查找痢疾阿米巴的体会

我从事临床检验工作已有30多年,前20余年检出的痢疾阿米巴只有2例,最近5年笔者在分院检验科工作,发现许多长期便脓、便血(6mo～1a)的患者,其痢疾阿米巴的检出率并不低。通过查找记录得到如下数据：5年来便检481人次,阳性率360人次,占75％,其中痢疾阿米巴12人次。占3．3％。检测方法为盐水直接涂片法。     

口溃宁颗粒治疗50例复发性口腔溃疡疗效观察

目的:制备口溃宁颗粒并观察其在50例复发性口腔溃疡(recurrent aphthous ulcer,RAU)患者中的治疗效果.方法:以传统中医药理论为指导,处方由黄连、黄芩等纯中药组成,采用湿法制粒工艺制备成口溃宁颗粒.将中医辨证为心火亢盛型RAU且符合标准的100例门诊患者按1∶1比例随机分为治疗组和对照组,治疗组患者饭后口服口溃宁颗粒,每天3次,每次1袋,10d为1个疗程.1个疗程结束后休息3d,再服1个疗程;对照组口服维生素C、复合维生素B2,用药2个疗程.观察治疗效果,采用SPSSI 1.5软件包对数据进行统计学分析.结果:该品种制备工艺操作可控,质量稳定,对RAU的治疗总有效率为88.0％,与对照组相比有显著差异.结论:口溃宁颗粒的制备方法简便易行,质量稳定可控,对于心火亢盛型RAU临床疗效确切,有较大的临床应用价值.     

瘢痕子宫再妊娠围生期的护理观察

目的探讨瘢痕子宫再妊娠围生期的护理措施。方法本次临床研究选取2011年1月至2012年1月之间在我院就诊的40例瘢痕子宫再妊娠产妇为研究对象,其中,阴道试产和剖宫产各20例,并依据分娩方式和患者情况接受系统的临床护理,对比分析两组产妇的临床护理效果。结果剖宫产产妇的分娩成功率、并发症发生率和新生儿Apgar评分等临床指标均显著优于阴道试产组产妇,两组产妇实验数据对比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论本次实验结果表明,瘢痕子宫再妊娠产妇,接受系统的围生期护理,并选择合适的分娩方式,能够显著提高分娩的成功率,为母婴的安全提供保障。     

护士职业倦怠对免疫功能的影响

目的:探讨护士职业倦怠对免疫力的影响。方法:采用透射比浊法和E花环实验测定不同级别职业倦怠护士及正常对照组的免疫功能。结果:T细胞数量及IgG的表达与正常对照组相比有明显的下降。结论:职业倦怠护士与正常人相比,存在不同程度的免疫抑制。     

子宫颈微偏腺癌6例报告及文献复习

目的 探讨子宫颈微偏腺癌的临床表现、病理变化、免疫组织化学等特征.方法 对6例诊断为宫颈微偏腺癌的病理学、免疫组织化学结果进行观察,并结合文献复习讨论其临床表现、病理变化及诊断与鉴别诊断.结果 临床症状以大量水样白带和(或)不规则阴道出血为主,查体多为宫颈肥大和(或)宫颈糜烂,病理特征为高分化腺体,呈结构异型性,浸润性生长.免疫组织化学癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)6/6阳性,组织化学阿尔辛蓝/过碘酸雪夫(pH 2.5)呈红色反应.结论 宫颈微偏腺癌以向宫颈壁深层浸润的腺体、间质纤维组织反应性增生为特征,CEA阳性.由于异型性轻,故早期诊断困难,常易误诊与漏诊.     

3种中药注射液安全性评价

目的:评价血栓通注射液、苦碟子注射液和喜炎平注射液的安全性.方法:采用主动全身过敏试验、被动皮肤过敏试验、血管刺激性试验和体外溶血试验考察以上3种中药注射液的安全性.结果:主动全身过敏试验中阳性对照过敏反应呈极强阳性,3种注射液均未见过敏反应,各组豚鼠的体重变化未见明显差异;被动皮肤过敏试验中,阳性对照组各动物均出现蓝斑,且直径＞5 mm,血清IgE含量明显增高(P＜0.01),3种注射液均未出现直径＞5 mm的蓝斑,血清IgE含量未见明显改变;血管刺激性试验中,各组动物的左耳和右耳给药局部血管肉眼观察均未见任何刺激反应症状,病理学结果显示给药结束及恢复期,实验动物双耳血管及周围组织均未见明显异常;体外溶血试验中,3种注射液均末见溶血或凝集现象.结论:血栓通注射液、苦碟子注射液和喜炎平注射液在该实验条件下安全可靠.     

肺结核合并糖尿病26例的护理

目的探讨肺结核合并糖尿病患者的临床护理方法。方法对收治的26例肺结核合并糖尿病患者实施一般护理、饮食护理、监测血糖等措施。结果 26例患者中有10例患者临床治愈,有13患者临床好转,3例患者治疗无效。结论肺结核合并糖尿病的护理需要兼顾两种病的不同特点,采取综合护理和正规抗结核、降糖治疗的针对性护理,良好的护理是提高临床治愈率的保证。     

3种抗风湿中成药乌头碱限量检查

目的建立虎力散胶囊、腰息痛胶囊及盘龙七片的乌头碱限量检查方法。方法采用薄层色谱法,分别考察几种展开剂和显色条件,对3种中成药中乌头碱限量进行检查。结果以环己烷-乙酸乙酯-二乙胺（10∶7∶1）为展开剂,喷以稀碘化铋钾试液然后碘蒸汽熏为最佳,斑点清晰杂质干扰小,分离度好。3种中成药的各3个批次限量检查均符合要求。结论本方法简便、快速,可为这3种中成药的质量控制提供参考。