锁骨骨折切开复位钢板内固定术82例疗效观察

1999年2月～2007年3月, 我院采用切开复位钢板内固定术治疗锁骨骨折82例,取得满意疗效.现报告如下. 临床资料:本组82例均为单侧新鲜锁骨骨折,男64例,女18例;年龄20～72岁,平均44.2岁;闭合性骨折79例,开放性骨折3例;中段骨折62例,远段骨折20例;单纯横断及斜形骨折53例,粉碎性骨折29例.     

川芎油的气相色谱指纹图谱研究

目的 建立川芎油气相色谱指纹图谱的研究方法,以控制其质量.方法 进样口温度为250℃,检测器温度为250℃,载气为氮气,体积流量为2 mL/min,采用程序升温对10批川芎油的气相色谱进行分析,并采用GC-MS联用技术鉴定其指纹特征峰,并对指纹图谱进行相似度分析.结果 60 min内川芎油成分出峰完全.建立的川芎油指纹图谱共标定了13个特征峰,相似度高.结论 本方法精密度、重现性、稳定性好,油中各成分分离较好,所建立的指纹图谱可作为川芎油的质量控制依据.     

HPLC-ELSD法测定鞘蕊苏胶囊中异佛斯可林的含量

目的建立鞘蕊苏胶囊中异佛斯可林的含量测定方法.方法用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD),Alltima C18色谱柱,流动相为乙腈-水(4357),流速为1.0 ml·min-1;蒸发光散射检测器参数漂移管温度40℃,气压3.5 bar.结果异佛斯可林在0.32～6.40μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.04%(RSD=1.1%).结论该方法简便、灵敏、可靠、准确、重现性好,可作为鞘蕊苏胶囊的质量控制方法.     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定柴胡药材中柴胡皂苷a及柴胡皂苷d的含量

目的制定柴胡药材中柴胡皂苷a、d的含量测定方法。方法用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD),A lltim a C18色谱柱,流动相甲醇-水(80∶20),速度0.8 m l.m in-1;蒸发光散射检测器参数:漂移管温度40℃,气压3.5bar。结果柴胡皂苷a和柴胡皂苷d分别在1.908~19.08μg(r=0.999 6)和1.804~18.04μg(r=0.999 2)范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.35%(RSD=1.26%)和97.64%(RSD=1.58%)。结论该方法简便、灵敏、可靠、准确、重现性好,可作为柴胡药材的质量控制方法。     

郁李仁不同炮制品及其水煎液中苦杏仁苷的含量比较

目的：考察郁李仁不同炮制品及水煎液中苦杏仁苷的含量变化。方法：采用清炒法、燀法分别对3批郁李仁进行炮制,通过HPLC法测定郁李仁不同炮制品及其水煎液中的苦杏仁苷的含量。色谱条件：Kromasil C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈-水（10：90）,流速为1.0 mL·min^-1,柱温为20℃,检测波长为210 nm,进样量为10 μL。结果：郁李仁炮制后苦杏仁苷含量降低,苦杏仁苷含量：生品 > 燀品 > 炒品。水煎液不碾碎品苦杏仁苷含量：燀品 > 生品 > 炒品;碾碎品苦杏仁苷含量：炒品 > 燀品 > 生品。结论：郁李仁燀制和炒制后苦杏仁苷含量均降低,但有利于煎出,提高煎出率,为郁李仁及其炮制品的调剂使用提供了参考依据。     

超临界CO2萃取炒苍耳子脂肪油的工艺研究

目的 优选炒苍耳子脂肪油的提取工艺.方法 采用超临界CO2萃取技术和正交实验设计,以油的萃取率为考察指标,对影响炒苍耳子脂肪油的提取工艺因素进行研究.结果 优选提取工艺为:萃取罐的温度为40℃、萃取压力为25 MPa、萃取时间为2h.结论 该法可提高苍耳子脂肪油的提取率,明显缩短生产周期,并减少环境污染.     

苍耳子炮制前后的抗炎、镇痛作用比较

目的：比较苍耳子炮制前后抗炎、镇痛作用的差别。方法：采用二甲苯耳肿胀实验、角叉菜胶足肿胀实验评价苍耳子炒制前后抗炎作用;以小鼠扭体法、热板法观察苍耳子炒制前后的镇痛作用。结果：苍耳子生品、炒品灌胃小鼠0.5,1.0 g·kg^-1剂量,能抑制二甲苯引起的耳肿胀（P<0.05）以及角叉菜胶引起的足肿胀（P<0.05）;对化学刺激性、热刺激性疼痛均有明显的镇痛作用（P<0.05）,并呈现剂量依赖性。苍耳子炒品与生品比较,抗炎、镇痛作用无明显差异（P>0.05）。结论：苍耳子炒制前后具有较好的抗炎、镇痛作用,为其临床应用提供了实验依据。     

加长柄半髋关节置换治疗高龄不稳定型股骨粗隆间骨折效果观察

目的:探讨加长柄半髋关节置换术治疗高龄伴严重骨质疏松不稳定型股骨粗隆间骨折的临床效果。方法:回顾性分析2017年4月至2019年4月聊城市人民医院48例高龄伴严重骨质疏松不稳定型股骨粗隆间骨折患者,23例采用加长柄半髋关节置换术(long-stem hemiarthroplasty,LHA)治疗(LHA组),25例采用...     

脑得生软胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量的HPLC-ELSD法测定

目的建立脑得生软胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量测定方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD),色谱柱Hypersil ODS-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱(0→20 min,乙腈20%→40%);流速1.0 ml.min-1;柱温25℃;检测器参数:漂移管温度40℃,载气压力3.5 kPa。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.150～3.00μg(r=0.999 1)、0.753～15.06μg(r=0.999 6)和0.755～15.10μg(r=0.999 5),其回收率分别为98.41%(RSD=1.4%)、98.91%(RSD=1.2%)和99.34%(RSD=1.5%)。结论该方法简便、灵敏、重现性好,可作为脑得生软胶囊的质量控制方法。     

分光光度法测定盾叶薯蓣总皂苷的含量

目的用分光光度法测定盾叶薯蓣总皂苷的含量,为其质量控制提供依据。方法用分光光度法测定,以高氯酸为显色剂,显色温度70℃,时间15min,在407nm处有最大吸收。结果薯蓣皂苷在5．22—41．76μg／ml范围内呈良好的线性关系。精密度与回收率的RSD分别为1．9％和1,4％。方法学考察各项指标均符合要求。结论此法操作简便、准确、稳定性、重现性好。