萘普生固体分散体的研究

采用熔融法制备萘普生（Ｎａｐ）固体分散体，测定不同组份Ｎａｐ／ＰＥＧ体系的熔点，绘制共熔相图。测定固体分散体溶解度，溶出速率。结果表明：当Ｎａｐ与ＰＥＧ４０００（６０００）组份比１：４时出现低共熔现象。固体分散体可显著提高Ｎａｐ的溶解度及溶出速率。     

薄层层析-紫外分光光度法测定蒙药三子散中栀子甙含量

采用薄层层析-紫外分光光度法测定蒙成药三子散中的栀子甙含量.结果表明:操作简单,方法可靠,重现性好,可为该药生产中质量标准的控制提供参考.     

蒙药小茴香挥发油β-环糊精包合物的制备工艺研究

目的：考察蒙药小茴香挥发油与β-环糊精（β-cyclodextrin，β-CYD）的包舍工艺。方珐：采用正交试验，以包合物中含油量和包合物的收率为考察指标；通过测定紫外吸收光谱、红外吸收光谱验证包合物形成。结果：小茴香挥发油与β-CYD最佳包合工艺条件为：A3B3C3D2，即挥发油：β-CYD比为1：5、包合温度为60℃、包合时间为1h、挥发油用85％乙醇溶解。结论：本法制备小茴香挥发油-β-CYD包合物的产率65．82％，挥发油包合率46．0％。     

萘普生及其钠盐栓剂的家兔生物利用度

 本文报道了以血药浓度法测定萘普生及其纳盐栓剂的家兔生物利用度。结果表明，两种栓剂的相对生物利用度分别为片剂的10.64%和105.27%，无显著差异(P＞0.05)。钠盐栓则的Cmax明显高于片剂(P＜0.05)，但两种栓剂之间则无显著差异(P＜0.05)。两种栓剂的Tmax均显著比片剂短(P＜0.01)，说明栓剂的药物吸收较快。萘普生及其钠盐栓剂的家兔体内药物半衰期(T_1/2)分别为2.35±0.78h和1.78±1.01h。     

萘普生及其钠盐栓剂的人体生物利用度

以尿药浓度法在6名健康志愿受试者中进行了萘普生及其钠盐栓剂的生物利用度测定,结果表明两种栓剂的相对生物利用度分别为93％和124％,两者无显著差异,提示两种制剂具生物等效性.本实验所得萘普生片与两种栓剂的生物半衰期(t_(1/2))分别为13.66±2.53h;15.11±2.37h;和13.57±2.21h,与国外文献报道以血药浓度法测定的结果,基本一致.     

蒙药地格达-4滴丸的制备及质量标准初步研究

获成药“地格达”（汉语之意是“地了”）－4汤收载于1984内蒙古蒙成药标准。具有清“协日”，凉血，清糟归精之功能，主治血热相搏，肝胆热，咽喉肿痛，口渴烦燥。在蒙医临床上应用广泛。由于蒙药汤剂相当于煮散，临用前需先煎，服用不便且组方中主要有效成分盐酸小檗碱微溶于水（l：500），影响吸收。所以，我们进行了剂型改革，采用固体分散技术将汤剂制成滴丸剂，既克服了汤剂临用时煎煮不便的缺点，又使盐酸小果碱的溶解和吸收加快，充分发挥其对于急症的作用。经多次实验，建立了较合理的制备方法，并对其质量标准进行了初步研究。l仪…     

蒙药沙日胶囊的急性及长期毒性实验

目的：研究蒙药沙日胶囊的急性及长期毒性实验，为临床使用提供科学依据。方法：采用中药毒性实验及安全实验方法，根据不同的观察目的，分别选用中药急性和长期毒性实验．了解药物毒性大小及对肌体肝、肾等重要器官的影响，通过病理组织学检查，观察药物的安全使用时限。结论：结果峨测定表明．沙日胶囊的毒性小，长期毒性实验2周后靶器官有轻度损伤，4周后损伤加重。沙日胶囊使用时，须严格掌握用药时间。     

β－环糊精与萘普生在水溶液中的包合作用

 研究了萘普生（ｎａｐｒｏｘｅｎ，Ｎａｐ）在不同温度，不同浓度β－环糊精β－ｃｙｃｌｏｄｅｘｔｒｉｎ，β－ＣＤ）水溶液中的溶解度及其热力学参数，测定紫外吸收光谱变化值（△Ａ），用连续递变法测定包合物组成的摩尔比．实验证明，蔡普生在β－ＣＤ水溶液中的溶解度曲线呈ＡＬ型，包合物组成摩尔比为１：１．温度升高，Ｎａｐ·β－ＣＤ包合物的结合常数（Ｋｃ）减小，包合物生成能（△Ｇ）Ｊ曾大，反应热（△Ｈ）为－２．９２（ＫＪ／ｍｏｌ），包合过程为放热过程。     

柴在挥发油—β—环糊精包合物稳定性测定

采用经典恒温法考察了柴胡挥发油－β－挥发油（β－Cyclodextrin, β－CYD）包合物溶液在不同温度条件下的浓度变化及反应速度常数，结果表明，β－环糊精（β－CYD）包合物可提高柴胡挥发油溶液的稳定性。     

蒙药哈它嘎各其的毒理学细胞形态学的研究及剂型改变

哈它嘎各其是传统外用蒙药,主要成份有寒水石、冰片、雄黄、朱砂、银朱等。具有收敛、生肌等作用。常用于口腔粘膜溃疡、咽喉红肿、外伤感染等,还用于治疗宫颈糜烂、溃疡性结肠炎。但组方中雄黄为二硫化二砷(As2S2),朱砂、银朱为硫化汞(HgS),连续使用可对人体产生危害。我...