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11.
目的 探讨抗抑郁药帕罗西汀治疗帕金森病患者伴抑郁和神经症状的疗效.方法 将66例帕金森病伴抑郁患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组33例.2组均同时进行帕金森病的常规治疗,治疗组同时给予抗抑郁药物帕罗西汀20 mg,口服,1次·d-1.对照组不使用任何抗抑郁药物.2组均8周为1个疗程.应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和改良的Webster帕金森病十大症状评分法(Webster评分)对2组患者治疗前和治疗后4、8周的疗效进行评定.结果 2组HAMD评分:经过4、8周的治疗后,治疗组有效率分别为48.5%及81.8%,对照组有效率为3.0%及27.3%,2组比较差异均有统计学意义(P<0.01).2组帕金森病神经症状缓解:经4周治疗后,2组有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);经8周治疗后,治疗组有效率为69.7%,对照组有效率为27.3%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 帕罗西汀治疗帕金森病伴抑郁有明显疗效,且无明显不良反应,对其神经症状也有缓解作用.  相似文献   
12.
选用16—18克体重的雄性昆明种小鼠,分实验组和对照组,实验组气管内注入宣威烟尘提取物的吐温—80溶液,对照组气管内注入吐温—80溶液,每10日注入一次,共注入10次。结果指出,实验组肺部肿瘤发生率为52.8%,其中肺癌占40.3%,绝大部分为腺癌,对照组肺部肿瘤发生率为25.6%,肺癌占16.3%。两组肺肿瘤发生率之问有显著性差异。另外,实验组肺肿瘤发生时间明显早于对照组。除肺肿瘤外,未发现其它组织的肿瘤发生,证明宣威燃煤烟尘具有明显诱发肺癌的能力。  相似文献   
13.
<正> 云南省宣威县农村肺癌高发,经调查认为可能与家庭燃煤造成室内空气污染有关,为了探讨燃煤与肺癌发生的关系,我们曾对当地煤烟尘提取物的致癌性进行了动物实验。本文从病理学方面对所诱发的小鼠肺部肿瘤进行分析。一、材料与方法煤烟尘提取物(简称提取物)是家庭烟囟内的烟尘经过过筛、提取、浓缩制成膏状,1克平均含2毫克苯并[a]芘(简称B(a)P),还含有一定量的苯并[a]蒽等多种成分。  相似文献   
14.
云南省宣威县农村肺癌高发,经调查认为可能与家庭燃煤造成室内空气污染有关,为了探讨燃煤与肺癌发生的关系,我们曾对当地煤烟尘提取物的致癌性进行了动物实验。本文从病理学方面对所诱发的小鼠肺部肿瘤进行分析。  相似文献   
15.
<正> 一、中老年人与气血的关系:孔子曰:“君子有三戒:少之时,气血未定,戒之在色;及其壮也,血气方刚,戒之在斗;及其老也,血气既衰,戒之在得。”中老年人以血气既衰为其本,是导致衰老的主要原因。据中医学理论:气血是维持脏腑正常生理机能活动的物质基础,它们的生成以转化又得脏腑生理功能联合活动的结果,气血既衰,必表现为机能活动的衰退。“气为血帅,血为气母。”表明气和血都运行于经脉里面而不停地运行周流全身,血又赖于气为它的动力,气又必须依赖于血才能发挥作用,即血营养脏腑而产生机能活动,机能的正常活动又摧动了血的运行,“气行则血行,气滞血亦凝。”中老年人气血  相似文献   
16.
1980~1981年,我们研究了云南省宣威县肺癌高发地区农民室内的煤烟尘的致癌作用。实验用昆明种小鼠,皮下注射环已烷的提取物,分四组:溶剂对照组,500毫克提取物和1000毫克提取物组、及2毫克B(a)P组,动物数分别为38、57、56和38只,经10个月的观察,各组肺癌(包括鳞癌、腺鳞癌和腺癌)的发生率依次为2.6%(1/38)、77.2%(44/57)、64.3%(36/56)和15.8%(6/38);肺肿瘤(包括肺癌、纤维肉瘤和腺瘤)总发生率依次为15.8%(6/38)、82.5%(47/57)、73.2%(41/56)和34.2%(13/38)。次之为注射部位肿瘤,其中B(a)P组小鼠的皮下纤维肉瘤发生率达84.2%(32/38)。除少数胸腺瘤外,未发现其他部位肿瘤。结果表明煤烟尘提取物含有很强的致肺癌物质,这和宣威人群中肺癌高发的原因可能有关。  相似文献   
17.
目的:探讨脑血栓形成后再次发生脑梗死的相关因素.方法:2007年3月~2011年4月收治脑血栓形成后再次发生脑梗死患者104例,选择同期住院的初发急性脑梗死(ACI)患者726例作对照分析,进行跟踪观察.结果:心房纤颤、男性高血压、女性糖尿病、停用预防用药(抗血小板或抗凝药)因素是再发性脑梗死的相关因素.结论:减少再发性脑梗死的相关因素是预防再发性脑梗死的有效措施.  相似文献   
18.
将宣威煤烟尘的环己烷提取物给小鼠皮下接种,其肺癌发生率和肺部肿瘤总发生率均明显高于对照组,肺是其主要靶器官,它和BaP的致癌作用有不同特点。结果表明,该提取物有很强的致癌性,可能与该地人群中肺癌高发有关。  相似文献   
19.
选取136例阿尔茨海默病患者,分为观察组及对照组各68例,对照组给予单服多奈哌齐,观察组给予尼莫地平联合多奈哌齐。对两组患者疗效及不良反应发生情况进行比较分析。结果治疗后观察组ADAS-Cog和MMSE评分情况均明显优于对照组(P〈0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P〉0.05)。尼莫地平联合多奈哌齐治疗AD的临床疗效优于单用多奈哌齐,且不良反应发生率低,值得推广。  相似文献   
20.
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