灵芝孢子粉中4种重金属元素的含量测定

目的：研究灵芝孢子粉中As、Hg、Pb、Cd 4种重金属含量.方法：采用原子荧光光谱法、原子吸收分光光度法分别测定灵芝孢子粉中As、Hg及Pb、Cd、的含量.结果：灵芝孢子粉中As、Hg、Pb、Cd最高含量分别为0.342 mg·kg-1、0.043 mg·kg-1、10.495 mg·kg-1、0.649 mg·kg-1.结论：该方法简单可行,为灵芝孢子粉中As、Hg、Pb、Cd 的含量测定提供了可靠的检测方法,为其质量标准的制定提供了科学依据.     

HPLC测定不同采收期畲药搁公扭根中鞣质类成分含量

目的 采用HPLC测定不同月份畲药搁公扭根中鞣质类成分没食子酸和鞣花酸含量,确定其最佳采收期。方法 采用Agilent Zorbax SB-C₁₈柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液（梯度洗脱）,流速1.0 mL·min^-1,柱温30℃,检测波长263 nm。结果 不同月份搁公扭根药材中没食子酸含量的差异相对较小,鞣花酸含量的差异较大,但两者在11月-1月期间的含量均较高。结论 搁公扭根以鞣质类成分没食子酸和鞣花酸含量为指标,11月-1月为最佳采收期。     

一测多评测定菝葜中4种成分

目的 建立菝葜"一测多评"(QAMS)含量测定方法 方法以绿原酸为内参物,分别建立绿原酸与原儿茶酸、落新妇苷和白藜芦醇的相对校正因子(RCF),利用RCF计算各成分含量.同时采用外标法(ESM)验证所建立的一测多评的准确性和可行性.结果 QAMS测得的菝葜中4种成分含量与ESM测定值无显著差异.结论 以绿原酸为内标的Q...     

当归与白芍不同比例配伍对白芍中3个有效成分溶出率的影响

摘 要 目的：研究当归 白芍药对不同比例配伍对白芍中3个有效成分（芍药苷、芍药内酯苷和没食子酸）溶出率的影响。方法: 采用HPLC法分析当归 白芍不同比例配伍提取液中芍药苷、芍药内酯苷和没食子酸的含量。结果: 与白芍单提液相比,当归 白芍（1 ∶〖KG-*4〗1,5 ∶〖KG-*4〗6,2∶〖KG-*4〗3,1∶〖KG-*4〗2,2∶〖KG-*4〗5,1∶〖KG-*4〗3,3∶〖KG-*4〗1,5∶〖KG-*4〗2,2∶〖KG-*4〗1,3∶〖KG-*4〗2,6∶〖KG-*4〗5）11个比例配伍后的芍药苷含量变化不明显、芍药内酯苷含量均有不同程度的提高、没食子酸含量均有不同程度的降低。结论: 综合考虑当归 白芍的临床应用以及芍药苷、芍药内酯苷和没食子酸的主要功效,可确定当归 白芍的最佳配伍比例为3 ∶〖KG-*4〗1。     

市售枳壳饮片的质量调查与指纹图谱研究

目的建立HPLC指纹图谱,调查16批市售枳壳饮片的质量。方法色谱柱为Agilent-SB C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(20︰80)(用磷酸调节p H值至3),流速为1.0 m L·min?1,柱温30℃,检测波长为283 nm。利用相似度评价系统进行指纹图谱相似度计算。结果 16批市售枳壳饮片均达到药典标准,不同炮制方法所得枳壳含量略有差异。枳壳指纹图谱相似度>0.98。结论市售枳壳饮片质量较好。指纹图谱方法稳定、重复性好,可用于枳壳的质量控制。     

HPLC法测定健儿清解液中绿原酸等4种成分的含量

目的：建立HPLC法同时测定健儿清解液中绿原酸、橙皮苷、川陈皮素和桔皮素4种成分的含量。方法：色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18色谱柱 (4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL?min-1;柱温为30℃;DAD检测器,波长为284 nm（橙皮苷）和326nm（绿原酸、川陈皮素、桔皮素）。结果：绿原酸、橙皮苷、川陈皮素、桔皮素分别在0.43～42.50 μg?mL-1 (r = 0.9999)、1.16～115.70 μg?mL-1 (r = 0.9996)、0.37～37.26 μg?mL-1 (r = 0.9999)、0.18～17.98 μg?mL-1 (r = 0.9999)之间呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为：98.05%、98.97%、97.62%、97.87%,RSD%分别为1.64% 、1.47%、1.23%、1.61%。结论：各批次健儿清解液样品中上述4种成分的含量差异均较显著,故亟需提升相应标准。本文建立的HPLC法专属性强、重现性好,可为有效控制健儿清解液质量提供参考依据。     

HPLC法测定畲药老虎吊中齐墩果酸的含量

目的：建立HPLC法测定畲药老虎吊中齐墩果酸的含量。方法：色谱柱为Waters XBridge C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-0.1 mol·L^-1乙酸铵溶液（83∶17）;流速为1.0 ml·min^-1;柱温为20℃;检测波长为210 nm;进样量为10μl。结果：老虎吊中齐墩果酸与其他组分分离良好,线性范围为72.52-725.2μg·ml^-1（r=1.000 0）;平均加样回收率为98.05%（RSD=1.89%,n=6）。结论：该方法简便易行、准确、重复性好,可用于畲药老虎吊中齐墩果酸的含量测定。     

GC法测定柳叶蜡梅中桉油精的含量

目的：：建立气相色谱法测定柳叶蜡梅中桉油精含量的方法。方法：采用气相色谱法,Zebron ZB-WAX 型毛细管柱(60 m ×0.32 mm,0.5μm);程序升温：60~200℃;氢火焰离子化检测器,检测器温度为250℃;进样口温度为220℃;高纯氮气做载气。结果：桉油精在0.0126~0.5034 mg·ml-1范围内呈良好线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为100.68%,RSD=1.51%(n=6)。结论：本方法简便、准确、快速、重复性好,适用于柳叶蜡梅的质量控制。     

畲药搁公扭根中三萜类成分的含量测定及其最佳采收期考察

摘 要 目的：建立HPLC法测定畲药搁公扭根中三萜类成分蔷薇酸及委陵菜酸含量的方法,并对其不同采收期及不同采集地的累积情况进行分析。方法: 采用 HPLC法测定,色谱柱为Agilent Zorbax SB C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液,流速为1.0 ml·min^-1,柱温为30℃;检测波长为210 nm。根据不同月份含量测定结果确定最佳采收期。结果: 搁公扭根中蔷薇酸和委陵菜酸分别在26.8~268.0 μg·ml^-1(r=0.999 9),12.3~123.2μg·ml^-1 (r=0.999 8)浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,其平均加样回收率分别为100.28%（RSD=1.02%）、99.31%（RSD=1.16%）（n=6）。 测定结果显示搁公扭根药材中三萜类成分3～6月及9～12月含量较高;不同采集地间的含量差异较大。结论:建立了搁公扭根中三萜类成分蔷薇酸和委陵菜酸的含量测定方法,该方法操作简便、准确、重现性好。以蔷薇酸和委陵菜酸总量为指标,确定9～12月为最佳采收期。     

华东覆盆子不同药用部位化学成分的含量分析

摘 要 目的：测定华东覆盆子不同药用部位——果实（覆盆子）和根及残茎（搁公扭根）主要化学成分的含量,并对其进行分析比较。方法: 采用HPLC色谱法,用三个色谱系统分别对两种药材中黄酮类、三萜类和鞣质类成分进行测定。结果:各批次覆盆子药材中均未检出三萜类成分蔷薇酸和委陵菜酸,各批次搁公扭根中均未检出黄酮类成分山柰酚 3 O 芸香糖苷和椴树苷,两种药材中均含有一定量的鞣质类成分鞣花酸和没食子酸。结论:华东覆盆子不同药用部位药效不同,其所含化学成分的含量亦有所不同,该法可用于两种药材的质量控制。