气相色谱——电子捕获法测定阿那曲唑血药浓度

目的建立测定人血浆中阿那曲唑药物浓度的GC-ECD方法。方法以安定为内标,用乙醚一次提取,HP-50毛细管柱测定。结果检测浓度在0.5～20mg.l-1内,线性方程为Y=0.0178c-0.0284,r=0.9998。方法回收率平均为97.54%,3种浓度1.0,10.0,20.0mg.l-1提取回收率分别为84.54%,93.94%,97.03%;日内、日间精密度分别为4.79%,2.13%,1.71%及6.70%,2.96%,4.17%（n=5）,在志愿者单剂量口服阿那曲唑1mg后,0.33～106h内血药浓度范围在1.27～10.19mg.l-1。结论该法简便、准确、灵敏,可用于测定该药在人血浆中的药物浓度。     

培养临床药师 推进卫生改革和发展

国外经验证明,临床药师工作促进了卫生体制改革,具有明显的社会效益和经济效益。我国自20世纪70年代末开始开展临床药学工作,虽取得一定成绩,但发展不平衡,主要问题在于缺少高水平的临床药师,因此培养临床药师是当务之急。建议制定相关法规,实现临床药师工作制度化,重视临床药学教材和书籍的出版。     

高效液相色谱法对大鼠体内槐果碱的药代分析

目的 研究苦参中有效成分槐果碱在大鼠体内血、组织和脏器中的浓度,进行药代动力学分析。方法建立槐果碱的高效液相色谱法(HPLC),对大鼠静注槐果碱(20 mg/kg)后的药时曲线、组织分布进行研究;房室模型及药动学参数通过3p87软件拟合计算。结果 槐果碱的相对回收率100.7％～108.7％,日内、日间精密度RSD<5％。血药浓度在0.625～20.0μg/mL、组织浓度在2.5～80.0μg/g范围内呈线性关系(r分别为0.99998、0.9964)。大鼠静注槐果碱后,药代过程符合二室模型。组织分布以肾最高,多数脏器给药后15 h仍能测到。结论 槐果碱在大鼠体内的药代动力学过程符合二室模型,且与组织有特异性结合。     

阿那曲唑在中国男性志愿者体内的药代动力学

目的:比较国产和进口阿那曲唑片在健康人体内的药代动力学。方法:二十名志愿者交叉随机分成两组,单剂量口服1mg,用GC-ECD测定血药浓度,通过方差分析和双单侧t检验比较两种制剂的药-时曲线下面积。结果:阿那曲唑的体内分布符合二室模型。国产和进口阿那曲唑的药动学参数C_(max)分别为(10±3)和(10.2±2.5)μg·L~(-1);T_(max)分别为(1.2±0.5)和(1.3±0.4)h;T_(1/2β)分别为(42±14)和(41±26)h;AUC_(0-∞)分别为(443±141)和(429±121)μg·h·L~(-1),两者无显著性差别(P>0.05)。结论:两种制剂为生物等效,国产阿那曲唑片的相对生物利用度为100％±9％。     

国产与进口盐酸西替利嗪的生物利用度测定

目的：比较国产与进口盐酸西替利嗪片剂在健康成年男性志愿者体内的药代动力学和生物利用度.方法：12例健康志愿者采用2周期随机交叉设计自身对照试验法,口服进口或国产盐酸西替利嗪片各10 mg,以反相高效液相色谱法测定血浆中药物浓度.结果：国产西替利嗪与进口西替利嗪的主要药物动力学参数为：Cmax分别为(429.00±108.80)和(469.82±113.83) ng·mL 1,Tmax分别为(0.90±0.51)和(0.91±0.40) h,以梯形法计算AUC0～36分别为(3 312.72±682.39)和(3 417.11±517.42) ng·h·mL 1.国产西替利嗪相对生物利用度(97.21±13.32)%.主要药物动力学参数经方差分析和双单侧t检验证明差异无显著性(P＞0.05).结论：国产西替利嗪与进口西替利嗪在受试者体内的药代动力学参数相似,具有生物等效性.［关键词］西替利嗪,盐酸;生物利用度;反相高效液相色谱法     

医院药剂科体制改革的探讨

药剂科是一个以药学专业理论和实践,为临床服务的技术性科室,而医院药学则是一项技术性、科学性、管理性很强的一门学科。随着现代医药科技的发展,我们认为药剂科的管理,应从根本上转变观念,深化改革,使药剂科从单纯调制药品转向复杂的药学综     

肥胖病人抗生素使用的药动学

目的：探讨特殊人群肥胖病人抗生素的合理使用。方法；查阅国内外相关文献，并加以归纳总结，通过对肥胖病人药动学的阐述，从而明确其抗生素的使用。结果；因药动学的改变，常规剂量所获抗生素血药浓度在肥胖和非肥胖者中是不同的。结论：肥胖病人在使用抗生素时，应根据体重计算其药动学参数，从而确定用药剂量。     

榄香烯的药理与临床应用进展

榄香烯（Elemene）是国家二类非细胞毒性的广谱抗肿瘤新药，是从姜科植物温莪术［Curcumazedoaria（Berg）Rosc］挥发油中提取的由碳、氢两种元素组成的倍半萜烯类化合物，其主要成分为β-榄香烯.临床上使用经乳化处理的乳剂注射液。药理研究及临床应用表明该药具有疗效好、副作用小的优点，目前已大量应用于临床治疗。l药代动力学p一揽香烯的化学名为1一甲基一1一乙烯基一2·4-M异丙基环己烷.分子式为CI。H。4，分一产量为204。该药血浆中的动态变化属二室模型，ti。。一11.Zh，ti。;一10.sh。口服吸收差，生物＊’J用度仅为188的，559…     

免疫抑制剂研究进展

免疫抑制剂环孢素在临床上应用已超过16年,但其使用仍有一定的局限性。近年来,可用于免疫抑制剂的新药数量成倍增长,如霉酚酸酯、他克莫司、西罗莫司、达克力莫和巴期力莫等。结合治疗药物浓度监测,本文就免疫抑制药物的研究进展作一综述。