首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   547篇
  免费   39篇
  国内免费   8篇
耳鼻咽喉   13篇
儿科学   2篇
妇产科学   3篇
基础医学   17篇
口腔科学   2篇
临床医学   94篇
内科学   25篇
皮肤病学   4篇
神经病学   1篇
特种医学   11篇
外国民族医学   1篇
外科学   82篇
综合类   148篇
预防医学   64篇
眼科学   3篇
药学   21篇
  4篇
中国医学   61篇
肿瘤学   38篇
  2024年   3篇
  2023年   16篇
  2022年   12篇
  2021年   12篇
  2020年   20篇
  2019年   13篇
  2018年   17篇
  2017年   12篇
  2016年   11篇
  2015年   11篇
  2014年   18篇
  2013年   30篇
  2012年   36篇
  2011年   33篇
  2010年   32篇
  2009年   42篇
  2008年   37篇
  2007年   31篇
  2006年   28篇
  2005年   17篇
  2004年   21篇
  2003年   22篇
  2002年   17篇
  2001年   29篇
  2000年   16篇
  1999年   23篇
  1998年   12篇
  1997年   8篇
  1996年   8篇
  1995年   1篇
  1994年   4篇
  1987年   2篇
排序方式: 共有594条查询结果,搜索用时 15 毫秒
581.
目的了解儿童常见过敏性疾病与过敏原的关系及本地区的分布特点,为临床实践提供依据。方法应用欧蒙医学实验诊断股份公司的特应性过敏原(中国组合)检测试剂盒(欧蒙印迹法)对329例患儿进行吸入性和食入性过敏原特异性IgE抗体的检测。结果吸入性过敏原中以猫毛、狗上皮、屋尘、尘螨组合1为主,分别占阳性病例的31.93%、25.21%、16.81%和10.92%,反应级数( +)-( ++)级;其他依次为树组合中国2(柳树、杨树、榆树)、霉菌组合1(点青霉、分支孢霉、烟曲霉、交链孢霉)、蟑螂、矮豚草、艾蒿、律草等。食入性过敏原中以海鱼组合1(鳕鱼、龙虾、扇贝)、淡水鱼组合1(鲑鱼、鲈鱼、鲤鱼)、牛奶、羊肉为主,分别占阳性病例的22.78%、18.98%、15.12%和12.65%,反应级数为( ++)-( +++)级,其他依次为虾、蟹、牛肉、鸡蛋白、黄豆、花生等。结论猫毛、狗上皮、屋尘、尘螨组合1是主要的儿童吸入性过敏原,海鱼组合1(鳕鱼、龙虾、扇贝)、淡水鱼组合1(鲑鱼、鲈鱼、鲤鱼)、牛奶、羊肉是主要的儿童食入性过敏原,总体上儿童吸入性过敏原阳性率高于食入性过敏原,反应强度食入性高于吸入性过敏原。儿童特异性过敏原检测的有助于过敏性疾病诊断。  相似文献   
582.
RNA m6A(N6-methyladenosine,m6A)修饰是由m6A甲基转移酶和去甲基化酶所调节的,整个过程是动态可逆的。m6A修饰可以调控基因的表达,在许多生命进程中发挥着重要的作用。近年来,有文章报道m6A修饰通过调节RNA稳定性,微小RNA处理,mRNA剪切和翻译,在人类肿瘤的发生发展中起着重要作用,包括肺癌、肝癌、乳腺癌、子宫内膜癌和急性髓细胞白血病等。本文总结了RNA m6A修饰与肿瘤的关系,以及RNA m6A修饰在不同肿瘤中的生物学功能,对于研究RNA m6A修饰的靶基因及其所调控的肿瘤发生和发展具有重要意义。  相似文献   
583.
沈阳市化妆品微生物污染问题分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
为确保各类化妆品使用者的身心健康,本文对沈阳市1999~2001年3年的化妆品进行微生物检测并针对污染问题提出对策.  相似文献   
584.
目的探讨环氧化酶-2(COX-2)表达对大肠癌细胞HT-29细胞的细胞活力、增殖和凋亡等生物学行为的影响。方法利用脂质体将siRNA COX-2及空载体转入HT-29大肠癌细胞中,并设立对照组。48 h后,real-time PCR法检测COX-2、Bcl-2、Bax和基质金属蛋白酶2(MMP2)mRNA表达;Western blot检测COX-2及p-AKT表达;CCK-8法检测细胞活力;Annexin V/PI流式双染检测细胞凋亡;流式细胞计量术检测细胞周期;划痕实验及Transwell实验分别检测细胞迁移和侵袭能力。结果与对照组及空载体组比较,COX-2抑制组COX-2蛋白及mRNA表达量显著降低(P0.01);细胞活力下降(P0.01);细胞凋亡率提高,细胞周期阻滞于G期,细胞迁移及侵袭能力降低(P0.01);Bcl-2及MMP2 mRNA表达下调(P0.01);Bax mRNA表达上调(P0.01);p-AKT蛋白表达下调(P0.01)。结论 COX-2表达量下调后能显著的抑制细胞增殖、迁移与侵袭,并诱导细胞凋亡,可能与下调p-AKT有关。  相似文献   
585.
彭江扬  王晓丽  何志凌  王侠 《新中医》2017,49(7):149-150
正肥厚型心肌病(HCM)是以左室心肌不对称肥厚为特征的遗传性心脏病。西医常采用β受体阻滞剂、钙离子拮抗剂(CCB)和丙吡胺等治疗,尽管已证明N-乙酰半胱氨酸、RAAS系统阻断剂、他汀类药物在动物模型中有逆转心肌肥厚作用,但与临床仍有相当距离~([1~2])。邹旭教授为岭南中医心血管名家,师从国医大师邓铁涛,精研古方,师古不泥古,继承邓教授"五脏相关"理论,精于临床,在心血管疑难疾病方面的临证  相似文献   
586.
目的评估丙氨酸氨基转移酶(ALT)偏倚是否能被献血者筛查及血液检测标准接受。方法校准品和质控物组成的检测系统为目标检测系统比较方法(X),实验室内半自动生化分析仪待评检测系统(Y1),实验室内酶标板速率法待评检测系统(Y2),献血屋半自动生化分析仪待评检测系统(Y3),献血车干式生化分析仪待评检测系统(Y4);每天在测定标本前测定2种靶值(41.1U/L,120 U/L)室内质控物各1次,连续20 d,标本采用献血者新鲜血液经干化学试纸条Y4系统测试后血清在其它系统中检测。计算试验方法(Y)与比较方法(X)之间的相对偏差(SE%),以美国临床实验室修正法规(CLIA'88)规定的1/2允许误差(10%),作为检测系统测定结果的可比性和临床可接受标准;同时以批间CV值CLIA'88 1/3允许误差(6.7%)为不精密度可接受标准。结果 Y2、Y4与X不精密度比较差异有统计学意义(P0.05),除Y4检测ALT质控物水平1(40.9 U/L)不精密度6.7%外,其他均6.7%,系统误差部分不能被临床接受。Y1和Y3与X不精密度比较差异无统计学意义(P0.05),质控物批间CV值6.7%。结论应对不同ALT检测系统进行方法学比对,判断其可接受性能,以保证检测结果的可比性和实验结果的准确性,减少血液报废和献血者流失。  相似文献   
587.
人工髋关节翻修术与首次髋关节置换术相比,手术更为复杂、困难.通过对10例人工髋关节翻修术患者的护理,指出术前有针对性的心理疏导,术后预防并发症和出院指导,提高了患者的康复能力及生活质量.  相似文献   
588.
目的 探索经结膜入路扩大眶腔治疗眼球轻度突出的手术方法,以改善患者外观.方法 采取眼球内侧结膜入路,沿眶内侧壁骨面向深部眶尖处剥离眶内侧壁的筛骨板,深可达2.5~3.0 cm,上下分离骨面宽约2.0~2.5 cm,使筛骨板骨折压缩筛窦扩大眶腔.2006年6月至2008年4月手术3例.结果 3例患者手术均获成功,术后半年随访双侧眼球活动均正常,无复视和视力减退,面部无皮肤瘢痕.结论 眼球内侧结膜入路剥离筛骨板扩大眶腔是治疗眼球轻度突出的有效方法.  相似文献   
589.
目的 探索经结膜入路扩大眶腔治疗眼球轻度突出的手术方法,以改善患者外观.方法 采取眼球内侧结膜入路,沿眶内侧壁骨面向深部眶尖处剥离眶内侧壁的筛骨板,深可达2.5~3.0 cm,上下分离骨面宽约2.0~2.5 cm,使筛骨板骨折压缩筛窦扩大眶腔.2006年6月至2008年4月手术3例.结果 3例患者手术均获成功,术后半年随访双侧眼球活动均正常,无复视和视力减退,面部无皮肤瘢痕.结论 眼球内侧结膜入路剥离筛骨板扩大眶腔是治疗眼球轻度突出的有效方法.  相似文献   
590.
目的 探讨急性髓系白血病(AML)患儿免疫表型特征及其临床意义.方法 采用流式细胞术四色免疫荧光直接标记技术与CD45/侧向角光散射(SSC)设门分析技术,检测98例AML患儿,根据抗体积分系统进行分型.结果 (1)AML 98例免疫表型分析显示,相关抗原的阳性强度表达依次为CD13、CD33、髓过氧化物酶,干/祖细胞分化抗原阳性强度表达依次为CD117、CD34.其中伴淋系抗原表达的阳性强度表达率依次为CD19、CD7、CD2、CD10.(2)98例分为伴淋巴系相关抗原的AML(Ly+AML)(n=38,38.78%)和不伴淋巴系相关抗原的AML(Ly-AML)(n=60,61.22%).Ly-AML组首次化疗完全缓解(CR) 11例(30.0%),Ly+AML组CR 18例(28.95%),2组CR率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 AML患儿38.78%伴有淋巴系抗原表达,并以CD19的高表达为主,其次为CD7,其伴系抗原表达率的多少与AML患儿的CR率无关.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号