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目的:研究鹿衔草总黄酮的纯化工艺参数。方法:采用树脂静态、动态吸附脱附实验法,以总黄酮吸附率、解吸率等为考察指标。结果:HPD-722分离效果最好,其最佳工艺为药液浓度1g/mL、PH5~6,以2BV/h速度上样,3BV的95%乙醇以3mL/min的流速进行洗脱。结论:该提取精制路线达到富集有效成分的目的。 相似文献
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正交设计优选蜂胶提取工艺研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的考察蜂胶最佳提取工艺。方法以总黄酮含量、浸膏得率为评价指标 ,用正交实验法优选蜂胶最佳提取工艺。结果乙醇用量对蜂胶总黄酮的提取有显著性影响 ;提取时间对浸膏得率有显著性影响。结论蜂胶最佳提取工艺条件为 8倍量 70 %乙醇 ,温浸 2次 ,每次 1小时。 相似文献
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目的通过对凝血酶原时间及小鼠耳廓微循环两个药理指标考察,观察复方龙脉宁滴丸的药效学作用。方法选取SD大鼠,随机分为空白对照组,模型对照组,阳性对照组,复方龙脉宁滴丸大、中、小剂量组,建立血瘀模型。另取ICR小鼠,随机分为空白对照组、阳性对照组、复方龙脉宁滴丸大、中、小剂量组。观察复方龙脉宁滴丸对血瘀证模型大鼠体外血栓以及对小鼠耳廓微循环的改善作用。结果该药物对血瘀模型大鼠凝血时间有明显改善作用,毛细血管开放数量增多,血流速度加快,血管输入及输出口径增大。结论复方龙脉宁滴丸有扩张血管和改善微循环的作用。 相似文献
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高效液相色谱法测定连胶素胶囊中连翘苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
王昌利 《陕西中医学院学报》2005,28(5):57-58
目的建立连胶素胶囊中连翘苷含量的HPLC法。方法反相高效液相色谱法。采用HypersilODS C18色谱柱;以乙腈-水(30:70)为流动相;流速为1.0ml/min;柱温为室温;检测波长为277nm;进样体积10μl;外标法计算含量。结果连翘苷在0.1875μg-1.25μg范围内峰面积与进样量呈良好线性关系,其回归方程为A=715534.72C-7249.55,r=0.9998,其平均回收率为99.27%,RSD为3.22%(n=5),测得连胶素胶囊中连翘苷的含量为0.2089mg/g。结论本方法简便、准确,提供了连胶素胶囊中连翘苷的质量控制方法。 相似文献
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目的 研究款冬花多糖脱蛋白工艺.方法 以款冬花多糖的脱蛋白率和多糖保留率为考察指标,通过静态试验和动态试验确定款冬花多糖的树脂法脱蛋白工艺.结果 最优的款冬花多糖脱蛋白工艺条件:选择LS-206树脂,上柱高径比为15,上样液温度30℃,上柱体积数为2 BV,款冬花多糖溶液浓度6 mg/ml,上柱速率1.5 BV/h进行动态吸附.此工艺条件下的款冬花多糖的脱蛋白率为87.70%,多糖保留率为87.89%.结论 LS-206树脂适用于款冬花多糖的脱蛋白处理. 相似文献
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目的:对制黄精的高压蒸制工艺进行优化。方法:以单因素实验作为基础,以HPLC法和紫外分光 光度(UV)法测定制黄精中总皂苷、5-HMF和多糖含量、结合醇浸出物和饮片外观性状的总评归一值为评价指 标,对炮制压力、闷润时间、炮制时间、黑豆用量4个因素进行响应面实验研究,优化制黄精高压蒸制工艺。结 果:高压蒸制制黄精的响应面法得出最佳工艺条件为炮制压力0.17 Mpa,闷润时间1.5 h,炮制时间50 min,黑豆 用量9%,总皂苷、5-HMF、多糖、浸出物含量和外观评分分别为3.85%、0.024%、4.49%、72.91%、92。结论:优选 得到的制黄精炮制工艺合理、稳定、可行,可为制黄精饮片的工业化生产提供理论依据。 相似文献
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沙棘油提取分离工艺研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 寻找采用有机溶剂提取沙棘油的最佳参数。方法 对沙棘油提取分离工艺进行系统研究。结果 得油率可达8.00~11.03%,且油色棕色黄澄清,质量好,简便、易行。结论 工艺适用于工业大生产,如能推广,可节约原料达21~29%,具有较好的经济效益。 相似文献