黄芪中禁用农药残留检测研究

目的:建立黄芪中33种禁用农药的检测方法，并测定82份黄芪的禁用农药。方法:以乙腈为溶剂，高速匀浆处理，通过净化管净化。分别采用气相色谱-质谱(GC-MS/MS)法和超高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法进行测定，正离子模式下多反应检测(MRM)。结果:GC-MS/MS法和LC-MS/MS法检测的禁用农药质量浓度在相应浓度范围内均呈良好线性关系，相关系数在0.99以上，加标回收率在59.72%～133.48%,RSD均小于13.61%,符合痕量测定的要求。82批黄芪样品共检出6批含有甲基异柳磷，检出率7.3%。结论:该方法能准确、有效检测黄芪中的禁用农药，为黄芪的安全性质量评价奠定基础，同时，为黄芪规范化种植提供依据。     

酒萸肉中2个新的苯丙素类成分

综合运用硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱色谱和反相制备型HPLC等多种分离技术，结合HR-ESI-MS、UV、IR、NMR、ECD等波谱学方法，从酒萸肉水提液中共分离鉴定出6个化合物，分别为pinoresinoside B(1)、cornusgallicacid A(2)、(+)-isolariciresinol-9′-O-β-glucopyranoside(3)、(-)-isolariciresinol 3α-O-β-D-glucopyranoside(4)、(7R,8S)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-glucopyranoside(5)、开环异落叶松脂素-9′-O-β-D-葡萄糖苷(6)。其中化合物1和2为新化合物。生物活性评价结果表明，化合物2和6具有较强的DPPH自由基清除能力，其EC₅₀分别为(4.18±1.96)、(21.45±1.19)μmol·L^-1;化合物1和2对H₂O₂诱导的大鼠肾细胞(NRK-52E)氧化损伤均...     

浅谈中西药配伍中的相互作用

中西药在胃肠道中吸收，分布，排泄及药效学上的相互作用的综述。     

表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂研究进展

肺癌因其高发病率和高死亡率被称为癌中之王，其中非小细胞肺癌约占肺癌患者总数的80%～90%。表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)作为非小细胞肺癌突变频率最高的基因之一，开发其靶向失活抑制剂已成为治疗非小细胞肺癌的重要策略，并取得了巨大进展。虽然疗效显著，但临床使用过程中发现大多患者在服药10个月左右就会出现耐药现象。为对已研发的EGFR抑制剂进行全面了解，笔者对已上市的第一、二、三代抑制剂进行总结，同时分析第四代活性物质，汇总已开展临床试验的第四代抑制剂以及具有抑制EGFR活性的天然化合物，旨在为EGFR抑制剂的深入研究提供帮助。     

基于碱提多糖收率及含量的茯苓质量评价方法研究

为了完善茯苓的质量控制方法，更好地开发利用茯苓资源，该文采用碱液浸提法提取茯苓碱溶性浸出物，通过单因素分析，确定了碱溶性浸出物的最佳提取方法，并对30批样品进行测定。采用高效凝胶色谱(HPGPC)、红外光谱(FT-IR)、核磁共振光谱(NMR)、1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮柱前衍生高效液相色谱(PMP-HPLC)等方法分析碱溶性浸出物的化学组成。结果表明，30批茯苓样品碱溶性浸出物在46.98%～73.86%;茯苓碱溶性浸出物的主要成分为β-(1→3)-葡聚糖，相对分子质量约为1.093×10⁵。进一步，分别采用紫外-可见分光光度法(UV-Vis)和高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD),建立了茯苓碱溶性多糖的含量测定方法，并测定30批样品。结果表明，UV-Vis测定茯苓碱溶性多糖在73.70%～92.57%,不同产地样品含量为湖北略高于云南、安徽、湖南。HPLC-ELSD测定茯苓碱溶性多糖为51.42%～76.69%,不同产地样品含量为湖南略高于湖北、安徽、云南。可见，UV-Vis测定的碱溶性多糖含量偏高；HPLC-ELSD的测定结果与碱溶性浸...     

黄连等6味中药中生物碱苷类成分的发现、分离和结构鉴定

生物碱是许多中药的重要活性成分，生物碱苷是其存在形式之一。因糖单元的引入改善了生物碱苷类成分的水溶性从而呈现更好的生物活性。鉴于生物碱苷在植物体内的含量较低，其研究相对较少。该研究采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-QTOF-MS/MS),对含有重要生物碱的6种中药(黄连、黄柏、北豆根、青风藤、金果榄和防己)进行生物碱苷的识别和成分分析，结果表明除金果榄外，其他5种药材均含有生物碱苷，基于在线紫外吸收光谱、一级质谱准分子离子峰、二级质谱碎片离子信息以及相关文献报道，对各药材所含生物碱苷类成分进行鉴定，从中鉴定了42个生物碱苷，其中黄连和北豆根中鉴定出的生物碱苷较多，而黄连中的11个均为潜在的新化合物。进而以黄连为例，采用水煎煮，水提液经大孔吸附树脂粗分，D151阳离子交换树脂、ODS和MCI等柱色谱纯化，结合半制备高效液相色谱，进行目标生物碱苷的分离，得到2个新的生物碱苷，通过质谱、核磁等波谱数据鉴定其结构分别为(S)-7-羟基-1-(对羟基苄基)-2,2-N,N-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷和(S)-N-甲基四氢巴马汀红碱-9-O-...