重组人酸性成纤维细胞生长因子C-末端测序

目的：应用蛋白质N-末端序列分析仪测定重组人酸性成纤维细胞生长因子（aFGF）C-末端氨基酸序列。方法：应用多肽分析软件选择合适的蛋白内切酶完全酶切aFGF，酶切后用RP—HPLC进行分离，收集软件预测C-末端肽段保留时间处的肽段峰，用蛋白质N-末端序列分析仪直接测得该肽段氨基酸全序列。结果：实测肽图图谱与软件预测理论图谱一致，所得到的肽段为aFGF C-末端肽段，经测序其结果与理论序列完全一致。结论：通过选择合适的蛋白内切酶，可运用RP—HPLC和蛋白质N-末端序列分析仪测定基因工程产品C-末端氨基酸序列。     

国外重组细胞因子药物研究新动向

本文综述了国外重组细胞因子药物发展近况,内容包括白细胞介素类、血细胞刺激因子、干扰素和肿瘤坏死因子等.重点介绍了各产品的开发最新动向,并用简表介绍了各种重组细胞因子开发的特点.     

长效人红细胞生成素的制备和质量控制进展

长效人红细胞生成素是一类刺激体内红细胞生成的蛋白类激素,与普通人红细胞生成素不同,其大大延长了体内半衰期,可减少注射次数,提高患者的依从性且具有更佳的疗效。此文综述了近几年长效人红细胞生成素的研究和质量控制进展。     

重组人肿瘤坏死因子(rhTNF-α)国家标准品的研制

目的:建立符合WHO重组细胞因子要求,用于rhTNF质量控制的国家标准品.方法:用NIBSC提供的国际标准品为标准,采用L929细胞体外活性测定系统,按统一方案组织了4家实验室,对这批rhTNF-α国家标准品(批号960508)的效价进行协作标定.结果:经统计学分析,均数的95%可信区间为3289～4266IU/支,单次测定的95%标准值范围为1735～8087IU/支.这批国家标准品效价确定为3500IU/支.4种不同温度存放27个月的样品,效价测定结果表明其效价稳定.结论:这批rhTNF-α经统一协作,质量可靠,效价稳定,可用作国家标准品使用.     

PEG化重组人促红素质量控制方法和标准研究

目的:建立PEG化重组人促红素质量控制方法和质量标准。方法:用正常小鼠网织红细胞计数法测定体内生物学活性,使用iCE毛细管等电聚焦电泳分析异构体,用离子色谱确定N-糖链指纹图谱,反相HPLC进行Lys-C蛋白内切酶酶切的肽图分析以及纯度测定。其余检测项目按2010年版中国药典三部方法进行。结果:建立的方法经过比较和对PEG化重组人促红素的检测,结果稳定可靠,重复性好,各指标符合《人用重组DNA制品质量控制技术指导原则》和2010年版中国药典三部的要求。结论:本研究建立了一套完善的PEG化重组人促红素质量控制体系。     

对我国疫苗稳定性研究主要技术问题的思考

目的对我国疫苗稳定性研究提出建议。方法对疫苗稳定性研究的重要性、研究目的、研究类型、稳定性研究中存在的几个主要问题进行分析。结果与结论针对疫苗这一重要而特殊产品的稳定性研究提出应考虑的8个技术方面的问题。     

重组腺相关病毒Ⅰ型/大鼠肿瘤坏死因子受体:Fc(rAAVⅠ/ratTNFR:Fc)的构建和在大鼠体内表达的初步研究

目的构建携带大鼠肿瘤坏死因子Ⅱ型受体胞外区和大鼠免疫球蛋白IgG1 Fc段融合基因的重组Ⅰ型腺相关病毒(rAAVⅠ/ratTNFR:Fc),并对该病毒在Lewis大鼠体内的表达和生物学活性进行初步研究,探讨以该重组腺相关病毒载体应用于类风湿关节炎基因治疗的可行性.方法首先以RT-PCR分别从大鼠脾细胞和大鼠淋巴细胞总RNA中扩增出大鼠肿瘤坏死因子Ⅱ型受体胞外区和大鼠免疫球蛋白IgG1 Fc段基因,并以重叠延伸PCR的方法将二者融合后克隆入pSNAVⅠ载体质粒进行重组病毒生产.在获得重组病毒后于Lewis大鼠肌肉注射,于不同时间ELISA测定血清ratTNFR:Fc表达,并以TNF-α细胞毒中和实验测定重组病毒表达产物的生物学活性.结果所构建的重组病毒rAAVⅠ/ratTNFR:Fc基因结构与预期一致;病毒于Lewis大鼠肌肉注射后可表达ratTNFR:Fc蛋白,含有ratTNFR:Fc蛋白的血清可以有效中和大鼠TNF-α对L929细胞的杀伤作用.结论本研究所构建的携带大鼠肿瘤坏死因子Ⅱ型受体胞外区和大鼠免疫球蛋白IgG1 Fc段融合基因的重组Ⅰ型腺相关病毒(rAAVⅠ/ratTNFR:Fc)可以用来作为阻断TNF-α的手段于大鼠类风湿关节炎模型上进行基因治疗研究.     

Effects of spin labeled derivatives of podophylotoxin on cell cycle and macromolecular synthesis in human lymphoid leukemia Molt 4B cells

目的：证实鬼臼毒素自旋标记物ＧＰ４和ＧＰ７体外对Ｍｏｌｔ４Ｂ细胞周期和大分子合成的抑制作用．方法：ＭＴＴ、同位素标记法和流式细胞分光光度仪ＢｒｄＵ／ＤＮＡ分析法．结果：ＧＰ４，ＧＰ７和依托泊苷（００２－１００ｍｍｏｌ·Ｌ－１，４８ｈ）抑制细胞生长量效曲线不同，其ＩＣ５０值分别为０．１１，４．７，１．６ｍｍｏｌ·Ｌ－１，并降低ＤＮＡ、蛋白质合成．ＧＰ４（１０ｍｍｏｌ·Ｌ－１１２ｈ）增加有丝分裂指数，为对照组的５倍；ＧＰ７和依托泊苷都降低有丝分裂指数，分别为对照组的１／３和１／１０．ＧＰ４主要阻止细胞于Ｇ２／Ｍ期，而ＧＰ７与依托泊苷相似，将细胞阻滞在Ｓ和Ｇ２期．结论：ＧＰ４和ＧＰ７抑制Ｍｏｌｔ４Ｂ细胞生长和大分子合成，其作用机制不同     

碘杂环—64对小鼠免疫功能的影响

本文报告抗高血压药碘杂环—64(IHC—64)对小鼠免疫功能的影响,并同免疫抑制剂CY和强的松龙进行比较。IHC—64 1.5,3mg/kg ip×7对小鼠胸腺重、牌重无显著影响,但对PHA6mg/kgim×3诱导的体内淋巴细胞转化有明显促进作用。相同剂量给药4天,IHC—64不但对SRBC所致的血清溶血素、凝集素的产生无明显影响而且对小鼠脾脏抗体形成细胞(PFC)特异性玫瑰花形成细胞(SRFC)和脾细胞总数均无显著影响。说明IHC—64对免疫功能有选择性促进作用。     

重组人干扰素-β制品的质量标准研究

目的：通过对重组ＩＦＮ－β的质量研究和实验方法参数的选择,建立重组ＩＦＮ－β的质量控制标准。方法：通过采用细胞病变抑制法,以ＩＦＮ－α国家标准器、ＷＨＯ的ＩＦＮ－β国际标准品作为参考品测定样品的含量,比较Ｌｏｗｒｙ法、ＢＣＡ法测定ＩＦＮ－β的蛋白浓度,采用鲎试剂法检测内毒素含量,按照《中国生物制品规程》有的关要求进行其他项目的测定。结果：结果表明可和ＩＦＮ－α标准品和ＩＦＮ－β标准品测定ＩＦＮ－β