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61.
目的探讨一次性诊断用针在临床安全有效地使用. 方法将常用的诊断用针经浸泡、擦洗、冲洗、过乙醇、分类包装、灭菌后配备至治疗包中一次性使用. 结果经临床使用后,提高临床操作速度和成功率,有效地控制医院感染,达到了安全有效的目的. 结论在临床推广使用一次性诊断用针,保证了操作的成功率,有利于控制医院感染的发生. 相似文献
62.
医院环氧乙烷气体消毒的实践与管理 总被引:1,自引:0,他引:1
王华生 《中华医院感染学杂志》1993,(2)
环氧乙烷消毒法已开始用于大中型医院,为确保消毒物品的安全使用,我院自1986年采用环氧乙烷消毒各种医疗物品,经过5年多的实践,逐步以环氧乙烷消毒室的建筑、布局、无菌质量、监测措施等方面制订各种制度,有效的提高了环氧乙烷室的标准化管理水平。 相似文献
63.
比值法判断颈椎管狭窄的临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :通过对颈椎患者的颈椎 X线侧位片及核磁片的椎管矢状径 ,椎体矢状径的测量 ,说明比值法判断颈椎管狭窄的临床意义。方法 :分别对 2 9例男性成人 ,2 5例女性成人的颈椎 X线侧位片及 MRI片的 C3~ 7椎管矢状径、椎体矢状径进行了测量 ,并对其比值进行了统计学分析。结果 :X线片、MRI片的椎管矢状径 ,椎体矢状径测量的均数有显著差异 ( P<0 .0 5 ) ,但其比值 (椎管矢状径 /椎体矢状径 )无显著性差异 ( P>0 .0 5 )。结论 :比值法确实是一种临床上简单可靠的判断颈椎管狭窄的方法 ,便于临床应用 相似文献
64.
拆开一次性物品外包装对空气微生物的影响 总被引:15,自引:2,他引:13
目的了解不同地点拆一次性物品外包装对无菌发放室空气微生物含量的影响。方法采用空气自动旋转式采样器采样检测在无菌发放室内、外拆一次性物品外包装时无菌发放室内微生物含量的变化。结果室内诉一次性物品外包装时,无菌发放室内空气微生物含量持续达到该区微生物含量标准的最高限量200CFU/m3,而将该操作改在存放间时,则空气中微生物含量从原来平均165.38CFU/m3降至88.46CFU/m3。结论一次性物品外包装的拆除应在无菌发放室外进行以确保无菌区的洁净度。 相似文献
65.
医患关系紧张现状与改善对策研究概况 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来,医患关系在总体上是和谐的,但在总体和谐中存在着不和谐,甚至形成医患关系紧张的态势,引起了社会各界人士的广泛关注。因而理论界关于医患关系紧张的原因与构建和谐医患关系的研究取得了一定进展。现拟就近五年来国内研究成果作一综述。 相似文献
66.
小儿感冒口服液的制剂工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过蒸馏、煎煮、温浸及85%乙醇回流提取等综合工艺,试制小儿感冒口服液,口服液中靛玉红的含量测定表明,板蓝根、大青叶的提取以85%乙醇回流提取为佳。通过配液前后靛玉红含量比较表明,助溶剂吐温-80用量以4%为好。 相似文献
67.
我科自 2 0 0 2年 9月开始采用美国 3M公司生产的高压蒸汽灭菌快速生物指示剂每周监测 1次 ,培养 3h后出监测结果 ,提高了监测质量。但偶而出现阅读结果阴阳混杂现象 ,进行原因分析。1 材料与方法1 1 材料 自 2 0 0 2年 9月采用 3M中国有限公司生产的快速生物指示剂 ,对我科 6台脉动真空压力蒸汽灭菌柜进行监测 ,每周 1次。1 2 方法 6台脉动真空压力蒸汽灭菌柜 ,常规监测时均采用试验包 1个 (由 16条全棉手术巾每条4 1cm× 6 6cm ,将每条手术巾的长边先折成 3层 ,短边折成 2层然后叠放 ,做成 2 3cm× 2 3cm× 15cm大小的测试包 ) ,在… 相似文献
68.
SARS期间再生物品处理的改进 总被引:1,自引:0,他引:1
消毒供应室是回收处理临床科室使用后的各种器械包,包括气管切开包、气管护理包、口腔护理包等20儿项器械包,在SARS期间如回收后处理不当,很容易引起工作人员的交叉感染。以往根据消毒供应室质量管理要求,再生物品器械包,在包装前要经过一系列的清洗、浸泡消毒、保养、调配后进行包装灭菌。在SARS期间对再生物品的处理进一步 相似文献
69.
目的为有效地控制消毒供应室清洁区空气含菌量,以提供可信性数据。方法依据GB15982-1995《医院消毒卫生标准》中规定的标准及检测方法。结果消毒供应室清洁区实施科学的、有效的、严格的管理,可使空气中细菌的含菌量达到Ⅱ类环境标准。结论本研究对提高消毒供应室清洁区的空气洁净度提供了可信性数据。 相似文献
70.
快读生物指示剂应用效果的观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察快读生物指示剂的灭菌效果。方法依据GB15981-1995《消毒与灭菌效果的评价方法与标准》中压力蒸汽灭菌效果评价方法与标准,采用快读生物指示剂对7台高压蒸汽灭菌柜进行常规监测。结果使用快读生物指示剂对压力蒸汽灭菌柜有效的效果监测,缩短了检测等待时间45 h,解决了已知检测合格后供应临床。结论使用快读生物指示剂效果可靠,解决了检测结果滞后,是目前较理想的、科学的、实用的一种压力蒸汽灭菌效果监测的方法。 相似文献