损伤和中毒类疾病的治疗,提高床位使用率和控制药品比例等是控制高额住院病例医疗费用的关键。  相似文献   
139.
目的观察国际生物力学学院(ICB)矫形足垫结合康复训练对脑卒中偏瘫患者平衡和步行运动功能的影响。 方法选取脑卒中后偏瘫患者30例,按随机数字表法分为观察组15例和对照组15例,对照组采用以运动再学习技术为主的训练,并结合核心肌群控制训练;观察组在对照组训练计划的基础上加用ICB矫形足垫进行患腿负重控制训练,并要求患者日常生活中穿戴矫形足垫步行。于治疗前和治疗4周后(治疗后)分别测量2组患者的下肢立姿跟骨休息位角度(RCSP)、胫骨扭转角度(MP)和前足角度(FP),同时采用Berg平衡量表(BBS)、运动功能评估量表(MAS)以及10m最大步行速度(MWS)分别评估2组患者的平衡功能、步行功能和步行速度。并进行统计学分析比较。 结果治疗后,除对照组FP外,2组患者其余各项指标与组内治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组的RCSP和MP分别为(1.78±0.32)°和(13.33±2.51)°,与对照组治疗后的(2.58±0.59)°和(12.45±3.31)°比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后的BBS 和MAS评分以及MWS分别与对照组治疗后比较,差异亦均有统计学意义(P<0.05)。 结论ICB矫形足垫结合康复训练可显著改善脑卒中后偏瘫患者患侧下肢负重时的控制能力,促进其平衡和步行运动能力恢复。  相似文献   
140.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号