台湾重视中药科学化及中草药新药开发

台湾地区非常重视中药科学化和中草药新药开发 ,“经济部工业局”去年扶植绿益康、科苗和中天等生物技术公司 ,进入中药科学化及新药开发领域 ,为中草药产业发展开辟新天地。中草药逐渐在欧美市场流行 ,当地的相关法令也逐渐放宽 ,去年全球的中草药市场达 2 0 0亿美元以上 ,每年的增长率可望达到 1 0 % ,在世界各地越来越受重视 ,中国大陆、日本、韩国、德国、美国则是亚洲、欧洲、美洲等地发展中草药的代表。台湾地区业内人士指出 ,绿益康生物技术公司 ,从事草药筛选、基原鉴定、驯化繁殖、田间栽培与产品量化等业务 ,建立上、中、下游技术…     

中医药发展须以医带药

国家药品监督管理局局长郑筱萸出席研讨会时指出 ,中药在国外市场 (如美国、欧洲 )出现问题被淘汰 ,这并非中药本身有问题 ,而是外国人认为中药没有副作用 ,用量过多而出现问题 ,可见中药不能欠缺中医理论指导。故中医如不“走出去” ,中药国际化将事倍功半 ,非常困难。他认为 ,中医药是中国文化 ,用西药方式或检测方法去看待中药 ,也是不行的。外国人须接受中医药为中国文化的一部分 ,中医也要改革 ,走出国门 ,让中医理论先走出国门 ,以医带药的发展才会事半功倍。他说 ,入世后 ,中国内地的医企要从仿制走向创新之路 ,但要一下子变为创新是…     

国家药监局GAP认证试点下半年启动

20 0 2年 2月 2 0日 ,国家药监局召开实施中药饮片规范化 (简称ＧＡＰ)工作研讨会。为加强对中药材生产企业的监督管理 ,国家药监局将制定ＧＡＰ认证管理办法和验收标准 ,并将于下半年启动认证试点工作。为培育“真实、优质、稳定、可控”的中药材 ,推进我国中药现代化进程 ,2 0 0 2年 6月 1日国家药监局颁布了《中药材生产质量管理规范 (试行 )》。为把ＧＡＰ落到实处 ,国家药监局决定先在全国搞得较好的几个中药企业的药源基地进行ＧＡＰ试点认证工作 ,然后有计划、分步骤广泛实施。实施ＧＡＰ是一项复杂的系统工程 ,是一项政策性、技术性…     

脂调康胶囊对高脂血症患者血清超氧化物歧化酶、丙二醛的影响

目的　观察脂调康胶囊对高脂血症患者血清超氧化物歧化酶 (SOD)、丙二醛 (MDA)的影响。方法　采用随机、单盲、阳性药平行对照方法对 1 86例患者进行临床观察。结果　脂调康胶囊可显著升高高脂血症患者血清SOD活性 ,降低血清MDA含量 ,与脂必妥比较具有显著性差异 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1 )。结论　脂调康胶囊通过降低血清MDA含量 ,升高SOD活性 ,减轻其对机体的损伤 ,防止动脉粥样硬化等疾病的形成。     

醒脑启智胶囊对血管性痴呆小鼠脑组织海马细胞Bcl-2和Bax蛋白的影响

目的 探讨中药醒脑启智胶囊对血管性痴呆小鼠脑组织海马细胞Bcl-2和Bax蛋白的影响.方法 将120只昆明种小鼠随机分为假手术组、模型组、醒脑液高剂量组、醒脑液低剂量组、银杏叶液对照组、尼莫地平液对照组,每组20只,采用双侧颈总动脉结扎反复脑缺血再灌注的方法制备血管性痴呆小鼠模型.术后15 d进行行为学实验和脑组织的病理形态学观察,并用流式细胞术检测各组海马细胞Bcl-2和Bax蛋白的含量.结果 （1）行为学实验显示,模型组小鼠学习成绩与记忆成绩下降,各治疗组小鼠的学习成绩与记忆成绩均有提高（P＜0.05）.（2）光镜下病理形态学显示,术后模型组小鼠脑组织海马区呈缺血性病理改变,各治疗组小鼠病变轻于模型组.（3）流式细胞术检测显示：模型组小鼠脑组织海马细胞Bcl-2和Bax蛋白含量高于假手术组（P＜0.01）,但二者的比值低于假手术组（P＜0.01）;各用药组与模型组比较,Bax蛋白降低（P＜0.01）,Bcl-2蛋白与Bcl-2/Bax的比值升高（P＜0.05）.结论 醒脑启智胶囊对血管性痴呆小鼠有明显治疗作用,其作用机制之一是调节海马细胞Bcl-2和Bax蛋白的表达.     

逍遥散调节慢性应激肝郁脾虚模型大鼠下丘脑弓状核ob-R、α-MSH变化机制

目的:研究中药复方逍遥散(《太平惠民和剂局方》)疏肝解郁、健脾以调节食欲的作用机制。方法:以每天持续3 h慢性束缚应激方法制备动物模型。SD健康雄性大鼠随机分为正常组、7 d模型组、21 d模型组和逍遥散组4组,正常组予常规饲养,模型组和逍遥散组每天选择随机时间点进行束缚应激,7 d模型组束缚应激7 d,21 d模型组束缚应激21 d,逍遥散组在连续束缚应激21 d同时予逍遥散灌胃。观测各组大鼠体重、摄食量、行为学、血清D-木糖含量变化;免疫荧光双染、RT-q PCR方法观测下丘脑ARC中瘦素受体(Leptin Receptor,ob-R)、α-促黑素细胞激素(α-melanocyte Stimulating Hormone,α-MSH)基因与蛋白表达水平。结果:与正常组比较,束缚应激21 d模型大鼠体重、摄食量和血清D-木糖含量明显降低,行为学实验表明模型大鼠自主活动能力下降、对新异环境探究行为明显减少,而逍遥散则具有相应的调节作用。综合表明,每天3 h连续21 d捆绑束缚可制备慢性应激肝郁脾虚样动物模型,慢性束缚应激大鼠下丘脑弓状核(Arcuate Nucleus,ARC)中ob-R、α-MSH表达水平增加,逍遥散可下调其表达。结论:逍遥散调节下丘脑ARC中ob-R和α-MSH表达变化,可作为其疏肝健脾,调节机体食欲和能量代谢影响脾胃功能的作用靶点之一。     

基于线粒体自噬研究补肝散对衰老大鼠肝脏损伤的影响

目的：基于肝气虚理论和线粒体自噬探讨衰老机制,观察补肝散对衰老大鼠肝脏损伤的影响。方法：SPF级雄性SD大鼠32只,随机分为空白组、模型组、补肝散组、雷帕霉素组,每组8只。除空白组腹腔注射0.9%氯化钠溶液（10 mL/kg）外,其余各组均腹腔注射D-半乳糖溶液（D-gal,400 mg/kg）,复制衰老大鼠模型。造模同时,补肝散组灌服补肝散煎液（14.06 g/kg）,雷帕霉素组灌服雷帕霉素溶液（1 mg/kg）,空白组和模型组灌服等量0.9%氯化钠溶液,连续56 d。测定各组大鼠体质量、抓力,血清丙二醛（MDA）含量、超氧化物歧化酶（SOD）活性及丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）含量。HE染色观察各组大鼠肝组织病理学变化;RT-qPCR检测线粒体融合蛋白（Mfn）1、Mfn2、自噬关键分子酵母Atg6同系物1(Beclin1)、微管相关蛋白1轻链3(LC3)、p62 mRNA表达水平;免疫组化染色（ABC法）检测Beclin1、p62蛋白表达;Western Blot测定Mfn1、Mfn2、LC3蛋白表达。结果：与空白组比较,模型组大鼠出现肝细...     

当归芍药散对慢性束缚应激模型大鼠海马NMDAR1、GluR2及BDNF表达和抑郁样行为的影响

目的：观察当归芍药散对慢性束缚应激模型大鼠海马谷氨酸受体N-甲基-D-天冬氨酸受体1(NMDAR1)、谷氨酸受体2(GluR2)以及脑源性神经营养因子(BDNF)表达和抑郁样行为的影响。方法：60只SD大鼠随机分为空白组、模型组、氟西汀组、当归芍药散组,每组15只。除空白组外,其余各组采用束缚方式制备慢性应激模型,当归芍药散组大鼠应激同时灌胃当归芍药散混悬液13.44 g·kg^-1·d^-1,氟西汀组应激同时灌胃氟西汀水溶液2 mg·kg^-1·d^-1,空白组与模型组灌胃等体积0.9%氯化钠溶液,1次/d,实验21 d。采用糖水消耗实验、高架十字迷宫实验评价大鼠行为学变化,尼氏染色法观察大鼠海马神经元病理变化,免疫组化法和qRT-PCR法分别检测大鼠海马CA1区NMDAR1、GluR2、BDNF蛋白及mRNA的表达。结果：与空白组比较,模型组大鼠体质量降低,糖水消耗率、高架十字迷宫实验开放臂停留时间及进入次数显著减少(P<0.05),海马CA1区尼氏小体数量、GluR2与BDNF蛋白及mRNA表达...     

中草药牙膏清热祛火功效评价量表的信度与效度分析

目的:检验中草药牙膏清热祛火功效评价量表(2版)的信度、效度。方法:应用中草药牙膏清热祛火功效评价量表(2版)调查170名受试者,合格受试者162名,采用t检验、相关性分析和因子分析等方法进行检验。结果:①信度方面,量表(2版)的总体克朗巴赫α系数为0.866,重测信度总体相关系数为0.726,分半系数为0.851。②效度方面,口腔火热证受试者和口腔健康者在症状条目的得分有显著性差异,说明本量表(2版)有较好的区分效度;根据理论维度提取3个公因子,累积贡献率为63.468%。结论:本量表(2版)具有较好的信度、效度,最终形成的量表(3版)能用于评测口腔火热证,同时能敏感地反映出中草药牙膏使用前后受试者症状的改善。