UPLC—MS／MS法同时测定消栓通络方中18种成分的含量

消栓通络方是临床应用广泛的中药复方制剂。本文建立了一种可同时检测该方剂中18种活性成分的超高效液相．串联四级杆质谱方法。采用多反应监测（MRM）模式测定,离子化方式选择ESI＋和NESI-。利用BEHC18（2．1mm×100mm,1．7μm）色谱柱进行分离,甲醇-0．1％甲酸溶液0．2mL／min梯度洗脱。18种活性成分测定的线性范围多在0．001-0．5μg／mL之间,r值在0．9896-9996之间：高、中、低3个水平日内、日问精密度RSD均〈15％;室温24h稳定性RSD〈15％。应用该方法对4种不同剂型的市售消栓通络方制剂18种活性成分进行了测定,结果显示该方法快速、准确、灵敏、重现性好,可用于消栓通络方制剂的质量控制。     

治疗13例失眠症的疗效观察

失眠古称“不寐”。患者常经年累月不愈,深感痛苦。作者从1962年10月～1963年9月间,以自订“连胶龙牡汤”治疗13例阴虚阳亢的长期失眠患者,获得一定效果。兹将临床资料及治疗方药简介如下。一、临床资料本组13例中,男性11例,女性2例;年龄最小者23岁,最大者42岁,大多为23～30岁之青壮年。职业以脑力劳动者占绝大多数。病     

老年人肾移植术后环孢素A谷浓度的特点

目的：考察不同年龄组在术后二年中各时期的环孢素 Ａ 血中谷浓度的差异,总结老年人环孢素 Ａ（ Ｃｓ Ａ） 谷浓度的特点。方法：采用荧光偏振免疫法（ Ｆ Ｐ Ｉ Ａ 法） ,对３０８ 例次肾移植（ Ｒ Ｔ） 术后二年的患者进行常规环孢素 Ａ 血药浓度谷值监测。将患者分为 Ａ、 Ｂ 两组, Ａ 组患者年龄＜ ６０ 岁; Ｂ 组患者年龄≥６０ 岁。结果：老年人在术后后期（１２ ～２４ 个月） 的谷浓度明显高于中青年组（ Ｐ＜ ０ ．０１） ;而在同组之间,６０ 岁以下患者其中、后期之间浓度差异有非常显著性（ Ｐ＜ ０ ．０１） ,老年患者其术后各个时期间谷浓度差异无显著性（ Ｐ＞ ０ ．０５） 。结论：老年人手术后期谷浓度值比中青年人高（ Ｐ＜ ０ ．０１） ,为预防环孢素 Ａ 中毒,应适当减少剂量。     

外伤性泪小管断裂吻合术疗效观察

外伤性泪小管断裂在眼科门急诊是常见疾病,为避免以后的眼睑畸形和溢泪,应及时给予泪小管吻合术.本文报道显微镜下行泪小管吻合术治疗外伤性泪小管断裂患者.     

淄博市乡(镇)卫生院人员调出情况浅析

为了探索我市乡(镇)卫生院卫生人力资源的调出情况和人才留不住的原因,制定相应的人才管理政策,稳定卫生队伍我们于1988年3月对1980年至1987年乡(镇)卫生院卫生人力的流出情况进行了调查,现将结果浅析如下。     

疑似结核性腹膜炎获得性免疫缺陷综合征患者合并马尔尼菲蓝状菌病1例报道

马尔尼菲蓝状菌(Talaromyces marneffei)原名马尔尼菲青霉菌(Penicillium marneffei),属半知菌门、丝孢菌纲、丝孢目、丛梗孢科、青霉属,多合并感染于获得性免疫缺陷综合征患者等免疫力低下人群.西安市胸科医院近期收治1例疑似结核性腹膜炎合并梅毒和马尔尼菲蓝状菌病(penicillios...     

5-氟尿嘧啶纳米级给药系统研究进展

目的介绍近年来5-氟尿嘧啶纳米级给药系统的研究进展。方法查阅近几年国内外有关文献并进行整理分析。结果5-氟尿嘧啶纳米级给药系统具有控释性、靶向性等优点,并显现出良好的抗动物肝癌模型效果。结论5-氟尿嘧啶纳米级给药系统为癌症的有效治疗带来新的突破。     

超声刀在微创开放性甲状腺手术中的应用

目的微创手术有创伤小、患者痛苦少、术后恢复快等优点,在去除病灶的前提下尽量减少手术给患者带来的损伤,一直是外科医师追求的目标。文中就微创化的意义探讨超声刀在微创开放性甲状腺手术中的应用价值及其操作技巧。方法超声刀完成微创开放性甲状腺手术56例(超声刀组),传统电刀完成甲状腺开放性手术67例(电刀组);观察对比2组手术切口大小、术中出血量、手术时间、术后引流量及是否放置引流管、术后住院时间及术后并发症等指标。结果超声刀组患者的手术切口、手术出血量、手术时间、术后引流量以及术后住院时间均较电刀组明显减少,差异具有统计学意义(P<0.05),是否放置引流管、术后并发症发生率2组差异无统计学意义。结论超声刀在微创开放性甲状腺手术中能显著缩短手术切口、减少术中出血量、明显缩短手术时间、减轻局部创伤反应、减少术后引流量和缩短术后住院时间,且不增加术后并发症,做到真正意义上的微创手术,值得临床推广。     

毕赤酵母表达系统及其在我国病原生物学领域的应用进展

本文概述了毕赤酵母表达系统及其在病原生物学领域的应用进展，主要阐述了毕赤酵母表达系统的构成、其表达外源蛋白的优越性以及该系统的应用现状。     

临床试验通用稽查标准

主要论述《临床试验通用稽查标准》起草背景、目的、制定依据、适用范围、稽查内容与标准、稽查发现问题分级定义等,以期进一步完善临床试验质量管理体系,通过临床试验通用稽查标准的建立与执行,规范临床试验稽查工作,进而促进临床试验领域从业人员工作自律,规范临床试验过程,确保临床试验数据真实、结果可靠,加速我国临床试验研究的国际化进程,提升行业临床试验稽查水平和临床试验能力。