脑得生软胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量的HPLC-ELSD法测定

目的建立脑得生软胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量测定方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD),色谱柱Hypersil ODS-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱(0→20 min,乙腈20%→40%);流速1.0 ml.min-1;柱温25℃;检测器参数:漂移管温度40℃,载气压力3.5 kPa。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.150～3.00μg(r=0.999 1)、0.753～15.06μg(r=0.999 6)和0.755～15.10μg(r=0.999 5),其回收率分别为98.41%(RSD=1.4%)、98.91%(RSD=1.2%)和99.34%(RSD=1.5%)。结论该方法简便、灵敏、重现性好,可作为脑得生软胶囊的质量控制方法。     

苍耳子炒制前后毒性部位的高效液相指纹图谱研究

目的 HPLC-UV法建立苍耳子炒制前后毒性部位的指纹图谱,分析炒制前后苍耳子的成分变化.方法 采用反相高效液相色谱法,梯度洗脱,分别测定苍耳子及炒苍耳子醇提物的指纹图谱,并作相似度比较.结果 两者指纹图谱比较结果表明,两者的成分基本一致,但是含量上有较大的区别.结论 所建立的指纹图谱分析方法特征性强,为炒制前后的苍耳子的质量评价提供了科学依据.     

正交设计法优选复方脑得生中总黄酮的提取工艺

目的：优选复方脑得生中总黄酮的提取工艺条件。方法：以总黄酮、葛根素及羟基红花黄色素A提取量为考察指标,用比色法测定总黄酮含量、高效液相色谱法测定葛根素及羟基红花黄色素A含量,以乙醇用量、乙醇浓度、提取时间、提取次数为影响因素,选用U34）表进行正交实验。结果：优选提取工艺为,70％乙醇,提取3次,提取时间（用量）为第一次2h（10倍）、第二次1h（8倍）、第三次1h（6倍）。结论：优选工艺提取的黄酮类成分含量高,工艺简单,适宜工业化生产。     

红花黄酮类成分提取工艺考察

目的：优选红花提取工艺。方法：用分光光度法测定红花黄色素的含量,以红花黄色素的含量及提取转移率为指标,采用均匀设计优化提供工艺。结果：加20倍量40％乙醇提取45min,在80～90℃温度下提取2次,可使红花中黄酮类成分提取完全。结论：本方法简单可行,可用于工业大生产。     

钻孔减压术治疗早期股骨头缺血性坏死临床观察

股骨头缺血性坏死,好发年龄多见于20～50岁,股骨头置换或全髋关节置换不是首选的治疗方法,保留股骨头的手术是大家一致努力的目标。我们自1997年以来,对早期股骨头缺血性坏死采取钻孔减压术,取得了良好的效果,现报告如下。1 临床资料1.1 一般资料:本组男性32例,女性25例,其中双侧股骨头坏死15例,共72个股骨头,年龄19～57岁,平均32岁。临床症状均有髋痛及功能障碍,X光片正常或仅有弥散的透光区或囊样变,股骨头骨小梁紊乱或大量吸收破坏,以负重区的软骨下区为著。     

薄层扫描法测定地龙类药材中琥珀酸的含量

薄层扫描法测定地龙类药材中琥珀酸的含量湖北省中医药研究院４３００７４王光忠邹阳陈敬炳叶小川李丹地龙类药材分为广地龙［Ｐｈｅｒｅｔｉｍａａｓｐｅｒｇｉｌｕｍ（Ｅ．Ｐｅｒｒｉｅｒ）］、沪地龙［Ｐｈ．ｖｕｌｇａｒｉｓＣｈｅｎ，Ｐｈ．ｇｕｉｌｅｌｍｉ（Ｍｉｃ...     

基于甲羟戊酸途径的盐酸小檗碱体外抗肺癌细胞药效及机制

目的 探究盐酸小檗碱（BBH）通过甲羟戊酸（MVA）途径抗肺癌细胞的药效及机制。方法 以人源肺癌细胞A549与鼠源肺癌细胞LLC作为研究对象，细胞增殖与活性检测（CCK-8）法检测BBH（10、20、30、40、50 μmol·L^-1）对2种肺癌细胞增殖的抑制作用（48 h）；然后采用细胞划痕实验检测BBH（40 μmol·L^-1）对A549与LLC细胞迁移能力的影响（24、48 h）；集落形成实验比较BBH（10、20、40 μmol·L^-1）给药下2种细胞的集落形成能力；试剂盒检测BBH（40 μmol·L^-1）对A549与LLC细胞中乙酰辅酶A（A-CoA）和总胆固醇（TC）含量的影响；运用AutoDock Vina软件对接BBH与MVA途径调控蛋白固醇调节结合原件蛋白2（SREBP2）；实时荧光定量聚合酶链式反应（Real-time PCR）检测BBH（40 μmol·L^-1）对A549与LLC细胞中MVA途径9个相关mRNA［羟甲基戊二酸单酰辅酶A合酶1（HMGCS1）、羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶（HMGCR）、甲羟戊酸激酶（MVK）、磷酸甲羟戊酸激酶（PMVK）、5-焦磷酸甲羟戊酸脱羧酶（MVD）、法尼基焦磷酸合酶（FDPS）、角鲨烯单加氧酶（SQLE）、法尼基二磷酸法尼基转移酶1（FDFT1）、异戊二烯基二磷酸合酶1（GGPS1）］表达的影响；蛋白免疫印迹法（Western blot）检测BBH（40 μmol·L^-1）对2种细胞中MVA途径3个基因（HMGCS1、HMGCR、FDFT1）的关键蛋白表达的影响；使用TCGA数据库分析HMGCS1、HMGCR、FDFT1与SREBP2的转录基因SREBF2在非小细胞肺癌（NSCLC）中的关系。结果 与空白组比较，BBH组A549与LLC细胞的增殖、迁移与集落形成能力均显著降低（P<0.01）；细胞的凋亡率显著升高（P<0.01）；分子对接表明BBH与SREBP2具有良好的对接活性；与空白组比较，BBH组MVA途径的代谢产物A-CoA与TC的含量均显著下降（P<0.01）；给药BBH后，A549与LLC细胞中MVA途径基因HMGCS1、HMGCR、MVK、PMVK、MVD、FDPS、SQLE、FDFT1、GGPS1 mRNA的表达降低（P<0.01），HMGCS1、HMGCR、FDFT1蛋白水平明显下降（P<0.05，P<0.01）。在NSCLC患者中，HMGCS1、HMGCR、FDFT1与SREBF2呈高度相关（R=0.54、R=0.57、R=0.48）。结论 BBH可抑制A549与LLC细胞的增殖、迁移与集落形成能力并促进细胞的凋亡，其原因可能与BBH结合SREBP2调控MVA途径有关。     

基于质量和药理效应比较姜半夏一体化饮片与传统饮片

目的 比较姜半夏一体化饮片与传统饮片在成分含量及药理作用方面的一致性与差异性，以阐释姜半夏一体化生产的合理性。方法 采用薄层色谱法（TLC）、浸出物测定法、紫外分光光度法和高效液相色谱法（HPLC），分别对姜半夏一体化饮片和传统饮片的TLC鉴别、水溶性浸出物、白矾残留量及草酸钙针晶、蛋白质、总生物碱、多糖、3种核苷（肌苷、鸟苷、腺苷）含量进行测定，并进行统计学比较；采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型和家兔眼结膜刺激性实验，对姜半夏一体化饮片和传统饮片的抗炎作用和刺激性进行比较。结果 姜半夏一体化饮片的白矾残留量、草酸钙针晶含量、蛋白质含量、多糖含量、肌苷含量、鸟苷含量及3种核苷总量较传统饮片分别降低16.95%、21.27%、23.78%、4.74%、52.12%、0.24%、26.04%；水溶性浸出物、总生物碱及腺苷含量较传统饮片分别增高7.62%、114.83%、125.42%；姜半夏一体化饮片与传统饮片对小鼠耳肿胀均具有明显的抑制效果，但两者之间差异无统计学意义，提示抗炎作用具有一致性；2种姜半夏饮片对兔眼结膜均无刺激性，且两者之间差异无统计学意义，提示安全性相似。结论 姜半夏一体化饮片与传统饮片的成分含量存在一定差异、抗炎和刺激性作用相近，且一体化饮片质量略优于传统饮片，为姜半夏一体化饮片的工业生产和临床应用提供了参考依据。     

正交设计法优选盾叶薯蓣总皂苷的提取工艺

目的:确定盾叶薯蓣总皂苷的最佳提取工艺。方法:采用正交实验设计进行优选,对提取物进行盐酸水解、石油醚提取制备供试液。以薯蓣皂苷元作为对照品,采用比色法洲定含量。结果:优选提取工艺为:样品粗粒,乙醇浓度80%,溶剂用量8倍,提取次数2次(2 h,1 h)。结论:此工艺简单,适于工业化生产。