锐克痛拍击油拍击治疗颈椎病375例

目的 :探讨锐克痛拍击油外涂拍击治疗颈椎病的疗效。方法 :将 3 75例颈椎病患者随机分为治疗组 (拍击治疗组 )和对照组 (中成药组 ) ,治疗组锐击痛拍击油外涂颈部再行拍击治疗 ,每日 1次 ;对照组口服颈复康冲剂 ,每次 10 g ,每日3次 ,观察痊愈时间。结果 :治愈病例治疗组 3 0 9例 ,治疗最长 2 0d ,平均 (8± 4)d ;对照组 17例 ,治疗最长 45d ,平均 (14±6)d ,两组差异有显著性 (P <0 0 1)。结论 :锐克痛拍击油外涂拍击治疗颈椎病疗效显著。     

100例胃癌临床分析

１００例胃癌临床分析福州市公费医疗第一门诊部王化钦，张碧环本文收集１９８２年～１９９３年以来经手术或胃镜病理证实的１００例胃癌，兹分析如下。一、临床资料男７５例，女２５例；年龄２３～６９岁。胃窦部癌５６例，占５６％。病理以腺癌最多，共６９例，占６９％...     

外科微创手术治疗高血压性脑出血的临床探讨

目的：探讨外科微创手术治疗高血压性脑出血的规范化治疗原则和方法,为临床提供理论参考。方法：对我院2010年1月-2013年1月间确诊的高血压脑出血患者58例应用小切口显微手术进行血肿清除治疗,并统计相关临床疗效及方法。结果：58例高血压脑出血患者经外科微创手术治疗后,存活56例,2例死亡。随访50例,按GOS,本组预后优良比例为60．3％,死亡比例为6．9％,预后不良比例为39．7％。结论：临床运用微创手术对高血压脑出血进行科学规范的对症治疗,可有效降低死亡率,改善预后,提高临床疗效。     

非小细胞肺癌影像学特征与ALK基因重排相关性研究进展

非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）的靶向治疗是近年研究的热点,其前提是准确获得肿瘤的分子表型。间变性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase,ALK）基因重排是肺癌基因突变中的一种重要亚型,已有多种ALK抑制剂应用于临床并取得较好的治疗效果。影像学检查作为一种常规、便捷、无创的检查方法,对肿瘤的诊断及治疗具有重要价值。影像特征同样对ALK基因重排具有一定预测价值。本文就NSCLC中ALK基因重排及其与影像特征相关性研究进行综述。      

胸腹水细胞染色体检测在鉴别良恶性胸腹水中的应用

检查了33例良恶性胸腹水染色体,16例恶性胸腹水诊断符合率达81.8％,17例非恶性胸腹水染色体为正常二倍体或未找到细胞分裂相。染色体检查是鉴别良恶性胸腹水的较好的方法。     

临沂地区340例正常人血清EB病毒VCA-IgA和EA-IgA抗体检测及意义探讨

 应用免疫酸法测定EB病毒VCA-IgA和EA-IgA抗体诊断鼻咽癌具有方法简便，效果良好等特点。     

3.0TMR全肝动脉期多时相增强扫描技术的初步应用

目的探讨全肝动脉期多时相三维动态增强MR扫描对肝脏动、门脉系统的显示情况及其在肝脏早期强化小病灶诊断中的初步应用。方法10例有肝脏动脉期强化小病灶(直径3cm以下)的患者纳入本次研究,使用3.0T磁共振扫描仪,动脉期多时相(4期)扫描作为全肝多期三维动态增强扫描的一部分,于一次屏气下完成。绘制主动脉、门静脉及肝实性病灶的时间信号强度曲线,并采用三维最大强度投影(MIP)重建肝动脉及门静脉,记录肝动脉的显示情况并分析病灶的强化特点。结果10例患者均获得了可用于诊断的高质量图像,共发现22个动脉期强化的小病灶。采用MIP重建,4例清晰显示肝固有动脉的3级分支,4例显示4级分支,2例显示5级分支,并能显示伴行的门静脉及早期强化的小病灶。不同类型的病灶强化特点不同。结论全肝动脉期多时相三维动态增强MR扫描可同时进行肝实质动态增强MRI和MR肝血管成像,能清晰显示肝脏早期强化小病灶的动态强化过程及其与周围血管的关系。     

吻合器痔上黏膜环切术治疗重度痔病125例临床体会

目的：探讨吻合器痔上黏膜环切术治疗重度痔病的临床疗效。方法：对125例重度痔行吻合器痔上黏膜环切术,观察其疗效。结果：术后随访1～12个月,残留皮赘9例（7.2%）,无明显不适症状未行二次手术治疗。术后短期精细控便障碍7例（5.6%）,1～2个月后自行缓解。均未发生肛门狭窄、大便失禁及直肠阴道瘘等并发症。结论：吻合器痔上黏膜环切术是行之有效的治疗重度痔病的方法。     

双能量CT在肺癌诊断中的应用进展

双能量CT能够获得常规CT不能提供的物质分离、虚拟单能量、有效原子序数及能谱曲线等多参数图像,可定性、定量分析肺部病变,为病变的鉴别诊断、肺癌病理类型和侵袭性判定以及基因突变预测等提供更多有价值的信息.本文对双能量CT的基本原理、技术应用及其在肺癌诊断中的应用进展进行综述.     

利用微阵列比较基因组杂交技术检测多发性骨髓瘤的遗传学异常

目的:利用微阵列比较基因组杂交技术分析初诊多发性骨髓瘤(MM)患者的遗传学异常,探讨其在MM遗传学异常检测中的应用价值。方法:对20例初发MM患者,利用CytoScan 750K芯片对其骨髓细胞进行全基因组拷贝数变异分析;另外通过骨髓细胞染色体核型分析及利用多个荧光探针(D13S319、RB1、p53、1q21、IgH、IgH/CCND1、IgH/FGFR3、IgH/MAF、IgH/MAFB)FISH检测骨髓细胞的染色体异常。结果:20例MM患者中,染色体核型异常者3例(15%);FISH检测染色体异常13例(65%),而芯片检出18例(90%)患者具有染色体拷贝数异常(CNV),包括拷贝数增加(106个)、拷贝数缺失(156个)以及单亲二倍体(23个),除了5号、9号、18号、21号以及Y染色体未发现CNV外,其余染色体上均包含不同数量的拷贝数增加和/或缺失。FISH和芯片检测比较显示,13号染色体缺失(D13S319、RB1)发生率分别为35%(7/20)和40%(8/20);1q21扩增分别为40%(8/20)和50%(10/20);P53缺失均为15%(3/20);FISH检出IgH重排阳性8例,芯片检出4例11q13(CCND1基因)扩增,3例16q23(MAF基因)扩增,1例4p16(FGFR3基因)扩增,2例20q12(MAFB基因)扩增。另外,芯片还可以发现了新的如7号、8号、12号、X等染色体异常。结论:半数以上MM患者都存在染色体改变,而且大部分均为复杂异常,利用微阵列芯片可以提高染色体异常的检出率,为MM预后判断提供更多的分子遗传学信息。