高效液相色谱法测定精力来胶囊中淫羊藿甙的含量

建立了反相高效液相色谱法测定精力来胶囊中淫羊藿甙含量的方法。固定相；ＹＷＧＣ１８柱，４．６ｍｍ×２５０ｍｍ，流动相，水－乙腈．检测波长；２７０ｎｍ，淫羊藿甙的平均回收率为９８．３８％。本法简便，快速，重现性好，为精力来胶囊的质量控制提供了可靠的检测手段。     

萸肉注射液对猫心功能和血液动力学的影响

麻醉开胸猫同步观测多项心功能指标实验:iv萸肉注射液(IEC)2--8g/kg能升高SBP,DBP,MBP,LVP及(dp/dt)max,Vce--cpip,缩短t-(dp/dt)max值,降低TPVR,明显增加CO,CI,SI值,在TTI/min轻度升高同时LVWI显著增加。表明IFC能增强心肌收缩性,提高心脏效率,扩张外周血管,明显增强心脏泵血功能使血压升高而有利于休克的治疗。     

DS-1226对环磷酰胺所致小鼠骨髓抑制的保护作用

目的：探讨DS-1226胶囊对环磷酰胺所致小鼠骨髓抑制的影响。方法：将小鼠随机分为5组,正常对照组、模型组、DS-1226 3个剂量组（37.5、75、150mg·kg-1·d-1）。模型组、DS-1226组腹腔注射环磷酰胺（200mg·kg-1）造模,同时DS-1226组给予不同剂量的DS-1226灌胃,对照组、模型组给予蒸馏水灌胃,共8d。检测小鼠的一般状况、外周血象、骨髓有核细胞、骨髓结构、胸腺指数及淋巴细胞转化率。结果：DS-1226能改善骨髓抑制小鼠的一般状况,升高外周血象和骨髓有核细胞数量,促进骨髓腔内造血组织的增生,提高胸腺指数及淋巴细胞转化率。结论：DS-1226具有改善环磷酰胺所致小鼠骨髓抑制的作用,其机制可能与增强免疫功能,促进造血功能恢复有关。     

不同产地掌叶大黄HPLC指纹图谱的比较

目的 应用RP—HPLC(DAD)对不同产地掌叶大黄药材进行指纹图谱比较。方法 用Inertsil ODS—3分析柱，1％HAc—H20与1％HAc—CH3CN梯度洗脱，流速1mL／min，柱温30℃，检测波长280nm，参比波长380nm。结果 建立了HPLC指纹图谱共有模式，并对其他产地药材进行了相似度比较。结论 对大黄药材中各成分均得到很好分离，可作为大黄药材的具有专属性的指纹图谱。     

DS-1226对环磷酰胺所致小鼠骨髓抑制的保护作用

目的:探讨DS-1226胶囊对环磷酰胺所致小鼠骨髓抑制的影响.方法:将小鼠随机分为5组,正常对照组、模型组、DS-1226 3个剂量组(37.5、75、150mg·kg-1·d-1).模型组、DS-1226组腹腔注射环磷酰胺(200mg·kg-1)造模,同时DS-1226组给予不同剂量的DS-1226灌胃,对照组、模型组给予蒸馏水灌胃,共8d.检测小鼠的一般状况、外周血象、骨髓有核细胞、骨髓结构、胸腺指数及淋巴细胞转化率.结果:DS-1226能改善骨髓抑制小鼠的一般状况,升高外周血象和骨髓有核细胞数量,促进骨髓腔内造血组织的增生,提高胸腺指数及淋巴细胞转化率.结论:DS-1226具有改善环磷酰胺所致小鼠骨髓抑制的作用,其机制可能与增强免疫功能,促进造血功能恢复有关.     

马钱素与辛弗林对家兔重症失血性休克模型的作用

目的 :验证马钱素对失血性休克的作用。方法 :2 4只家兔通过放血制备重症失血性休克模型 ,以平均血压、心率、平均肾血流量和动物存活率为指标。结果 :枳实成分—辛弗林 (Synephrine) 0 .6mg kg、山茱萸成分—马钱素(loganin) 1.0mg kg静脉注射 ,对家兔重症失血性休克模型 ,均显示较好的升压作用 ;2药合用药 2h后 ,升压的Q值为 1.15 ,表现为升压作用相加。结论 :辛弗林和马钱素具有抗休克作用 ,马钱素为新的抗休克物质     

马钱子生物碱在大鼠体内的组织分布

目的　研究马钱子生物碱在大鼠体内的组织分布。方法　大鼠静脉注射马钱子总碱后 ,定时用高效液相色谱法测定各组织中士的宁 (strychnine ,S)、马钱子碱 (brucine,B)、士的宁氮氧化物 (strychnineN oxide ,SNO)和马钱子碱氮氧化物(brucineN oxide ,BNO)的含量。结果　S、B、SNO和BNO在脑和脊髓中均有较多的分布。结论　S、B、SNO和BNO均可穿透血脑屏障 ,到达脑和脊髓 ,从而对中枢产生作用     

马钱子生物碱在大鼠体内的药代动力学研究

目的用反相高效液相色谱法研究马钱子砂烫炮制品中生物碱在大鼠体内的药代动力学.方法 HPLC法,色谱柱为Hypersil BDS C18,流动相为乙腈-水,流速0.8 mL*min-1,检测波长254 nm.结果大鼠iv本品后,其主要成分士的宁、马钱子碱、士的宁氮氧化物和马钱子碱氮氧化物的代谢均符合二室开放模型,主要药代动力学参数分别如下:T1/2α为(8±5), (4±3), (6.2±1.7) 和(3.0±0.8) min,T1/2β为(262±125), (416±131), (285±50)和(342±141) min,CL为(17±4), (21±12), (1.9±1.8)和(2.8±1.1) mL*min-1,Vc为(1.4±0.5), (1.7±1.1), (0.24±0.16)和(0.23±0.06) L*kg-1,Vd为(6.0±1.2), (12±7), (0.8±0.6)和(1.5±0.6) L*kg-1,AUC为(57 578±25 578),(35 240±15 616),(93 088±22 375)和(177 712±120 110) h*μg*L-1.结论此法为人体内的药代动力学研究提供参考.     

马钱子生物碱在大鼠体内的药代动力学研究马钱子生物碱在大鼠体内的药代动力学研究

目的用反相高效液相色谱法研究马钱子砂烫炮制品中生物碱在大鼠体内的药代动力学。方法HPLC法,色谱柱为Hypersil BDS C₁₈,流动相为乙腈-水,流速0.8 mL·min^-1,检测波长254 nm。结果大鼠iv本品后,其主要成分士的宁、马钱子碱、士的宁氮氧化物和马钱子碱氮氧化物的代谢均符合二室开放模型,主要药代动力学参数分别如下:T_1/2α为(8±5), (4±3), (6.2±1.7) 和(3.0±0.8) min,T_1/2β为(262±125), (416±131), (285±50)和(342±141) min,CL为(17±4), (21±12), (1.9±1.8)和(2.8±1.1) mL·min^-1,V_c为(1.4±0.5), (1.7±1.1), (0.24±0.16)和(0.23±0.06) L·kg^-1,V_d为(6.0±1.2), (12±7), (0.8±0.6)和(1.5±0.6) L·kg^-1,AUC为(57 578±25 578),(35 240±15 616),(93 088±22 375)和(177 712±120 110) h·μg·L^-1。结论此法为人体内的药代动力学研究提供参考。     

中药川芎指纹图谱共有模式的建立及其在药材质量控制中的应用

本文详述了笔者运用现代分析手段,根据川芎所含化学成分的特性,分别建立气相色谱和高效液相色谱指纹图谱共有模式,为控制川芎药材质量提供了一种新的思路。同时,在气相色谱和高压液相色谱分析研究的基础上,选取主流产地中多个相似度较高的样品进行峰位(保留时间)的校正,使谱峰匹配,建立了川芎对照用气相色谱指纹图谱和高效液相色谱指纹图谱(共有模式)。以川芎指纹图谱共有模式为标准,对来源于不同地区、不同规格、不同年份的川芎进行了比较,并与抚芎、山川芎作了比较。