UV-Vis结合HPLC对葛根芩连方不同剂型上市产品的化学成分研究

目的 比较不同剂型和厂家葛根芩连方上市产品的化学成分差异。方法 基于UV-Vis在200～600nm波长下对24批次产品进行光谱扫描,比较不同剂型样品的光谱差异;采用HPLC法,以乙腈-0.1%甲酸为流动相进行梯度洗脱,在250nm、280nm、346nm波长下同时测定各样品中葛根素等15种有效成分的含量;结合系统聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)、偏最小二乘判别分析(PLS-DA)对所得结果进行计量学分析。结果 各剂型样品UV-Vis光谱在200～500nm范围内均有3个明显吸收峰,但峰位、峰强差异明显。在所检测的15种有效成分中,葛根素含量最高,盐酸小檗碱和黄芩苷次之;各剂型间样品含量差距大,胶囊剂有效成分总含量最高,其次为丸剂、片剂,口服液则远低于其他剂型;结合化学计量学分析表明上述测试结果可用于区分不同剂型的样品,但对不同厂家难以辨别。结论 葛根芩连方不同剂型的产品之间化学成分差异大,UV-Vis和HPLC检测手段均可对其进行区分,可为该方剂的质量控制提供科学依据和参考数据。     

HPLC法同时测定麻黄中麻黄碱与伪麻黄碱含量

目的建立HPLC法同时测定麻黄中麻黄碱、伪麻黄碱含量的方法。方法采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(4∶96),等度洗脱,检测波长210 nm,流速1.0 mL.min-1。结果盐酸麻黄碱的回归方程为Y=15 738X-47 314,r=0.999 2,线性范围8.4～168 mg.L-1,平均回收率为102.6%;盐酸伪麻黄碱的回归方程为Y=18 402X-37 013,r=0.999 5,线性范围7.0～140 mg.L-1,平均回收率为98.8%。精密度、重现性和稳定性均符合有关规定。结论所建立的方法具有快速、简便、稳定、可重复的特点,可用于麻黄药材的质量控制。     

石杉碱甲药剂学相关研究进展

石杉碱甲为高效、高选择性、可逆的乙酰胆碱酯酶抑制剂,由于其在治疗阿尔茨海默病方面的显著疗效,引起世界各国药学工作者广泛关注和研究.石山碱甲虽为难溶性生物碱,但其口服吸收迅速而完全,现有的剂型研究主要集中在亲水凝胶骨架片、缓释包衣小丸、透皮缓释贴剂、鼻用凝胶脑靶向制剂以及注射用缓释微球等缓控释给药系统,且多数经体内外评价证实具有显著的缓控释特征.文中综述了石杉碱甲药剂学相关的研究进展,包括其基本理化性质、体内外吸收和代谢动力学以及新型给药系统(尤其是缓控释制剂)等,以期为进一步开发高效、低毒、稳定、方便的新产品提供剂型选择依据和处方研究参考.     

含油片剂处方的辅料优化

目的筛选复方中药含油片剂的制剂处方。方法以湿法制粒难易情况、片剂成型情况、片剂硬度和崩解时间等作为评价指标，比较考察复方妇炎宁片处方中吸收剂、黏合剂、崩解剂和稀释剂的类型。结果处方中可选用适量的微粉硅胶为吸收剂、20％淀粉浆为黏合剂制粒，交联羧甲基纤维素钠作为崩解剂，微晶纤维素作为稀释剂。结论新型辅料性能优良，所优选的片剂处方合理、质量稳定。     

柑橘皮提取物口腔速溶膜的制备及性能评价

目的 制备柑橘皮提取物口腔速溶膜(CPE-OFDF),并进行性能评价。方法 取羧甲基纤维素钠(CMCCNa)、羧丙基甲基纤维素钠(HPMC-AN15)、聚乙烯醇(PVA1788)和共聚维酮(CPVP)等4类成膜材料,聚乙二醇400(PEG400)、聚乙二醇4000(PEG4000)、丙二醇、丙三醇等4类增塑剂,Tween20、Tween80、Cremophor EL35、Cremophor EL40等4类表面活性剂,分别采用溶剂浇铸法制备空白口腔速溶膜(OFDF),观察并比较其外观、厚度、崩解时限及耐折度,筛选适宜的成膜材料、增塑剂、表面活性剂,并确定用量。使用筛选获得的成膜材料、增塑剂、表面活性剂,加入5%、8%、10%、13%的柑橘皮提取物(CPE)制备CPE-OFDF,观察并比较其外观、厚度、崩解时限及耐折度,筛选CPE用量。制备CPE-OFDF后,显微镜下观察其形态,采用高效液相色谱法(HPLC)测定叶黄素含量、紫外分光光度法(UV)测定总黄酮含量。取CPE、物理共混物(CPE与口腔速溶膜处方组分的物理混合物)、空白口腔速溶膜及CPE-OFDF 4种样品,利用X-射线衍射分析(...     

微波技术在中药研究中的应用

微波 (ｍｉｃｒｏｗａｖｅＭＷ)又称超高频率电磁波 ,是一种波长在 1ｍ～ 0 .0 0 1ｍ、频率在 3 0 0ＭＨｚ～ 3 0 0ＧＨｚ的电磁波 ,它具有似光性、穿透性、热特性以及生物效应等独特的性质。微波技术最初主要用于中药材、中成药的干燥和灭菌处理 ,随着对微波技术的深入研究和微波工业设备的发展 ,近年来又将其引入中药提取处理过程中加以应用。现分述如下。1　微波干燥技术的应用微波干燥属于介电加热干燥 ,它是把物料置于高频交变电场内 ,从物料内部均匀加热、迅速干燥的方法。微波干燥速度快、时间短 ,如烘干阿胶时 ,原工艺至少需 2 0天 …     

中心复合设计优化胡芦巴种子多糖的超声提取工艺

目的:优化胡芦巴种子多糖的超声辅助提取工艺。方法:采用中心复合试验设计,以胡芦巴种子多糖的提取率为评价指标,以提取时间、提取温度、固液比为考察因素,优选最佳提取工艺;并考察提取次数。结果:最佳提取工艺为45min、70℃、25mL·g-1,多糖提取率为3.895%;提取3次后,胡芦巴种子多糖提取率占到总量的95%。结论:该方法合理、可行,可作为胡芦巴种子多糖的提取工艺。     

不同乳化剂系统制备冬青油纳米乳的比较研究

目的比较不同乳化剂-助乳化剂系统制得的冬青油纳米乳。方法采用加水滴定法,以乳化剂OP-无水乙醇、吐温80-无水乙醇、吐温80-丙二醇为乳化剂-助乳化剂系统,分别绘制伪三元相图,比较纳米乳区面积,利用激光粒度仪和透射电镜观测所得纳米乳的平均粒径和形态。结果乳化剂OP-无水乙醇系统的伪三元相图中有凝胶纳米乳区,且纳米乳区域所占比例较大。3种乳化剂-助乳化剂系统在同组分比例时制得的冬青油纳米乳,其粒径均较小、呈类球形。结论初步认为以乳化剂OP-无水乙醇为乳化剂系统制备冬青油纳米乳较佳。     

溶剂体系对甘草次酸微球性能的影响研究

目的：明确不同溶剂体系对载药PLGA微球性能的影响。方法：摇瓶法测定甘草次酸在不同有机溶剂中的平衡溶解度;单一或混合溶剂用于溶解载体和药物,并经乳化-溶剂蒸发法（O/W法）分别制备甘草次酸-PLGA微球,利用扫描电镜观察表面形态,测定样品熔点、粒径、载药量、包封率及体外释药行为。结果：甘草次酸极微溶于水,但在二氯甲烷（DCM）等有机溶剂中溶解度显著提高;不同溶剂体系制得微球形态圆整,包封率均高于98%;与单一二氯甲烷相比,混合溶剂制得微球的熔点略高,粒径显著增大,迟滞期延长、释药更缓慢。结论：微球制备过程中有机相溶剂体系的改变对载药微球的多种性能存在影响。