复方黄芪饮治疗慢性肾小球肾炎的疗效观察

复方黄芪饮是我院研制的纯中药制剂，我们用其治疗慢性肾小球肾炎（CGN），取得满意效果，现报告如下。     

硫酸镁联合布地奈德治疗小婴儿类百日咳综合征疗效观察

目的:观察输注硫酸镁注射液联合雾化吸入布地奈德混悬液治疗1~3月龄小婴儿类百日咳综合征的临床疗效。方法:收集2016年10月至2018年3月于我院住院的210例小婴儿类百日咳综合征患儿的临床资料,随机将其分为两组,常规治疗措施相同。试验组(118例)输注硫酸镁注射液且雾化吸入布地奈德混悬液,对照组(92例)雾化吸入布地奈德混悬液,观察两组患儿每次痉挛性咳嗽声数、每天发作次数、咳嗽减轻起效时间及住院时间,比较其总有效率,并观察药物不良反应。结果:试验组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P <0. 05),仅3例(2. 54%)发生轻微药物不良反应。结论:硫酸镁注射液联合布地奈德混悬液治疗小婴儿类百日咳综合征能更快、更有效地缓解痉挛性咳嗽,缩短住院时间,临床疗效显著,不良反应发生率低。     

中药外洗联合介入治疗与高压氧对糖尿病足患者的临床疗效

目的 考察中药外洗联合介入治疗与高压氧对糖尿病足患者的临床疗效.方法 112例患者随机分为对照组和观察组,每组56例,对照组给予介入治疗与高压氧,观察组在对照组基础上加用中药外洗,疗程1个月.检测血清炎症因子(hs-CRP、TNF-α、IL-6)、足部血流指标(足背动脉内径、足背动脉血流速度)、SF-36评分、复发率变化,评价疗效.结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05),复发率更低(P<0.05).治疗后,2组炎性因子降低(P<0.05),足部血流指标升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05).随访6个月,观察组生理功能、躯体疼痛、情感职能、生理职能评分高于对照组(P<0.05).结论 中药外洗联合介入治疗与高压氧能有效改善糖尿病足患者足部血液循环,减轻炎症损伤,提高生活质量,临床疗效确切.     

白头翁汤的药理作用与临床应用

白头翁汤来源于《伤寒论》,由白头翁、黄柏、黄连、秦皮等药物组成。具有清热解毒,凉血止痢。主治热痢。证见腹痛下痢,泻下脓血,里急后重,肛门灼热,舌红苔黄,脉象弦数者。     

血清H-FABP应用于急性心肌梗死诊断中的评价

目的探究在对急性心肌梗死(AMI)的临床诊断过程中,采用心肌型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)的临床应用价值。方法选取平煤神马医疗集团总医院52例AMI患者为研究组,出现症状之后,分别在0~2 h及2~4 h对这些患者进行静脉血采样,然后分别对H-FABP、心肌肌红蛋白(MYO)及心肌肌钙蛋白I(cTnI)进行检测。另外从体检健康的人群中随机选出50例为对照组,对其进行同样的指标检测。结果研究组H-FABP、MYO及cTnI水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);通过比较两组研究对象可以发现,H-FABP的检测灵敏度高于MYO及cTnI,特异性以及准确度亦高于MYO及cTnI,差异有统计学意义(P0.05)。结论在对AMI的临床诊断过程中,检测H-FABP具备临床应用价值。     

ApoE4对大鼠在体海马长时程增强的影响

目的 探讨载脂蛋白E(apoE)对大鼠在体海马长时程增强(LTP)诱导及维持的影响.方法 ①电生理手段记录大鼠在体海马CA1区场兴奋性突触后电位(fEPSPs)变化;②通过侧脑室注射给药观察重组人apoE4及apoE3对LTP形成的影响.结果 ①高频刺激(HFS)成功诱导海马CA1区LTP,不同apoE异构体(apoE4,apoE3)对大鼠在体海马LTP具有不同的作用;②ApoE4对大鼠海马LTP的抑制作用具有时间依赖性.结论 ApoE4预处理时间依赖性压抑了海马LTP的诱导和维持;apoE3对海马LTP的诱导和维持无影响.     

儿童幽门螺杆菌感染检测方法评估

幽门螺杆菌(Hp)是一种呈螺旋状或s形、微需氧革兰阴性杆菌,专一定居于人胃,与人类慢性胃炎、消化性溃疡、胃癌、胃黏膜相关淋巴样组织淋巴瘤以及部分胃肠道外疾病密切相关.儿童Hp感染不仅导致慢性胃炎和消化性溃疡,而且可导致铁缺乏甚至缺铁性贫血和生长发育迟缓等疾病[1].     

身份证与非接触IC卡同时作为一卡通介质的兼容性研究

本文论述了我院同时使用身份证和非接触IC卡作为“一卡通”介质时,在兼容性方面的特殊处理方案。此方案有效解决了兼容性问题,对任何同时使用两种卡介质的系统都有借鉴意义。     

一例晚发X-连锁多内分泌腺病肠病伴免疫失调综合征患儿的临床及遗传学研究

目的探讨1例晚发X-连锁多内分泌腺病肠病伴免疫失调综合征(immune dysregulation,polyendocrinopathy,enteropathy,X-linked syndrome,IPEX)患儿的临床特点、基因变异情况。方法分析1例IPEX综合征患儿的临床资料、实验室检查、基因变异位点及治疗情况。结果患儿为男性,3岁因顽固性腹泻、反复感染、肝功能不全、生长发育迟缓就诊,不伴糖尿病和皮肤疾病。实验室检查显示肝酶和总IgE升高、白蛋白降低及电解质紊乱;胃肠镜检查发现十二指肠黏膜糜烂和细颗粒样改变,回肠末端和结肠黏膜水肿,活检示十二指肠和回肠末端绒毛萎缩。基因检测发现,FOXP3基因第10外显子编码区存在1个c.1087A>G错义变异,导致氨基酸p.I363V改变。结论IPEX综合征通常在婴儿期起病,但临床表现多样,不应仅根据年龄排除诊断。对于患有难治性腹泻、自身免疫性疾病和生长迟缓的男性患儿,需警惕IPEX综合征,基因检测分析有利于早期诊断及治疗。