乙型肝炎表面抗原携带状态的临床和流行病学意义

作者对115名献血员中发现的无症状的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)携带者(持续阳性4个月以上)作了调查和随访,根据调查和随访的结果讨论了以下几个问题; 可能影响携带状态发展的因素一、年龄、性别,种族血统:大多数携带者是30     

中药药物动力学研究

尽管中药药物动力学的研究方法或对中药药物动力学研究结果的分析和评价都存在许多困难和难题,中药药物动力学的研究仍然取得了较大的进展。在分析技术方面已较多地采用了色谱分离技术联用相应的检测手段,使分析方法专一灵敏;在药物动力学的研究方法方面,除血药浓度测定法的中药药物动力学研究外,根据中药(复方)组成和作用特点,有探讨研究生物效应法(药效、毒效)应用的理论和实践,也有将药物动力学与药效学相结合的方法(PK/PD)引入到中药药物动力学的研究;同时也开始注意到中药体内的代谢转化以及中西药合用发生药物代谢动力学和药效学的相互作用,这些都是中药药物动力学研究的重要内容。     

吸收差的药物绝对生物利用度的改善:应用脂质——胆盐混合胶团导致链霉素和庆大霉素在鼠、兔肠中的吸收

水溶性但吸收差的药物多采用注射途径给药。但多次注射可以引起肌肉萎缩。因此,有必要改善这类药物在肠内的吸收以制成口服或直肠给药的制剂。作者以甘胆酸钠和牛磺胆酸钠作表面活性剂,以单甘油脂、油酸、月桂酸、卵磷脂为脂质,制成不同浓度的混合胶团溶液(Mixed micelar solution)并观察它们对庆大霉素和链霉素在小肠和大肠吸收的影响。实验表明:(1)大鼠小肠给与加有40毫克分子胆盐的链霉素(8毫克/200克体重)溶液后,其血药浓度比不加胆盐者稍有增加,但给于40毫克分子的脂质-胆盐     

高通量分子捕捉系统研究中药的思路与方法

目的:本文提出以高通量分子捕捉系统研究中药的思路和方法。方法:以简单的分子系统和复杂的生物系统对信号分子捕捉和响应的特点为基础,分析了简单的单一蛋白质分子系统对中药混合物中的活性分子具有的特异性捕捉作用,蛋白质分子捕获活性分子后产生的信号变化可被检测系统检知,且反应易于分析,因此,以蛋白质分子为基本构件构建分子捕捉系统,可将目前所有药物作用机制涉及的约500种蛋白靶标分子构建成适于分析、研究的高通量分子捕捉阵列,从而对中药进行全方位研究。结果:将含药材料的获得和处理技术、高通量分子捕捉阵列、高通量检测技术和自动化数据处理系统整合、集成为高通量分子捕捉系统,可以突破现有研究方法的限制,对中药进行多方位的研究。结论 采用高通量分子捕捉系统研究中药可突破目前中药研究的方法学限制。但将此设想用于研究实践尚需大量工作。     

冰片对P-糖蛋白的影响

目的：评价冰片对P－糖蛋白（P-glycoprotein,P-gp)活性的作用。方法：制备含冰片的家兔血清，用MDCK（犬肾）和Hela(人子宫癌）细胞系作为评价载体，以维拉帕米作阳性对照组，用MTT法观察其对长春新碱所致细胞毒性的作用。结果：在MDCK和Hela两种细胞系上，冰片均能明显地增强长春新碱所致的细胞毒性，作用与维拉帕米相似。结论：冰片对P－gp的活性有明显地抑制作用。     

中药不良反应文献数据库的建立与互联网应用

目的：建立中药不良反应文献数据库，促进中药不良反应研究工作的开展。方法：利用计算机网络技术和数据库技术，建立中药不良反应文献数据库及相应检索系统，并将其运用于互联网。结果：中药不良反应文献数据库能为为中药不良反应的流行病学研究和医院开展临床药学工作，以及进行药物不良反应监测提供丰富的信息。结论：该数据库的建立为开展互联网药学信息工作提供了一种思路和模式，将对中药不良反应知识的普及和推动中药不良反应研究发挥重要要的作用。     

斑蝥的毒性反应及原因分析

目的：了解斑蝥的毒性反应及其发生规律。方法：统计文献报道的斑蝥毒性反应病例的有关指标，分析毒性反应的原因。结果：斑蝥中毒以泌尿系统和消化系统毒性反应为主；严重毒性反应表现为急性肾功能衰竭和中毒性休克。结论：毒性反应原因是超大剂量使用或误用斑蝥引起的有害反应，即药害反应。要减少斑蝥中毒不良事件的发生，关键是加强宣传教育工作，改变民间使用斑蝥治疗狂犬病等传统用药习惯。     

食品卫生监督量化分级的计算机联网管理

为了规范食品卫生监督量化分级管理工作，在食品卫生行业中全面推行食品卫生监督量化分级管理制度，不论从改变食品卫生的管理模式以提高食品安全水平有重要的积极意义方面，还是从提高食品卫生的监督管理水平的需要，积极地研究实施南京市食品卫生监督量化分级管理制度的手段和方法已是十分必要。     

雄黄及含雄黄复方中砷含量、形态和晶形分析

目的对雄黄及含雄黄复方制剂中的砷含量、砷形态和雄黄晶形进行分析。方法采用微波消解-原子荧光法测定雄黄和复方制剂中的总砷含量，人工胃液提取-原子荧光法测定可溶性砷，离子树脂交换分离．原子荧光法测定可溶性三价砷（As^Ⅱ）和五价砷（As^Ⅴ），X衍射荧光法对雄黄粉末进行物相（晶形）分析，X荧光光谱法进行雄黄粉末的全元素分析。结果受试雄黄含硫化砷97．3％，主成分是β-雄黄（As4S4）和α-雄黄（AsS）的混合物，同时含有少量二硫化二砷（As2S2）和雌黄（As2S3）。As／S（摩尔数之比）为1．00001。还含有少量Al、Si、K、Ca、Ti、Fe、Sb、Nj、Cu、W等杂质。在雄黄及含雄黄复方制剂的人工胃液提取液中均检出了可溶性砷、As^Ⅱ和As^Ⅴ；且不同来源的雄黄，可溶性砷以及两种价态的砷的比例也不同。雄黄中可溶性砷百分含量为0.62％，其中As^Ⅱ和As^Ⅴ比例为2、30：1。结论雄黄及含雄黄复方中混杂存在三价和五价无机砷。有必要加强对雄黄药材的质量监控。     

姜酚的提取分离及[6]-姜酚含量测定

目的提取分离姜酚并测定其中[6]-姜酚的含量。方法用干柱层析法,以乙醚-正己烷(7∶3)为展开剂,从姜二氧化碳超临界提取物中提取分离姜酚类物质,并采用高效液相色谱法测定其中[6]-姜酚的含量。结果用干柱层析法能有效地将姜酚与姜提取物中其他物质分离,制得的姜酚中[6]-姜酚的含量达52.87%(m/m)。HPLC法测定[6]-姜酚,[6]-姜酚在0.512～3.075μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.19%,RSD为1.58%。结论干柱层析法能快速、简便、高效地提取分离姜酚,所制得的姜酚中[6]-姜酚含量高,可较好地为姜酚的进一步研究提供试材。测定[6]-姜酚的HPLC方法简便可靠,重复性好,可用于控制姜酚的质量。