消风活血冲剂对豚鼠哮喘模型变应性炎症的影响

目的 通过豚鼠哮喘模型研究消风活血冲剂抗哮喘气道变应性炎症的作用.方法 以卵蛋白致敏豚鼠为动物模型,灌胃给予高、低剂量消风活血冲剂,观察各组豚鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中炎性细胞和嗜酸性粒细胞(EOS)、IL-3、GM-CSF、IL-5、SIL-2R.结果 消风活血冲剂不同剂量组均可不同程度地抑制BALF中的EOS和炎性细胞总数,降低IL-3、GM-CSF、IL-5、SIL-2R水平.结论 消风活血冲剂可抑制哮喘动物气道中EOS浸润、活化而具有一定的抗哮喘气道变应性炎症的作用,其机制与抑制IL-3、GM-CSF、IL-5、SIL-2R的产生有关.     

陈立新治疗糖尿病下肢血管病变经验

<正>陈立新是唐山市丰润区中医院内分泌科主任主任中医师,技术副院长,唐山市名中医,师从河北省名老中医郭兴堂教授,从事中医临床20余年治学严谨,学验丰富,能够融汇新知,坚持以中医辨证诊治指导临床实践,经过多年研究,提出行气健脾,活血通络止痛法治疗糖尿病下肢血管病变。现将陈立新主任中医师治疗糖尿病下肢血管病变的经验总结如下。     

胎膜早破的危险因素及其与母婴并发症的关系

目的探讨胎膜早破的危险因素及其对母儿的影响。方法对150例无妊娠合并症的胎膜早破产妇资料进行回顾性分析，并以150例健康孕妇作为对照。结果多次妊娠、阴道炎、头盆不称、胎位异常是胎膜早破主要病因。胎膜早破组的剖宫产率、早产率、新生儿窒息、新生儿肺炎及宫内感染发病率均较对照组显著升高（P〈0．01）。破膜时间超过24h者其新生儿窒息、新生儿肺炎及宫内感染的发生率均显著高于破膜时间小于24h者（P〈0．01）。结论胎膜早破对母儿危害严重，加强孕前保健、及时干预是预防胎膜早破、减少母婴并发症的有效措施。     

物理诊断学教学的探讨与体会

物理诊断学是基础医学与临床医学之间的一门桥梁课，也是学习各科临床专业课的基础。诊断教研室充分发扬集体教学备课的传统，注重学生的医德医风教育，着重加强学生动手能力的培养，开展以电化教学、实验室示教、床边带教为主的启发式教学，使学生在询问病史、体格检查、书写病历等方面获得扎实的基本功。     

兰索拉唑治疗急性口服农药中毒并发上消化道出血的疗效观察

上消化道出血指屈氏韧带以上的消化道出血，是口服农药中毒急诊急救的常见并发症病之一。我院2007—05／2008—05应用泮托拉唑治疗急性口服农药中毒并发上消化道出血，疗效满意。总结如下。     

外侧钢板联合后外侧螺钉踝关节融合的三维有限元分析

目的采用三维有限元技术分析外侧钢板联合后外侧螺钉踝关节融合模型的位移及应力变化。方法采集1名正常成人踝关节CT扫描数据,经三维有限元软件处理,建立单纯外侧钢板踝关节融合模型(A型)及外侧钢板联合后外侧螺钉踝关节融合模型(B型),比较2种融合模型的位移及应力变化。结果 B型在内旋、外旋、背屈时对抗应力的最大位移均小于A型,而中立位时二者无明显差异。B型在内旋、外旋、背屈状态下对抗应力时钢板、螺钉及骨质的应力峰值较A型明显降低,在中立时二者无明显差异。2种模型的应力云图(螺钉、钢板及骨质)未见明显差异。结论外侧钢板联合后外侧螺钉固定增强了踝关节融合术固定的稳定性及有效性。     

Adropin在早期诊断急性心肌梗死中的研究进展

Adropin是一种最近发现的代谢激素蛋白,于2008年首次被发现,它由Enho基因编码,产生于中枢组织大脑,也产生于外周组织心脏。此外,还存在于循环系统中[1]。应用免疫组化法检测糖尿病小鼠模型不同器官组织中Adropin水平的表达,其中在胰腺组织中最高,最低的为脑组织[2]。Ganesh[3]等人研究表明,Adropin水平与年龄和体质量指数呈负相关,而经年龄调整的Adropin水平男性高于女性。     

重组人脑利钠肽在临床治疗中的应用

重组人脑利钠肽（rhBNP）是一种与内源性脑利钠肽（BNP）具有相似的利钠、利尿、扩张血管、拮抗肾素-血管紧张素-醛固酮系统等作用的激素,在急、慢性心力衰竭、急性冠脉综合征（ACS）、原发性高血压等多种疾病的治疗中起到了巨大的作用。本文综述了rhBNP在临床治疗中的应用现状及前景。     

心肌纤维化在高血压心脏病中的研究进展

高血压是导致全球心血管疾病死亡及致残的首要危险因素,长期血压控制不佳会导致高血压心脏病。心肌纤维化是高血压心脏病的重要组成部分,是一种由多种因素综合影响的疾病。现对心肌纤维化病理生理机制进展做进一步探求,为早期识别纤维化,寻找更精准的药物治疗靶点,进而为延缓甚至逆转高血压心脏病的不良结局提供可能。     

高通量测序技术在胎儿超声结构异常中的临床应用价值

目的 对产前诊断超声提示结构异常胎儿在使用传统染色体核型加染色体微阵列分析(CMA)检查不能明确病因时,使用全外显子测序(WES)进行进一步检查,以评估WES在产前超声提示胎儿结构异常中的临床应用价值。方法 回顾性分析2020年1月—2022年6月在温州市中心医院产前超声诊断为结构异常的52例胎儿的临床资料,抽取孕妇羊水或脐带血取样,进行染色体核型分析技术和CMA分析均未检测出致病或可能致病结果,进一步做WES检测。结果 52例胎儿畸形中单发畸形22例(42.3%),包括骨骼异常8例、心脏结构异常5例、胎儿宫内生长受限2例、肾脏异常2例、脑异常2例、颈部水囊瘤3例,多发畸形31例(57.7%)。52例超声结构异常胎儿均未能通过染色体核型和CMA检查明确病因,通过WES共检测出24例变异,占46.2%(24/52),其中10例评定为致病,占19.2%(10/52),仍为阴性28例,占55.8%(28/52)。检测到4例新发的致病突变,2例为TSC基因新发突变,2例为FGFR3基因新发突变。结论 WES检查可提高胎儿畸形诊断率,为WES在临床实践中的应用提供了参考。WES可以发现新发致病突变,扩充了致病突变谱,具有一定的实用价值和科学价值。