五倍子水提取物抑制LPS对牙周膜细胞附着牙骨质片表面的影响

目的观察五倍子水提取物对LPS抑制PDLC在牙骨质片表面附着的影响。方法采用细胞培养技术,细胞计数法及扫描电镜进行观察。结果加入五倍子水提取物溶液后,对LPS抑制PDLC在牙骨质片表面的附着有明显拮抗作用,该作用随五倍子水提取物浓度增加而增加,到10μg/mL时,达到峰值。另外,培养液中先加入不同浓度的五倍子水提取物溶液,培养24h后再加入LPS时(A组),与LPS和五倍子水提取物溶液同时加入组(B组)相比,除对LPS抑制PDLC在牙骨质片表面附着有同样拮抗趋势外,当五倍子水提取物浓度为10μg/mL、20μg/mL时,A组的细胞附着数明显高于B组。扫描电镜显示,A组与B组牙骨质片表面细胞数量较多,细胞形态丰满,细胞胞突伸展明显,并相互交织成栅栏状、网状结构,部分细胞呈叠层生长,其中A组效果更明显。结论五倍子水提取物对LPS抑制PDLC在牙骨质片表面附着有拮抗和保护作用。     

超微结构研究玻璃体后脱离

目的：通过纤维蛋白溶解酶(以下简称纤溶酶)和透明质酸酶兔玻璃体腔内注射，研究玻璃体视网膜超微结构改变，阐明玻璃体后脱离的发生机制。方法：16只新西兰白兔随机分为A、B、C三组各8、4、4只兔，均以右眼为实验眼，左眼为对照。A组实验眼玻璃体腔内注射0．1ml纤溶酶1U联合透明质酸酶20U，B组注射纤溶酶1U，C组注射透明质酸酶20U，所有对照眼注射0．1mlBSS液。术后7天摘除眼球做扫描电镜检查。结果：扫描电镜发现A组赤道后内界膜(ILM)表面较光滑，残留玻璃体皮质大部分位于直径2～15μm的小凹陷上方，其下为Mueller细胞足板。完全性PVDl00％。B组后极部ILM表面较光滑，残留玻璃体皮质较A组多，部分性PVD75％。C组直径l0～30nm的玻璃体胶原纤维网状支架塌陷，在赤道后平行排列于ILM表面，无PVD。所有对照眼无PVD。结论：药物诱发PVD的实质是解除后界膜与内界膜之间分子胶的粘附。诱发PVD的药物应既能解除玻璃体视网膜界面之间的粘连，又能液化玻璃体。纤溶酶1U联合透明质酸酶20U能诱发出完全性PVD。     

饮片质量对汤剂成分的影响

中药饮片质量的优劣直接影响到中药在临床治疗中的有效性和安全性。本文作者就饮片加工中浸润、切制、干燥等方面常遇到的一些问题,提出了一些应该注意改进的方法,供中药炮制的同志参考。     

复发性口疮的治疗

复发性口腔溃疡 (recurrentoralulcer ,ROU )临床常见且病因复杂。常见病因如局部创伤 ,局部T细胞的功能缺陷 ,营养缺乏 ,全身某些系统疾病 ,遗传 ,精神紧张 ,微生物感染等 ,ROU仍是口腔医师感到棘手的问题之一。临床上对ROU疗法颇多 ,但都只能减轻症状 ,减少复发频数。至今尚无治愈措施 ,可能与其发作机制复杂有关。本文就有关学者对ROU的治疗机制作一概述 ,以待得到更新更好的ROU疗法。1　ROU的治疗机制1 1　调节免疫 :近年来不少学者对ROU患者的免疫动态进行了观测Gree等认为ROU患者防御机能缺陷。Rody等发现ROU患者血清中I…     

五倍子水提取物对LPS抑制PDLC的ALP活性的影响

目的：观察五倍子水提取物对LPS抑制牙周膜细胞(Periodontal ligament cell，PDLC)的ALP活性的影响。方法：本实验采用细胞培养技术和酶联免疫技术，对LPS抑制PDLC的ALP活性的影响进行观察。结果：100μg／mL LPS可显著抑制ALP活性。加入五倍子水提取物后，对LPS抑制ALP活性有拮抗作用，该作用随五倍子水提取物浓度增加而增加，到10μg／mL时，达到峰值。另外，培养液中先加入不同浓度的五倍子水提取物溶液，培养24h后再加入LPS时(A组)，与LPS和五倍子水提取物溶液同时加入组(B组)相比，除对LPS抑制ALP活性有同样拮抗趋势外，A、B两组间比较，B组效果更佳。结论：五倍子水提取物对LPS抑制ALP活性具有保护作用。     

五倍子提取物对人牙周膜成纤维细胞保护作用的实验研究

目的研究五倍子提取物对内毒素(LPS)抑制人牙周膜成纤维细胞(PDLCs)活性及对LPS损伤PDLCs超微结构的影响,并初步探讨其可能的作用机理.方法应用细胞培养技术、3H-TdR掺人法以及透射电子显微镜观测五倍子提取物对LPS抑制PDLCs活性及对LPS损伤PDLCs超微结构的影响.结果LPS在浓度为100 mg/L时明显抑制细胞生长,加入五倍子提取物后,细胞活性明显增强(P＜0.05);LPS(100mg/L)对PDLCs各超微结构均有不同程度的损伤,特别是线粒体损伤严重.加入五倍子提取物(10 mg/L)后,超微结构损伤减轻,细胞器结构基本恢复正常.结论五倍子提取物对LPS抑制PDLCs活性及对LPS损伤PDLCs超微结构具保护作用,其作用机制可能与降解LPS及作用于细胞膜表面阻止LPS进入细胞内部有关.     

骨形成蛋白复合牙本质陶瓷盖髓的实验研究

用杂种狗2只作实验，在每只狗上下颌前牙唇面开髓，分别以骨形成蛋白（BMP）、牙本质陶瓷（CD）、骨形成蛋白复合物牙本质陶瓷（BMP/CD）盖髓，观察盖髓效果，实验结果发现，单纯CD无诱导牙本质形成的能力。BMP、BMP/CD均可诱导出大量的牙本质。就牙髓细胞的分化。BMP优于BMP/CD，介牙本质桥形成的质量来说BMP/CD优于BMP。作者认为BMP/CD复合物盖髓较为合适。     

温经汤治疗排卵障碍性不孕临床观察

目的探究温经汤治疗排卵障碍性不孕的临床疗效。方法选择2017年1月—2019年10月收治的50例排卵障碍性不孕患者,根据电脑随机盲选法,分为中药组和西药组,每组25例。西药组给予枸橼酸氯米芬胶囊,中药组在西药组用药基础上加用温经汤治疗。观察2组患者血清雌二醇(E2)、促黄体激素(LH)、垂体泌乳素(PRL)、促卵泡成熟激素(FSH)水平变化情况,比较治疗效果。结果中药组治疗后的E2,FSH,LH水平在排卵期峰值均高于对照组(P<0.05)。中药组的治疗总有效率为96.00%(24/25),较西药组84.00%(21/25)高(P<0.05)。结论温经汤联合枸橼酸氯米芬治疗排卵障碍性不孕的临床效果确切,可有效改善患者血清激素水平,值得推广。     

纤溶酶和透明质酸酶药物性玻璃体切割术的发生机制

目的研究纤溶酶联合透明质酸酶诱导药物性玻璃体切割术的发生机制。方法新西兰白兔24只,分为6组,采用玻璃体腔内注射药物0．1mL。A、B、c组分别注射纤溶酶4、2、1μmol／L;D组：纤溶酶1μmol／L＋透明质酸酶20μmol／L;E组：透明质酸酶20μmol／L;F组：BSS溶液0．1mL为对照组。7d后免疫胶体金电镜技术检测玻璃体视网膜界面层粘连蛋白（LN）、纤维连接蛋白（FN）抗体分布。另取7只白兔（14只眼）进行纤溶酶活性测定,组1：一侧眼玻璃体腔内注射纤溶酶1μmol／L＋透明质酸酶20μmol／L;组2：对侧眼玻璃体腔内注射纤溶酶1μmol／L。结果免疫胶体金电镜检测视网膜内界膜表面LN、FN显示,A、B、C、D组与对照组比较LN数量减少,差异均有统计学意义（P〈0．01）,E组与对照组比较LN数量减少,差异无统计学意义（P〉0．05）。FN免疫胶体金电镜结果与LN相似。纤溶酶1μmol／L组在药物注射后1h内维持最大纤溶酶活性,此后酶活性逐渐下降,12h后酶活性消失,D组纤溶酶活性曲线和C组走向基本一致。结论药物性玻璃体切割术的实质是溶解玻璃体视网膜界面的LN、FN等分子胶而发生玻璃体后脱离（PVD）,透明质酸酶联合纤溶酶可显著提高PVD的效果,提示合理诱发PVD的药物应既能解除玻璃体视网膜界面之间的粘连,又能液化玻璃体。     

《轻度认知损害临床研究指导原则(草案)》编制说明

本文评述了近几年来有关轻度认知损害（mildcognitiveimpairment,MCI）的诊断、分型、纳入标准和排除标准、评价量表、疗效性指标设计以及证候诊断量表等方面的研究文献,为首都医学发展基金（CapitalFoundationofMedicalDevelopments,CFMD）MCI联合攻关组编制的《轻度认知损害临床研究指导原则（草案）》提供证据支持。文章指出欧洲MCI诊断标准及其诊断程序更加符合MCI综合征的异质性特征。MCI患者诊断标准有赖于各种分级筛选量表得分,临床痴呆分级量表（ClinicalDementiaRating,CDR）、整体衰退量表（G10balDeteriorationScale,GDS）、AD评价量表认知（Alzheimer＇sDiseaseAssessmentScale—cognitivesubscale,ADAS—cog）和工具性日常生活活动（InstrumentalActivitiesofDailyLiving,IADL）在确定MCI患者中非常有用,但不能代替MCI诊断标准。强调MCI患者的认知损害对日常生活没有较大影响,但在复杂的日常生活活动方面,患者可能会有非常轻微的损害。经过作者前期临床研究验证,在MCI病例筛选中值得推崇的神经心理学量表主要是简易精神状态检查（MiniMentalStateExamination,MMSE）、延迟故事回忆（DelayedStoryRecall,DSR）、画钟测验（ClockDrawTest,CDT）和言语分类流畅性测验生物学检测和海马体积或内侧颞叶体积缩小等对MCI诊断的贡献也给予了简要说明。