RP-HPLC法同时测定筋骨草药材中哈巴苷和乙酰哈巴苷含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定筋骨草药材中哈巴苷和乙酰哈巴苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,KromasilC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相A-乙腈,B-水,梯度洗脱;流速1.0mL·min^-1,检测波长202nm。结果:哈巴苷和乙酰哈巴苷在0.44～4.40μg(r=0.9994),0.1～10μg,(r=0.9998)范围内线性关系良好,加样回收率哈巴苷为100.93%,乙酰哈巴苷为99.81%,RSD值分别为1.93%,1.62%。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该药材的质量控制方法。     

一测多评法测定吴茱萸中吴茱萸内酯、吴茱萸碱及吴茱萸次碱的含量

目的:建立吴茱萸一测多评的含量测定方法,考察不同类型化合物之间采用相对校正因子进行一测多评含量测定的准确性和可行性.方法:以吴茱萸为研究对象,建立吴茱萸次碱与吴茱萸内酯、吴茱萸碱的相对校正因子,并用该校正因子进行吴茱萸内酯、吴茱萸碱的含量计算,实现一测多评;同时采用外标法测定药材中吴茱萸内酯、吴茱萸碱及吴茱萸次碱的含量,并比较计算值与实测值的差异.结果:11批吴茱萸药材中2种成分含量的计算值与实测值间无显著差异(RSD＜5%).结论:以外标法测定吴茱萸次碱,利用相对校正因子实现对吴茱萸内酯和吴茱萸碱测定是准确的、可行的,一测多评法可以用于特定的不同类型成分间的测定.     

干姜炮制品的质量研究

目的:对干姜炮制品进行质量研究.方法:通过对市售炮姜、姜炭产品的分析,了解产品的质量;参照饮片炮制规范,对4个主产地干姜各制备10个批次的炮姜、姜炭样品;通过对其灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物、6-姜辣素含量测定,研究其工艺和质量的关系.结果:10批中试炮姜的总灰分6.3%～7.0%、酸不溶性灰分0.3%～0.7%、水溶性浸出物22.11%～41.61%、6-姜辣素在1.05～5.34 mg·g~(-1);10批市售品的6-姜辣素在1.01～4.81 mg·g~(-1).10批中试姜炭的总灰分5.0%～6.0%、酸不溶性灰分0.4%～0.6%、水溶性浸出物20.94%～44.92%;6-姜辣素含量在0.43～3.81 mg·g~(-1);10批市售品的6-姜辣素含量在0.44～3.07 mg·g~(-1).同批次间炮姜、姜炭间各项质量指标差异不明显;6-姜辣素的含量与产地的关系更为密切.结论:通过对炮姜和姜炭质量情况的分析,为姜饮片的生产和质量控制提供依据.     

石菖蒲中核苷类成分的分离鉴定及转化途径分析

目的:研究石菖蒲(Acorus tatarinowii)根茎的水溶性化学成分及核苷类成分在水提过程中的转化途径。方法:采用大孔树脂,LH-20型羟丙基葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20),ODS柱色谱及制备HPLC等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。采用HPLC指认石菖蒲水提液中的核苷类化学成分并考察其稳定性,通过核苷酸添加试验,研究石菖蒲水提过程中核苷类成分可能存在的转化途径。结果:从石菖蒲根茎中分离鉴定了11个化合物,包括4个核苷或碱基类化合物,4个苯丙素类化合物,2个生物碱类化合物,1个糠醛类化合物,分别鉴定为尿苷(1),腺嘌呤(2),鸟苷(3),腺苷(4), 5-羟甲基糠醛(5),5-(羟基甲基)-1H-吡咯-2-甲醛(6),(threo)1',2'-dihydroxyasarone(7),(erythro)1',2'-dihydroxyasarone(8),acoraminol A(9),acoraminol B(10),菖蒲碱丙(11)。化合物1～4及胞苷可从石菖蒲水提液的HPLC色谱图中指认出来。石菖蒲超声提取0. 5 h水溶液中核苷类成分稳定性较差,超声提取3 h和回流提取0. 5 h水溶液中核苷类成分稳定性较好。石菖蒲在水提过程中,可能存在5'-胞苷酸向胞苷转化;单磷酸尿苷向尿苷转化;鸟苷酸向鸟苷转化;单磷酸腺苷、二磷酸腺苷、三磷酸腺苷均可以向腺苷转化,腺苷进而向腺嘌呤转化。结论:化合物1～4和6为首次从菖蒲属植物中分离得到,进一步丰富了石菖蒲的化学成分组成。石菖蒲中核苷类成分的稳定性及转化途径研究为石菖蒲及其他含核苷类成分中药的分析评价提供了参考依据。     

基于“辨证保健”理论的绝经后骨质疏松症辨证干预策略

中医学“治未病”思想历史悠久且始终保有科学性与先进性。辨证论治是中医学干预机体非健康状态的核心思维过程,“辨证保健”是辨证论治的传承与创新发展。绝经后骨质疏松症具有发病隐匿、发病率高、严重影响患者生命健康和生命质量的临床特点。本研究从辨证保健理论出发,首次提出了以“三分法”对绝经后骨质疏松症进行分期,确立亚健康判定标准,通过中医证候分类进行辨证干预,确立相应的保健法则及中药保健措施,同时结合综合性干预方法,为绝经后骨质疏松症的早发现、早干预、早获益提供思路和策略,以降低绝经后骨质疏松症的发病率,改善相关高危人群的亚健康状态,促进全民健康。     

NLRP3炎症小体：自身免疫性疾病的潜在治疗靶点

自身免疫性疾病(autoimmune disease, AID)是一种受免疫、环境、遗传等多种因素影响的多发性、难治性疾病,其具体的致病机理尚不明确。随着自身免疫性疾病领域研究的不断深入,发现在固有免疫中占据重要地位的NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NOD-like receptor thermal protein domain associated protein, NLRP3)炎症小体,其活化后可诱发炎症级联反应,释放炎症因子、导致组织损伤,参与多种自身免疫性疾病的发生和发展,可成为今后自身免疫性疾病治疗的潜在靶点。研究发现中药通过抑制NLRP3炎症小体表达可有效缓解自身免疫性疾病发展进程。深入开展NLRP3炎症小体的相关靶向抑制药物及相关作用机制研究,将为新药研制、中医药现代化研究提供理论依据和技术保障。从NLRP3炎症小体的基本结构与功能、经典活化途径、相关药物对其抑制等方面进行阐述整理,对NLRP3炎症小体参与多种自身免疫性疾病的发病过程以及中医药相关作用机制进行归纳分析,以期为临床与基础科研工作者对NLRP3炎症小体在相关自身免疫性疾病中进行探索、治疗提供参考。     

基于网络药理学和分子对接的补中益气汤治疗桥本甲状腺炎的作用机制研究

目的 基于网络药理学探讨补中益气汤治疗桥本甲状腺炎的作用机制。方法 以TCMSP数据库为基础,根据ADME筛选补中益气汤中黄芪、白术、人参、当归、陈皮、柴胡、升麻、甘草8味中药的主要活性成分,并以SwissTargetPrediction数据库作为补充预测相关作用靶点,通过Genecards、DiGSeE、DisGeNET、CTD、NCBI和MalaCards数据库获取桥本甲状腺炎相关靶点,通过Cytoscape3.9.0软件构建“中药-成分-靶点网络”网络,并利用cytoHubba插件得到核心靶点;应用STRING数据库进行蛋白质相互作用分析;依托Metascape平台进行KEGG信号通路和GO生物富集分析;最后利用CB-DOCK对成分及核心靶点进行分子对接验证。结果 补中益气汤治疗桥本甲状腺炎的核心活性成分164个,包括槲皮素、山柰酚、豆甾醇和β-谷甾醇等;核心靶点177个,包括JUN、MAPK1、MAPK14、AKT1、STAT3和IL-6等;共涉及2281个生物学过程、117个细胞组成和196个分子功能;富集通路196条,包括PI3K-Akt、MAPK、FoxO、HIF-1和T...     

左、右归丸及其拆方对骨髓间充质干细胞成骨分化的影响

 目的： 研究左、右归丸及其拆方含药血清对骨髓间充质干细胞（bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs）成骨分化的作用。方法：分别以左归丸、右归丸、两方共同药、滋肾阴药、补肾阳药、阳性对照药补佳乐和蒸馏水制备的大鼠含药血清加诱导剂（地塞米松、维生素C和β-甘油磷酸钠）干预BMSCs,并以不含诱导剂的空白含药血清组为对照,共8组,采用改良钙钴法检测碱性磷酸酶（alkaline phosphatase,ALP）活性,茜素红法观察矿化结节的形成,并用real-time RT-PCR法检测核心结合因子α1（core binding factor alpha 1,Cbfα1）和Ⅰ型胶原（typeⅠcollagen,ColⅠ）mRNA表达,用Western blotting法检测Cbfα1和ColⅠ蛋白表达。结果：左、右归丸及其拆方与阳性对照药补佳乐均可协同诱导剂诱导BMSCs成骨分化,其中,左归丸和滋肾阴药可显著促进ALP生成和矿化结节形成,上调Cbfα1和ColⅠ mRNA及蛋白表达（P＜0.05）。结论：左、右归丸及其拆方含药血清能协同诱导剂促进BMSCs成骨分化,左归丸和滋肾阴药促进BMSCs成骨分化的作用优于右归丸和补肾阳药。     

炮制辅料吴茱萸汁的质量标准

目的: 建立吴茱萸汁的质量标准。 方法: 采用薄层色谱法(TLC)对吴茱萸汁进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定吴茱萸内酯、吴茱萸碱、吴茱萸次碱的含量,Agilent C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm),乙腈-水-四氢呋喃-冰醋酸(40:60:1:0.2)为流动相,流速1 mL·min^-1,柱温30℃,吴茱萸内酯、吴茱萸碱检测波长为225 nm、吴茱萸次碱检测波长为343 nm。 结果: 薄层鉴别专属性强,重复性良好。吴茱萸内酯,吴茱萸碱和吴茱萸次碱分别在0.12~8.10(r=0.999 9),0.028~1.80(r=0.999 8),0.012~0.75 μg(r=0.999 9)线性关系良好。平均回收率和RSD依次为101.49%, 2.21%;102.65%,1.51%;100.47%,2.42%(n=6)。 结论: 方法简便,可靠,可操作性强,适用于吴茱萸汁炮制辅料的质量控制。     

HPLC测定冬凌草中迷迭香酸、冬凌草甲素和猫眼草黄素的含量

建立同时测定冬凌草药材中迷迭香酸、冬凌草甲素和猫眼草黄素含量的高效液相色谱方法。采用Ultimate C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm);流动相甲醇-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱;流速1.0 mL·min^-1;柱温30℃;检测波长338,242 nm。迷迭香酸、冬凌草甲素和猫眼草黄素的线性范围分别为0.222~2.78,0.227~2.84,0.005 68~0.071 μg;平均加样回收率分别为102.9%(RSD 1.9%),99.6%(RSD 1.1%),102.5%(RSD 0.94%) 。该方法简便、准确,重复性好,可用于冬凌草药材的质量控制。