中药止嗽宁治疗小儿咳嗽70例临床观察

临床治疗小儿咳嗽128例,其中止嗽宁组70例,西药对照组58例,经1疗程治疗,治疗组总有效率100%,对照组总有效率为91.3%,治疗组与对照组比较,有显著性差异,P<0.01。说明中药治疗组疗效确切,临床可以推广应用。     

EGFR单抗及小分子酪氨酸激酶抑制剂联合放疗对非小细胞肺癌细胞放疗敏感性的影响

目的探讨表皮生长因子受体(EGFR)单抗及EGFR小分子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)联合放疗对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞放疗敏感性的影响,并分析其作用机制。方法将83例非小细胞肺癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组41和观察组42例。对照组给予EGFR-TKI联合放疗,观察组在对照组治疗基础上给予EGFR单抗治疗,比较2组治疗前后外周血T淋巴细胞亚群水平(CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)、血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、癌胚抗原(CEA)水平,不良反应,NSCLC细胞放疗敏感性及平均无疾病进展生存时间。结果治疗8周后,对照组CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平较治疗前明显下降,观察组CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平显著高于对照组(P<0.05)。治疗8周后,2组血清MMP-9、CEA水平均显著下降(P<0.05),且观察组血清MMP-9、CEA水平均低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率与对照组无显著差异(P>0.05),放疗敏感性、平均无疾病进展生存时间均高于对照组(P<0.05)。结论EGFR单抗与EGFR-TKI具有协同作用,联合放疗可增强NSCLC细胞放疗敏感性,提高疗效。     

腰椎减压内固定联合神经生长因子治疗马尾神经损伤临床价值研究

目的 探讨腰椎减压内固定联合神经生长因子(mNGF)治疗马尾神经损伤患者的临床应用价值.方法 回顾性分析中国人民解放军联勤保障部队第九八八医院2018-02—2020-02间收治的62例马尾神经损伤患者的临床资料.按照治疗方法分为腰椎减压内固定组(对照组)和腰椎减压内固定联合mNGF组(观察组),各31例.比较2组患者...     

一测多评结合化学计量学及加权逼近理想解排序法对不同产地葎草药材的多指标质量控制及差异评价

目的 建立一测多评（quantitative analysis of multi-components by single-marker,QAMS）结合化学计量学及加权逼近理想解排序（technique for order preference by similarity to ideal solution,TOPSIS）在不同产地葎草Humulus scandens药材多指标定量检测及质量差异评价中的应用方法。方法 对7省18个批次葎草样品进行回流提取,以木犀草苷、白桦脂酸为内参物,采用QAMS同时测定提取物中10种有效成分（芦丁、牡荆素、木犀草苷、大波斯菊苷、木犀草素、芹菜素、齐墩果酸、白桦脂酸、β-谷甾醇和豆甾醇）,并与外标法进行比较;按《中国药典》2020年版四部方法检测浸出物、总灰分和酸不溶性灰分。采用化学识别模式和加权TOPSIS法对QAMS法计算数据和浸出物、总灰分、酸不溶性灰分检测数据进行分析,建立葎草质量差异评价模型。结果 建立了多成分QAMS定量方法,方法学验证结果良好,以木犀草苷、白桦脂酸为内参物时相对校正因子的均值可用于定量分析,同时耐用性良好,2种方法所得含量结果无明显差异。浸出物、总灰分和酸不溶性灰分检测结果稳定。18批样品聚为3类,相邻产地聚为一组;木犀草苷、豆甾醇、大波斯菊苷和齐墩果酸可能是影响葎草产品质量主要潜在标志物;加权TOPSIS法分析结果显示18批葎草质量评价贴近度（J_b）在0.244 8～0.688 4,其中S15最大（0.688 4）。结论 建立的QAMS、化学计量学及加权TOPSIS法可用于不同产地葎草中多指标定量检测及质量差异评价。     

超声支气管镜在肺门及纵隔病变诊断中的应用价值分析

目的:分析肺门及纵隔病变中超声支气管镜的诊断价值。方法:回顾性分析50例肺门及纵膈淋巴结肿块患者的临床资料，所有患者均行超声支气管镜针吸活检术检查，记录穿刺淋巴结位置、穿刺时间，计算超声支气管镜检查对肺门及纵隔病淋巴结肿块的诊断结果及效能，比较不同直径淋巴结肿块恶性病变诊断情况。结果:50例患者共穿刺87处淋巴结肿块，其中淋巴结包括4R组19例(38.00%)患者共30处(34.48%)肿块，4L组6例(12.00%)患者共11处(12.64%)肿块，7组25例(50.00%)患者共46处(52.88%)肿块；平均操作时间为(21.06±1.34)min;病理检查结果显示，50例患者中良性病变患者11例(22.00%),恶性病变患者39例(78.00%);超声支气管镜对全部患者的诊断准确度、敏感度及特异度分别为92.00%、89.74%、100.00%,与病理结果一致的Kappa值=0.794;淋巴结肿块直径>2 cm组诊断阳性率为86.21%,高于淋巴结肿块直径≤2 cm组的51.72%(P<0.05)。结论:超声支气管镜对肺门及纵隔病变具有良好的诊断价值，且穿刺活检无严...     

高频 rTMS 联合利培酮治疗慢性精神分裂症的疗效观察

目的:探讨高频重复经颅磁刺激( rTMS )联合利培酮对慢性精神分裂症患者血清神经递质、认知功能的影响。 方法:选取 2019 年 12 月至 2021 年 11 月在安阳市第七人民医院接受治疗的 102 例慢性精神分裂症患者,随机分为对照组与研究组,各 51 例。对照组采用利培酮治疗,研究组在利培酮基础上联合高频 rTMS 治疗。比较两组临床疗效、症状变化情况、认知功能、血清神经递质及生活质量。 结果: 102 例患者在研究期间共脱落 10 例,其中研究组脱落 5 例,对照组脱落 5 例;研究组总有效率( 95.65% )高于对照组( 78.26% )( P<0.05 );治疗后两组症状量表( PANSS )各项评分均显著降低,且研究组更低( P<0.05 );治疗后两组认知功能量 表 ( MOCA )评 分 均 显 著 升 高 ,且 研 究 组 更 高( P<0.05 );治 疗 后 两 组 血 清 神 经 生 长 因 子 ( NGF )、 γ- 氨 基 丁 酸 ( GABA )、 5- 羟 吲 哚 乙 酸 ( 5-HIAA )水 平 均 显 著 升 高 ,且 研 究 组 更 高 ( P <0.05 );治 疗 后 两 组 精 神 分 裂 症 患 者 生 活 质 量 量 表 ( SQLS )各 项 评 分 均 显 著 降 低 ,且 研 究 组 更 低( P<0.05 )。 结论:高频 rTMS 联合利培酮治疗慢性精神分裂症疗效确切,可有效纠正血清神经递质分泌紊乱,缓解症状,促进认知功能恢复,提升生活质量。     

FGG基因变异致遗传性异常纤维蛋白原血症一个家系的遗传学分析

目的探讨1个无症状遗传性异常纤维蛋白原血症(CD)家系的凝血异常和分子遗传学特征。方法选取2021年8月3日因"患卵巢畸胎瘤准备行腹腔镜手术, 术前凝血功能异常"就诊于哈尔滨市第一医院血液肿瘤研究所的女性先证者及其家系成员(共3代8人)作为研究对象, 收集先证者及其家系成员的临床资料。用Clauss法和衍算法(DFg-PT)检测先证者及其父母、儿子的血浆纤维蛋白原的活性(Fg:C), 用免疫比浊法测定抗原(Fg:Ag)水平。用PCR扩增仪进行纤维蛋白原(Fg)相关基因检测变异位点。结果先证者为32岁女性。先证者及其父亲Fg:C分别为0.71 g/L和0.87 g/L, 明显低于正常范围, 先证者母亲及儿子Fg:C均在正常范围。先证者及其父亲Fg:C/Fg:Ag比值为<0.7, 明显下降, 而母亲及儿子>0.7。先证者及其父亲的凝血酶时间延长, 而母亲及儿子正常。先证者及其父母和儿子的凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间未见明显异常。基因检测结果提示先证者及其父亲FGA基因存在已报道为良性的c.991A>G(p.Thr331Ala)错义变异以及FGG基因的c.1211C&...     

罗格列酮对胰岛素抵抗大鼠血清基质金属蛋白酶9和血压的影响

目的　胰岛素抵抗是代谢综合征的核心 ,可以通过多个途径参与动脉粥样硬化的发生和发展。本研究观察与动脉粥样硬化发生、发展密切相关的基质金属蛋白酶 9在果糖诱导胰岛素抵抗大鼠的变化 ,以及应用胰岛素增敏剂噻唑烷二酮类药物罗格列酮的影响。方法　二月龄雄性Wistar大鼠 30只 (购自军事医学科学院动物中心 ) ,随机分为3组 ,每组 10只 :胰岛素抵抗 1组 (简称胰岛素 1组 )、胰岛素抵抗 2组 (胰岛素 2组 )和对照组。前 2组喂服果糖 2 8d后 ,胰岛素 1组用罗格列酮溶液 [5mg (kg·d) ]灌胃 14d ,胰岛素 2组用自来水灌胃 14d。分别于实验开始时、第2 8d和第 4 2d取血 ,快速血糖仪测定血糖 ,放射免疫法测定血浆胰岛素 ,计算胰岛素敏感指数 =-ln(空腹血糖×空腹胰岛素 ) ;并测血压和心率。实验结束时 (第 4 2d)取下腔静脉血 10mL ,离心后采用双抗体夹心酶联免疫吸附法测定血清金属蛋白酶 9。结果　实验开始时 3组胰岛素、血糖、胰岛素敏感指数和血压无明显差异。第 2 8d胰岛素1组和 2组血压为 136 .2± 7.1mmHg和 138.3± 3.5mmHg ,高于对照组 (12 6 .5± 9.3mmHg,P <0 .0 5 ) ;胰岛素敏感性指数为 2 .71± 0 .36和 2 .74± 0 .2 2 ,低于对照组 ( 1.78± 0 .4 1,P <0 .0 1) ;胰岛素 1组和 2组之间无明显差异     

至宝三鞭丸的定量“制剂质量标志物”研究

在至宝三鞭丸的定性“制剂质量标志物”的基础上,筛选出其定量“制剂质量标志物”,并评价至宝三鞭丸多个批次制剂间的含量一致性。建立同时测定至宝三鞭丸中34种化学成分的HPLC-MS/MS方法,分析16批次制剂中各成分含量的一致性,并采用一法通用策略分析各成分在中药制剂-血浆-脑组织-脑脊液的移行情况。方法经线性范围、加样回收率、精密度、稳定性和重复性等考察确证适合至宝三鞭丸中以上成分的测定。加样回收率为85.10%～105.07%,精密度RSD为1.37%～4.58%,重复性RSD为3.00%～12.45%。至宝三鞭丸中各成分含量均低于1 mg·g-1,含量和日用剂量耐斯糖最高,其次为松果菊苷、芍药苷、蛇床子素和丹皮酚;系统聚类分析结果显示至宝三鞭丸普通制剂之间的含量一致性较好;松果菊苷、毛蕊花糖苷、远志山酮Ⅲ、β-蜕皮甾酮、蛇床子素、23-乙酰泽泻醇B、甘草苷和甘草酸等的含量在批次间的差异较小。主成分分析结果显示,小檗碱、人参皂苷Re、人参皂苷Rg1、松脂醇二葡萄糖苷、细叶远志皂苷等的含量是影响批次间分组的主要因素。动物实验结果显示,蛇床子素、丹皮酚、甘草苷可被吸收入血,并通过血脑屏障进...