主动脉夹层13例临床分析

目的:探讨主动脉夹层(AD)的临床特征.方法:对我院收治的13例AD患者的临床资料进行回顾性分析.结果:本组13例患者中误诊4例,误诊率30.7%;9例好转出院(69.2%),4例死亡(30.8%).结论:AD患者的症状和体征表现多样,临床较易误诊,早期正确诊断和治疗对预后很关键.     

针刺手厥阴心包经穴对心肌缺血再灌注损伤大鼠钙网蛋白的影响

目的观察针刺手厥阴经穴在大鼠缺血再灌注损伤过程中对体内钙网蛋白(CRT)含量及蛋白表达的影响及其作用机理。方法 50只Wistar大鼠随机分为假手术组、缺血再灌注模型组、针刺内关治疗组、针刺郄门治疗组和针刺合谷对照组,每组10只。假手术组只穿线不结扎冠状动脉,其余各组制备缺血再灌注动物模型,其中3个针刺穴位组分别于针刺20min后结扎冠状动脉左前降支40min,心电图监测,再次针刺上述穴位20min,松扎,恢复冠脉灌流。假手术组于穿线后100min、模型组和各针刺穴位组于再灌注后60min,腹腔静脉取血并摘取心脏,观察血清CRT含量,检测心肌组织CRT蛋白表达的变化。结果缺血再灌注模型组心肌组织CRT表达与假手术组比较有统计学差异(P<0.05);针刺内关治疗组、针刺郄门治疗组血清CRT含量明显升高,心肌组织CRT表达呈高表达状态,与缺血再灌注模型组比较均有统计学差异(P<0.01);针刺合谷对照组与缺血再灌注模型组近似,两者比较无统计学差异(P>0.05)。结论针刺手厥阴经穴可明显提高体内CRT含量,促进CRT表达的上调,减轻了缺血再灌注造成心肌损伤的程度。     

孕早期自发流产患者胚胎绒毛细胞45例染色体分析

反复自发流产是妇科常见疾病，引起流产的原因很多，遗传物质改变是导致流产的主要原因。本文对孕早期自发流产患者胚胎绒毛细胞进行染色体分析。     

乙胺碘呋酮增加血清地戈辛浓度

由于治疗的复杂化,使药物之间相互作用的危险性增加。作者观察7例在接受地戈辛维持量治疗的患者,当加用乙胺碘呋酮(Amiodarone)时,突然出现毒性反应。为此作者研究应用乙胺碘呋酮时血清地戈辛浓度的反应。     

不孕和生育不良结局与妇女沙眼衣原体感染

目的研究不孕及孕产不良与妇女沙眼衣原体感染关系。方法筛选妇女具有不孕者61例、白发流产47例、宫外孕史者18例共126例，均伴有生殖泌尿系统感染症状，同时从正常人群中随机抽取30例做对照组，取材为宫颈柱状上皮细胞，应用荧光定量PCR方法测定病原体的感染情况；结果不孕组、白发流产组、宫外孕组CT阳性检出率分别为29．51％（18／61）、31．91％（15／47）、44．44％（8／18），明显高于对照组6．67％（2／30），差异有显著性（P〈0．01，P〈0．005）结论沙眼衣原体是造成妇女生殖异常的主要病原体，CT荧光定量PCR方法是对具有生殖异常史的妇女进行沙眼衣原体检测的首选方法。     

146例染色体异常核型临床分析

目的:对146例染色体异常核型进行临床分析,探讨各类异常染色体畸变与其表型效应的关系。方法:外周血淋巴细胞培养,染色体常规G显带分析。结果:146例外周血染色体异常核型中常染色体数目异常占4.8％(7/146);常染色体结构异常占29.5％(43/146);性染色体数目异常占54.1％(79/146);性染色体结构异常占8.9％(13/146);嵌合型占3.4％(5/146)。染色体异常患者中智力低下4.8％(7/146);反复自发流产22.6％(33/146);生育死胎、畸胎6.1％(9/146);男性不育症57.5％(84/146);闭经6.8％(1/146);原因不明性不孕2.7％(4/146)。146例异常核型涉及除19、20号染色体外其他染色体。结论:对久治不愈的不孕不育,反复自发流产、死胎、畸胎和闭经等患者应进行染色体检查,以排除染色体畸变的可能。     

X染色体异常伴原发闭经1例

患者女,19岁,学生,身高138cm,身材矮小,第二性征发育不明显,生理和心理均较同龄人幼稚,因原发闭经,不发育来本院进行检查。经超声检查该患者先天无卵巢,子宫小,性腺不发育;经激素检查泌乳素14.71μg/L(正常值范围3.9～29.5μg/L),睾酮0.007nmol/,L(正常值范     

中国东北地区人群中不良孕产夫妇的细胞遗传学分析

目的 观察染色体异常在中国东北地区不良孕产夫妇中的分布类型及其与不良孕产的关系.方法 对来自辽宁省生殖健康重点实验室的2158对不良孕产夫妇进行细胞遗传学分析,普通G显带方法分析细胞核型,必要时采用C或R显带方法.结果 在2158对不良孕产夫妇中发现染色体异常137例,异常率为3.17%.其中数目异常3例,结构畸变134例.结构畸变中分别为相互易位90例,罗迫逊易位34例,倒位9例,缺失1例,经中国医学细胞遗传学国家培训中心(湖南)鉴定,43例为国内外首次报道.染色体异态378例,异态率8.76%.结论 在中国不良孕产夫妇中发生的染色体异常主要是染色体结构畸变,异常类型复杂、多样,其中染色体相互易位和罗迫逊易位所占比例最大,并呈现出随着流产次数的增加染色体异常率也增加的趋势.同时,染色体异态在不良孕产夫妇中发生率较高.细胞遗传学分析是不良孕产夫妇病因诊断的一个重要指标.     

智谋在癌症患者失志综合征和社会支持中的中介效应

目的 探讨癌症患者失志综合征与社会支持及智谋水平之间的关系,分析智谋水平在失志综合征与社会支持间的中介效应。方法 本研究为横断面调查。采用便利抽样法选取2022-09-01-2023-03-31于山东省肿瘤医院就诊的500例癌症住院患者为研究对象,采用一般资料调查表、中文版失志量表Ⅱ、智谋量表及社会支持量表进行问卷调查并评分。采用Pearson相关分析社会支持水平、智谋水平和失志综合征水平相关关系,采用AMOS 25.0分析智谋水平在失志综合征水平和社会支持水平之间的中介效应并构建结构方程模型。本研究共发放问卷500份,回收有效问卷489份,有效率为97.80%(489/500)。结果 癌症患者失志综合征总分的中位数为11.0(7.0,15.0)分,智谋总分为(47.94±2.57)分,社会支持总分为(29.06±12.89)分,失志综合征总分与智谋总分(r=-0.576,P=0.003)、社会支持总分(r=-0.689,P=0.005)均呈负相关,社会支持总分与智谋总分呈正相关,r=0.492,P=0.009。智谋在社会支持与失志综合征之间发挥部分中介效应,占总效应的36.33%。结...