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12.
心脏细胞的缝隙连接与心律失常 总被引:2,自引:0,他引:2
缝隙连接(Gapjunction,GJ)是普遍存在于心肌细胞、肝细胞、肠平滑肌细胞、晶状体细胞和一些神经元细胞间的一种细胞间通道。近年来随着对其研究的深入,GJ与心血管疾病的关系,尤其是GJ在心律失常发生中的作用正备受关注,本文就此作一综述。1GJ的... 相似文献
13.
免疫母细胞淋巴结病胸部X线表现一例王德胜,唐尚忠免疫母细胞淋巴结病又称血管免疫母细胞增生性淋巴结节病,类何杰金等。此症系全身性淋巴结节以免疫母细胞增生为主的肉芽肿病变,是免疫机制异常的疾病。伴有胸部病理改变很少有人报道,我们遇到1例报告如下:患者男,... 相似文献
14.
颈静脉孔是一个不规则的孔,位于枕骨与颞骨岩部的交界处。在颅底的内侧面观察其孔被硬脑膜覆盖,有舌咽神经、迷走神经、副神经三对脑神经穿行其中。位于前上的舌咽神经单独穿过硬脑膜进入孔内,中间的迷走神经和后方的副神经一起穿过硬脑膜入孔,乙状窦于孔内续于颈内静脉。位于颅底外侧面的颈静脉孔外口由于其位置较深,其穿行结构难以观察,也是局部解剖学教学的难点。我们组织学生指导他们进行从前外侧面进行解剖,观察经颈静脉孔穿行结构的位置和分布情况,并制作成教学标本,现将制作方法和制作体会介绍如下。材料与方法:1取材取经过福尔马林… 相似文献
15.
16.
柱前荧光标记高效液相色谱法对血浆中l-麻黄碱和d-伪麻黄碱的定量分析 总被引:4,自引:0,他引:4
l-麻黄碱和d-伪麻黄碱是生药麻黄中早为人知而至今仍被广泛用于临床的一对手性异构生物碱。由于二者为生药麻黄中的主要成分但药理活性不同,为便于临床监控及有效用药,高分辨高灵敏度的检测方法的开发迫在眉睫。本文以易于得到的dansylchloride为柱前荧光标识试剂,在确定了最佳衍生化及分离条件的基础上,建立了理想的色谱分析系统(线性检测范围1~800ng·ml-1)。同时运用此方法,完成了对静注l-麻黄碱和d-伪麻黄碱后豚鼠血浆内该对手性异构体水平的考查,并且定量检测了服用中成药小青龙合剂后人血浆中的该对手性异构体。 相似文献
17.
我们对癌病因的认识经历了漫长的时期。在19世纪末到20世纪初,德国生物学家Boveri首先提出染色体异常是致癌的关键。但在同期发现了Rous鸡肉瘤病毒,而后又发现了兔乳头状瘤病毒。接着在本世纪30到40年代发现了化学致癌物质,此后于50到60年代又获得肿瘤病毒。这些致病因素都是最常讨论的课题。几年前流行的病毒学说突然减少,再一次地认为环境因素是人类常见肿瘤的病因。然而,近几个月注意力又集中于肿瘤基因(对肿瘤起作用 相似文献
18.
目的:探讨脑利钠肽(brain natriuretia peptide,BNP)在川崎病(Kawasaki disease,KD)患儿中的变化及其临床意义。方法:选取36例确诊为KD的患儿为KD组,测定其急性期及恢复期的血浆BNP水平,选取36例上呼吸道感染的患儿为对照组,测定其血浆BNP水平。分别测定两组患儿外周血白细胞数(whitebloodcell,WBC)、C反应蛋白(C—reactive protein,CRP)及血浆心肌肌钙蛋白(cardiac troponinI,cTnI)水平;KD组行常规超声心动图检测冠状动脉病变情况。结果:KD组急性期血浆BNP水平为(468.4±200.6)ng/L,高于恢复期和对照组[(91.5±12.7)ng/L、(72.3±13.5)ng/L],差异有高度统计学意义(均P〈0.01)。KD组急性期患儿行超声心动图检测有冠状动脉改变者10例,其BNP水平与无冠状动脉改变者比较,差异无统计学意义(P〉O.05)。KD组急性期患儿血浆BNP水平与急性期CRP、WBC及cTnI水平呈显著正相关关系(r=0.605、0.532、0.591,均P〈0.05)。结论:血浆BNP水平在KD急性期显著升高,而在疾病恢复期明显降低,有助于急性期KD的诊断.但KD患儿急性期血浆BNP水平的升高与心脏、冠状动脉损害的关系还需进一步研究。 相似文献
19.
目的观察强精煎对实验性大鼠睾丸c-kit蛋白和CFTR蛋白表达的影响。方法 75只雄性成年SD大鼠分5组,除空白组外,采用环磷酰胺诱导少、弱精子症大鼠模型。空白组和模型组大鼠予生理盐水,黄精赞育胶囊组给予黄精赞育胶囊1.11 g/(kg·d),强精煎低剂量组予强精煎免煎颗粒6 g/(kg·d),强精煎高剂量组予12 g/(kg·d)。采用免疫组化技术检测睾丸c-kit蛋白和CFTR蛋白表达。结果 c-kit光密度值分别为模型组13.70±3.61,空白组59.40±12.29,黄精赞育胶囊组50.11±4.86,强精煎低剂量组26.90±3.74,强精煎高剂量组52.44±5.11,除黄精赞育胶囊组和强精煎高剂量组外,其余各组间光密度值比较均有统计学意义;各组CFTR光密度值分别为模型组3.26±1.07,空白组59.24±11.33,黄精赞育胶囊组35.78±8.78,强精煎低剂量组26.61±3.59,强精煎高剂量组40.17±14.81。分别经强精煎和黄精赞育胶囊干预后,c-kit和CFTR蛋白表达均明显上调,除黄精赞育胶囊组和强精煎高剂量组外,其余各组间光密度值比较均有统计学意义。结论强精煎和黄精赞育胶囊均不同程度上调了c-kit蛋白表达,可能通过这一途径促进了精原细胞的分化,促进精子发生,改善生精障碍;上调了CFTR蛋白表达,调控精子发生,调节精子获能,提高受精能力,以上可能是其治疗少、弱精子症的机制之一。 相似文献
20.
目的:建立一种分析药用菊花中14个成分的HPLC方法,并结合化学计量学方法对不同产地菊花的化学成分进行比较分析。方法:样品以70%甲醇超声提取,采用TC-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.3%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长348 nm,柱温30℃;应用高效液相色谱法同时测定菊花中14个化合物(绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸、1,3-O-二咖啡酰奎宁酸、木犀草素、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、槲皮苷、芹菜素、黄芩苷、芦丁、咖啡酸、蒙花苷、香叶木素)的含量,并建立指纹图谱,运用主成分分析与聚类分析对指纹图谱进行模式识别研究。结果:14个化合物的线性范围为0.01~150.0μg·mL^(-1),线性相关系数均大于0.999,3个浓度水平加样回收率为91.6%~100%,RSD为0.40%~3.36%。28批样品中绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰奎宁酸含量分别为2.38~7.27、1.98~32.66、3.66~14.01 mg·g^(-1)。聚类分析结果表明28批样品可分为两大类(昆仑雪菊与其他品种菊花),或依据不同品种细分为8小类;主成分分析(PCA)结果显示不同来源的菊花在化学成分的组分和含量上存在不同程度的差异,同时验证了上述分类结果。结论:通过对菊花样品的指纹图谱进行聚类分析和主成分分析,为菊花药材的化学计量学及其质量评价提供参考。结果表明:不同产地菊花中化学成分及含量的差异不仅与菊花品种有关,还与产地、成熟度、储存及加工条件有关。 相似文献