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目的:探讨重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的效果及对免疫球蛋白的影响。方法:选取2019年1月-2020年1月民航总医院收治的94例肺癌恶性胸腔积液患者,按照其治疗方法的异同将其分组,将接受重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂胸腔灌注治疗的患者划分为观察组(n=47),将接受单纯顺铂胸腔灌注治疗的患者划分为对照组(n=47)。比较两组患者的治疗有效率、疾病控制率、生存质量评分、血清相关指标及免疫球蛋白指标。结果:观察组的治疗有效率及疾病控制率均高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组各维度生存质量评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗21 d,两组各维度生存质量评分均高于治疗前,且观察组均高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)、M2型丙酮酸激酶(PKM2)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗21 d,两组HIF-1α、VEGF、PKM2均低于治疗前,且观察组均低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组的免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(... 相似文献
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肾性贫血(Renal Anemia,RA)是慢性肾病(Chronic Kidney Disease,CKD)的常见并发症之一,与肾功能丧失导致的促红细胞生成素(Erythropoietin,EPO)及红细胞生成减少有关。随着肾实质损坏,肾功能的下降,排泄和调节功能失调,影响患者的生存质量。临床上西医治疗RA以EPO加铁剂为主,目前新型抗贫血药物缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂进入临床研究并获得良好的预期结果,其中罗沙司他成为全球首个上市药物,虽然缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂近期安全性较好,但是远期不良事件的风险尚不明确,如是否会增加肿瘤、肺动脉高压、导致机体EPO合成耗竭等问题,需要更多患者长期使用后的临床数据来验证。中医治疗RA疗效是值得肯定的,与纯西医治疗相比,中西医结合治疗在改善患者贫血症状、降低病死率等方面疗效更加显著,且不良反应少。通过查阅近年来关于RA的文献,首先分析了西医对RA的认识、治疗方法和不足;其次总结了中医治疗对RA病因病机的认识及治疗进展;然后综述了中药联合西药、中医外治法联合西药、上市中成药联合西药、透析RA患者治疗的最新进展以及临床经验总结;最后针对RA的现... 相似文献
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目的评估超声乳化白内障吸除术中房角镜指导下房角成形术(Phaco-GAAP)治疗原发性闭角型青光眼(PACG)合并白内障的疗效及安全性。方法采用系列病例观察研究方法, 于2022年4月至2022年8月在首都医科大学附属北京同仁医院纳入PACG合并白内障患者22例25眼。所有患眼均接受Phaco-GAAP手术, 术中先进行黏弹剂辅助下房角成形操作, 再用房角镜观察并记录术眼360°房角周边前粘连(PAS)部位及范围, 对未完全开放处的房角行二次房角成形操作, 记录房角PAS范围。若2次房角成形后房角PAS范围依然>180°, 则术中联合内窥镜下睫状体光凝术。分别于术后1 d、1周、1个月及3个月进行随访, 主要效应指标包括眼压、房角PAS范围、降眼压药物使用数量和手术并发症, 计算手术成功率。手术条件成功定义为术后联合药物应用眼压可控制到≤21 mmHg, 完全成功定义为术后未使用降眼压药物眼压≤21 mmHg。术后1个月、3个月评估房角PAS范围。结果 25眼术前、Phaco-GAAP术中第1次和第2次房角成形后房角PAS范围分别为[270(225, 360)°]、[165(11... 相似文献
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套管式长针属古代“九针”中“长针”的范畴,可祛深邪久痹,通过松解神经根,刺激相应区域的肌肉,以调节机体生理功能。套管式长针深层软组织松解术依据中医学经筋理论和以痛为腧理论,属于古代针刺中的“经刺”“报刺”“恢刺”及“合谷刺”等范畴。通过针刺疏散瘀滞之气血,以通治痛。套管式长针弥补普通毫针刺激量小及松解类针具风险较大的不足,兼具针刺调衡、提插松解的双重作用。套管式长针深层软组织松解术对深层肌纤维紧张所导致的各类难治性疼痛类疾病疗效明显,为临床医生提供了新的治疗方式,具有较高的推广及应用价值。 相似文献
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59.
目的探讨保肾通络方对KK-Ay小鼠肾脏足细胞p38通路及凋亡的影响,进而阐明保肾通络方防治DN的分子机制。方法 30只KK-Ay小鼠随机分为模型组、保肾通络方组及缬沙坦组,另选取10只C57BL/6J小鼠作为正常对照组。保肾通络方组和缬沙坦组分别给予保肾通络方和缬沙坦灌胃,正常对照组和模型组予等剂量蒸馏水灌胃,实验周期为12周。结果与正常对照组相比,模型组足细胞p38通路显著激活,足细胞凋亡数目明显增加(P0.05);与模型组相比,保肾通络方组及缬沙坦组小鼠足细胞p38通路激活被抑制,足细胞凋亡数目明显减少(P0.05)。结论保肾通络方可以抑制DN小鼠足细胞p38通路激活,减轻足细胞凋亡,可能是其降低DN蛋白尿,延缓疾病进展的分子机制。 相似文献
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