蒙药沙日胶囊药效学研究

目的:通过体内、体外实验研究沙日胶囊药效学。方法:采用体外抑菌和体内抗菌的试验,观察沙日胶囊对相关菌种抑制作用;对金黄色葡萄球菌和痢疾杆菌感染小鼠的保护作用,以及对金黄色葡萄球菌和痢疾杆菌所致家兔体温升高的影响,同时观察了对鹿角菜所致大鼠足踝关节肿胀的影响。结果:体外实验表明,沙日胶囊对变形杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、痢疾杆菌等有较强的抑菌作用;体内实验表明,沙日胶囊0.75g/kg和1.5g／kg剂量组均对金黄色葡萄球菌和痢疾杆菌感染小鼠有明显保护作用(P<0.05),沙日胶囊1.5g／kg剂量组对感染金黄色葡萄球菌和痢疾杆菌家兔体温升高有明显抑制作用。沙日胶囊对1％0.05ml鹿角菜所致大鼠足踝关节肿胀有明显缓减作用。结论:沙日胶囊有较强的抗菌作用。     

萘普生β—环糊精包合物的镇痛抗炎作用

目的：研究萘普生β－环糊精（Ｎａｐ·βＣＤ）包合物的抗炎镇痛效果。方法：取大鼠或小鼠随机分成对照组和实验组,采用足跖肿胀法、扭体反应法和电刺激痛阈值法测定。结果：Ｎａｐ与Ｎａｐ·β－ＣＤ包合物测定值ｔ检验,给药后３０ｍｉｎ小鼠扭体值：２５．０ｍｇ／ｋｇ组Ｐ＜００５,１２．５ｍｇ／ｋｇ组Ｐ＜００５;大鼠痛阈值（给药１５ｈ）：２５．０ｍｇ／ｋｇ组Ｐ＜００５,１２．５ｍｇ／ｋｇ组Ｐ＞００５;大鼠足跖肿胀率（给药１ｈ）：Ｐ＜００１．结论：Ｎａｐ·β－ＣＤ包合物的抗炎镇痛作用优于Ｎａｐ单体。     

均匀设计在蒙药沙日-汤剂改提取工艺优化中的应用

目的 :采用均匀设计法优选蒙药沙日 -汤剂改的提取工艺。方法 :选择三因素五水平考察不同浓度乙醇、溶媒用量及回流时间条件下处方的出膏量 ;用薄层扫描法测定栀子甙含量。实验数据在微机上进行多元回归处理。结果 :出膏率主要受乙醇浓度影响 ,受用量、时间的影响不明显 ;栀子甙含量受乙醇浓度、用量、时间的影响程度为 :A >C >B。结论 :经实验得出最佳提取条件为 :A4 B5C1,即乙醇浓度 80 %溶媒用量 2 6 0ml,回流时间 1小时。     

萘普生栓及萘普生钠栓的药效学研究

本文以萘普生片剂为对照,对蔡普生及其钠盐栓剂进行了药效学研究.结果表明两种栓剂的镇痛作用均显著强于片剂,而两种栓剂之间无显著差异.两种栓剂的抗炎作用显著优于片剂.两种栓剂均有明显解热效果,但与片剂比较三者之间无显著差异.     

硫酸钡混悬剂的反絮凝研究

测定了硫酸钡不同工艺制成品的粒度分布。证明北京三厂中间产品(湿膏)本来粒度很细有97％是在4μm以下,但烘干后成品粒度变粗,80μm以上的粒子占62％。这对造影效果会产生重要影响。喷雾干燥产品的粒度分布与原湿膏基本相同。用电泳法测定了硫酸钡混悬剂的动电位,确定硫酸钡是荷负电的。混悬剂的动电位在22mv以下可产生絮凝,适合于反絮凝的动电位是在50～66mv之间。电解质中六偏磷酸钠、焦磷酸钠和柠檬酸钠的反絮凝效力是按上列顺序减低的。例如配制100％硫酸钡混悬液三种电解质最适宜的浓度分别为5×10~(-3)M、2×10~(-2)M和3×10~(-2)M。本文用粘度分析法研究了混悬液的絮凝反絮凝过程,所得结果与动电位和沉降容积的结果基本吻合,惟粘度法方便迅速并能反映出细小的变化,可用数字和曲线作鲜明的对比。但此法要求颗粒要细(10μm以下)否则会发生机械性阻碍无法测定。     

蒙药珊瑚的质量控制

目的：研究蒙药珊瑚及炮制品的质量控制方法。方法：采用EDTA法测定珊瑚及其炮制品中CaCO3的含量；参照《中国药典》相关方法检查重金属及砷盐。结果：蒙药珊瑚及炮制品的碳酸钙（CaCO3）含量均在80％以上；重金属含量均未超过百万分之二十；砷盐的含量在4PPM以下。结论：本研究为珊瑚及炮制品的质量控制提供依据。     

蒙药荜茇三味胶囊提取工艺的研究

目的:优选蒙药荜茇三味胶囊的提取条件。方法:采取正交实验法,用高效液相色谱法,以测定提取物中胡椒碱的含量为指标,考察乙醇浓度(A)、乙醇用量(B)、提取时间(C)、提取次数(D)等4个条件对提取效果的影响;进行四因素三水平试验。结果:实验设计因素中乙醇用量的影响最为显著。结论:荜茇三味胶囊的最佳提取工艺条件为A_1B_1C_1D_2,即每次加入药材6倍量的65%乙醇,提取2次,每次提取60min。