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161.
制何首乌为蓼科植物何首乌Polygonum multiflorm Thunb.干燥块根的炮制品,具补肝肾、益精血、乌须发、强筋骨的作用,临床上以6~12g饮片煎服,但制何首乌饮片常为不规则皱缩块片,厚约1cm,质坚硬,以常规饮片形式煎煮其有效成分不能充分溶出。制何首乌中主要含脂溶性蒽醌类和水溶性二苯乙烯苷类成分,其中蒽醌类大黄素、大黄素甲醚为制何首乌的主要脂溶性有效成分,以游离和结合型共存于制何首乌中。本研究将制何首乌通过气流粉碎成微粉,研究微粉化对制何首乌脂溶性和水溶性成分的影响,探讨微粉化技术在制何首乌中应用的可行性和必要性。1材料、仪器与试剂制何首乌饮片由广州市药材公司中药饮片厂提供,经何岚博士鉴定为蓼科植物何首乌P.multiflorum Thunb.的干燥块根炮制品。DF-15流水式粉碎机(温岭市大德中药机械有限公司)、QLM-90K微型流化床对撞式气流磨(浙江省上虞市和力粉体有限公司)、Mastersizer 2000激光粒度测定仪(Malvern)、SK250LH超声波清洗器(上海Kodos)、Waters1525高效液相色谱仪、UV2487检测器、717自动进样器。 相似文献
162.
五苓散对阿霉素肾病大鼠肾脏血流动力学的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:了解五苓散是否改善阿霉素(ADR)肾病大鼠肾脏局部血流动力学指标。方法:制备ADR肾病大鼠动物模型,灌胃给予五苓散4周后,测定各组动物的菊糖及对氨基马脲酸钠清除率及肾组织内皮素(ET)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、一氧化氮(NO)等相关因素的水平,并计算肾小球滤过率、肾血浆流量及肾血管阻力值。 结果: 模型组的肾小球滤过率未见明显变化,肾血浆流量显著降低,肾血管阻力值显著升高,肾组织ET,AngⅡ水平显著升高,NO水平显著降低(与正常对照组比较,P<0.05), 五苓散可以增加ADR肾病大鼠的肾血浆流量,降低其肾血管阻力值,降低其肾组织ET,AngⅡ水平(与模型对照组比较,P<0.05)。结论:五苓散可以改善ADR肾病大鼠的肾组织局部的血流动力,这一作用与其影响了肾组织局部相关血管活性因子的水平有关。 相似文献
163.
目的:观察五苓散含药血清是否能够抑制内皮素刺激下,体外培养的大鼠系膜细胞的增生及纤维连接蛋白(fibronection,FN)、层粘连蛋白(lam in in,LN)和Ⅳ型胶原(Ⅳtype collagen,ColⅣ)的分泌。方法:采用常规血清药理学方法,以内皮素(endothelin,ET)-1为刺激因子,用MTT法检测五苓散含药血清对细胞增殖性的影响;用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞外基质中FN、LN及ColⅣ的含量。结果:五苓散含药血清可以抑制内皮素刺激下体外培养的大鼠系膜细胞的增生及纤维连接蛋白(FN)、层粘连蛋白(LN)和Ⅳ型胶原(ColⅣ)的分泌。结论:系膜细胞是五苓散治疗肾病的重要靶细胞,五苓散可以拮抗内皮素对系膜细胞的作用,这是其发挥疗效的作用机理之一。 相似文献
164.
165.
王宁生 《国外医学:内科学分册》1975,(6)
流行病学证明美国胰腺癌发病率已有所增加。目前可能每十年增加15%,从1920~1965年胰腺癌死亡率从每十万人的2.9增至8.2。在康涅狄格州,胰腺癌的发病率在消化器官癌瘤中仅次于结肠—直肠癌而居第二位。平均年龄64.4岁,男多于女(1.5:1)。复习文献,人类易患胰腺癌的因素有下列几方面: 工业致癌物已知接触某些工业化学物质的人,胰腺癌的发病率有所增加,如甲基亚硝基尿烷、乙酰胺芴、甲基黄、甲基胆蒽、β—萘胺、联苯胺等。例如美国化学协会会员于1948~1967年间3,637名死亡者,其中死于癌者明显高于一般职业的人群,因癌死亡者中近半数是由于恶性淋巴瘤和胰腺癌。另有报告 相似文献
166.
雄黄单次和多次给药在大鼠体内的药物动力学和组织分布 总被引:3,自引:0,他引:3
目的研究雄黄中的砷在大鼠体内的药物动力学和组织分布。方法大鼠单次、多次灌服雄黄,采用微波消解-原子荧光光度法测定药后一系列时间点的血砷浓度和脏器、组织中的砷含量。应用PK Solutions 2.0~(TM)药动学软件计算药动学参数。结果雄黄(75 mg·kg~(-1))灌胃给药后,雄黄中的砷只有少量吸收进入血液中,吸收、分布和消除半衰期分别为4.30,12.59,22.70 h;血砷浓度在药后3 h和12 h分别达到峰浓度(46.0,42.0μg·L~(-1)。雄黄(75mg·kg~(-1)·d~(-1))连续灌胃给药15 d,从第7天起达到稳态浓度,停药后2周的血清中未检出砷,消除半衰期为43.61 h。单次给药后,在大鼠各主要脏器、组织中均可检测到砷,以脾、毛发、肺和肾上腺中分布较多,肾、心、肝、膀胱、皮肤次之;大脑、睾丸、肌肉、胫骨中分布较少,多次给药后砷除了同样在肾上腺、肺、毛发和脾分布较多外,在肾和膀胱的积累显著增加。停药2周后,砷在各脏器组织(心除外)中的含量普遍显著降低,降幅从21.1%到69.5%不等。结论雄黄中的砷只有少量可溶性砷吸收进入血液中,单次灌胃给药后,雄黄中的砷在大鼠体内吸收、分布和消除均较缓慢。多次灌胃给药延缓了砷在体内的消除。雄黄中的砷在大鼠体内分布广泛;首次发现砷在肾上腺中有较高的蓄积,提示肾上腺可能是雄黄作用的靶器官之一。 相似文献
167.
水蛭、虻虫药对对血瘀模型大鼠血液流变性的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:观察水蛭、虻虫药对对血瘀模型大鼠血液流变性的影响。方法:大鼠连续给药7d,第6天给药后1h,除空白对照组外,其余各组以皮下注射盐酸肾上腺素及冰水浴复制大鼠血瘀证模型。次晨药后2h采血,测定血液流变学指标。结果:模型组血液流变学各指标明显升高;与模型组比较,药对组能降低全血黏度、还原血黏度和血浆黏度,其作用优于虻虫,而且有优于水蛭的趋势;药对还能降低血细胞比容,作用优于虻虫或水蛭;能降低红细胞的聚集指数,缩短红细胞电泳时间。结论:水蛭、虻虫药对能明显改善大鼠血瘀模型的血液流变学异常,其对血流变学各指标作用强度优于单药组,或者有优于单药组的趋势。 相似文献
168.
冰片开放血脑屏障作用与组胺和5-羟色胺的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
背景:冰片可以可逆性开放血脑屏障,组胺和 5-羟色胺也参与血脑屏障通透性的调节,冰片开放血脑屏障与组胺和 5-羟色胺之间是否存在相关性?目的:观察冰片开放血脑屏障与组胺、5-羟色胺的相关性。设计:完全随机实验。单位:广州中医药大学临床药理研究所。材料:实验于 2003-09/2004-02在广州中医药大学临床药理研究所完成。SD 健康雄性大鼠 104只,由广东省医学实验动物中心提供,体质量230~270g。方法:大鼠随机分为 13组,即药前组和药后组,药后组设高、中、低三个剂量,每个剂量又分为药后 5,20,45,60m in 四个组,每组 8只大鼠。冰片配成 10%粟米油混悬液,实验前夜大鼠禁食过夜,实验当日早晨灌胃给药,高、中、低剂量分别为 0.15,0.12,0.09g/kg。于各时间点采集大鼠下丘脑,制备生物样品,采用高效液相色谱-电化学检测器测定组胺和5-羟色胺的含量。主要观察指标:服冰片后大鼠下丘脑内组胺和 5-羟色胺含量的变化。结果:实验大鼠 104只均进入结果分析。①正常大鼠下丘脑内组胺和5-羟色胺的含量分别为(2.07±0.54)和(1.45±0.14)μg/g。②大鼠服冰片后下丘脑的组胺含量均增高,中剂量药后 20m in 组与药前组比较组胺含量显著升高[(3.36±0.21μg/g,P <0.01)],中剂量药后其他各组、高剂量药后 45m in 组、低剂量药后 20和 45m in 组组胺含量显著高于药前组(P <0.05)。③高剂量药后各组 5-羟色胺的含量均比药前组显著升高[给药后 5,20,45,60m in 组分别为 (1.90±0.32),(3.28±0.25),(2.66±0.46),(2.80±0.34)μg/g,P <0.05或 P <0.01];中、低剂量药后 5,20,45m in 三组的 5-羟色胺含量显著升高 (P <0.05或 P<0.01)。结论:冰片通过升高大鼠下丘脑组胺和 5-羟色胺的含量,介导血脑屏障的开放。 相似文献
169.
170.
冰片对大鼠不同脑区5-羟色胺合成及转运的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 观察冰片对大鼠不同脑区5-羟色胺(5-HT)合成及转运的影响.方法 采用5-HT合成抑制剂对氯苯基丙氨酸(p-chlorophenylalanine, p-CPA)及5-HT再摄取抑制剂氟西汀(fluoxetine)作为工具药,以观察在合用冰片后对大鼠不同脑区5-HT含量的影响.结果 单用冰片组可升高大鼠下丘脑、脑干5-HT含量,单用p-CPA或与冰片合用均可明显降低大鼠各脑区5-HT含量,单用氟西汀可明显升高大鼠脑内5-HT含量,除下丘脑外均有显著性差异(P<0.05或P<0.01);氟西汀合用冰片亦可升高大鼠脑内5-HT含量,除海马外均有显著性差异(P<0.05或P<0.01).结论 冰片可升高大鼠下丘脑、脑干5-HT含量,与p-CPA、氟西汀合用后,不能改变此二者降低或升高脑内5-HT含量的作用趋势. 相似文献