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41.
砷化物在医药领域特别是治疗癌症方面有着奇特的功能,雄黄(主要成分As4S4)以及砒霜(主要成分As2O3)吸引了很多研究者的注意。而近来,雌黄也开始进入很多研究人员的探索领域。从生物学的角度来说,砷属于一种细胞原浆毒,细胞内的相邻巯基是3价砷的主要化学受体,砷与酶分子中的巯基作用后可抑制其活性。受影响的重要酶系统有:丙酮酸脱氢酶、磷酸酯酶、细胞色素氧化酶及DNA聚合酶等。自我国学者首次用砒霜治疗急性早幼粒细胞性白血病(APL)并取得显著疗效后,吸引了大量的国内外学者对砷剂治疗恶性肿瘤进行详细的研究,认为其疗效与诱导肿瘤细胞凋亡有关。  相似文献   
42.
新研制中药茶剂“清音利咽茶”临床验证治疗慢性咽炎100例,治愈15例,显效43例,有效28例,无效14例,总有效率86%,急、慢性毒性实验均未见明显毒性反应出现,药效学动物实验证明,清音利咽茶可明显对抗二甲苯所致耳肿,具有抗毒消肿作用。  相似文献   
43.
中医临证,经过仔细认真地诊查以后,要运用中医理论,阐明病因病机,把辨证和辨病二者结合起来。同时要注意证候的变化。在论治上,除要熟悉基本治法外、对于成方做到灵活运用。现以中医内科疾病为例,述其要点如下。  相似文献   
44.
小儿清热解毒微型灌肠剂的药效学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对小儿清热解毒微型灌肠剂的解热、镇痛、抗炎、发汗等药理作用试验研究,结果表明:该灌肠剂具有明显的降低发热动物体温,缓解疼痛反应,抑制炎症反应等药理作用,且疗效优于乙酰水杨酸。  相似文献   
45.
 目的 观察实验性大鼠前列腺组织增殖细胞核抗原(P CNA)的表达及癃闭康对其影响.方法 雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组、前列康组、癃闭康低、中、高不同剂量组.去势加丙酸睾丸酮注射法复制前列腺增生模型,进行不同干预后观察前列腺湿重、前列腺指数、PCNA的表达及病理变化.结果 模型组大鼠前列腺湿重、前列腺指数及组织PCNA阳性表达高于对照组(P<0.01);癃闭康治疗组、前列康组各项指标低于模型组(P<0.01);癃闭康高剂量组各项指标低于癃闭康中、低剂量组(P<0.01)及前列康组(P<0.01),光镜下病理结构接近对照组.结论 前列腺增生可能与PCNA表达增高有关,癃闭康可通过调节PCNA表达抑制前列腺增生,且高剂量组效果显著.  相似文献   
46.
乳增康对大鼠乳腺增生病理组织模型的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨中药复方乳增康对乳腺增生大鼠模型乳腺组织病理形态学影响,以此做为该复方防治乳腺增生病的病理学基础.方法肌肉注射苯甲酸雌二醇造模,同时各组均以灌胃方法给药,每日1次,30 d后对乳腺进行病理组织学检查,并取血分离血清,行放射免疫法(RIA)测量性激素水平.结果高剂量组与低剂量组、对照组与模型组比较,腺泡数量、导管分支以及腔内分泌物明显减少,腺泡、导管管腔变小,其中高剂量组较低剂量组和对照组变化更为明显.结论中药复方乳增康能抑制乳腺增生,明显改善乳腺增生大鼠模型乳腺组织的增生状态.  相似文献   
47.
中医药治疗良性前列腺增生症研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
良性前列腺增生是男性老年人的常见病之一。据报道50岁以上男性发病率超过50%。西医多采用手术及药物治疗,但有一定的局限性和副作用。本病属中医的“癃闭、积证、淋证”范畴,采用中医药治疗具有疗效确切、毒副作用小的优势。对患者整体体质的调节及控制病情的进展起着重要作用。现将近年来中医药治疗良性前列腺增生症的研究进展综述如下。  相似文献   
48.
关木通与其复方肾毒性比较及相关毒性成分测定   总被引:5,自引:0,他引:5  
马兜铃属(Aristolochia)植物关木通,使用不当可以引起肾脏损害已有临床报道和实验证实,中医用药多复方配伍应用,单味关木通与其复方应用是否具有相同的毒性?选用龙胆泻肝丸和导赤散与单味药关木通进行肾毒性比较实验,观察单味及复方配伍对实验性大鼠肾损伤作用的功能、病理改变情况,并采用高效液相色谱法检测关木通毒性成分马兜铃酸Ⅰ(AA-Ⅰ)含量.  相似文献   
49.
21世纪中西医结合如何从科学的论证阶段进入创新发展阶段,在未来医学中发挥中医药学的特色和中西医结合优势?这是我们中医和中西医结合工作者需要思考的问题。国内学者认为,中医现代化可以借鉴,可以超越,仅讲整体观念,辨证论治是不够的。笔者对其“借鉴,超越”的提法或思想颇感共鸣,试以“借鉴超越,扬我中医”为命题,围绕中医学是一门不断创新发展的生命科学,西医学的崛起给中医学带来严重的挑战,把握挑战中机遇是振兴中医的正确选择,在临床疗效上下功夫找突破是当务之急,弘扬中医学的优势和特色借鉴超越创新等方面与同道们讨论。  相似文献   
50.
[目的]观察实验性大鼠前列腺组织bax/bcl-2的表达及癃闭康对其的影响.[方法]雄性SD大鼠,随机分为对照组、模型组、前列康组、癃闭康低、中、高不同剂量组.去势加丙酸睾丸酮注射法复制前列腺增生模型,干预后观察前列腺湿重、前列腺指数、bax/bcl-2的表达及病理变化.[结果]bax在对照组大鼠前列腺组织中表达呈强阳性,在模型组表达呈弱阳性;各治疗组bax表达均强于模型组;bcl-2蛋白在对照组大鼠前列腺组织中表达呈弱阳性,在模型组表达呈阳性,各治疗组bcl-2蛋白均为弱阳性表达;光镜下组织结构接近对照组.[结论]癃闭康可能通过调节bax/bcl-2的表达促进前列腺增生的上皮细胞凋亡而抑制前列腺组织增生.  相似文献   
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