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ED能导致慢性患者对长期服药依从性差。运用NDC Health's IntelligentHealth Repository智能健康库的数据,McLaughlin等探讨了治疗ED前后慢性患者对长期服药依从性的变化。入选男性患者≥18岁,被证实曾接受过抗抑郁、抗高血压治疗,口服降糖或降脂药等,并于2003年1月到2003年6月 相似文献
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目的:探讨中药“克疣灵”治疗CA的作用机理。方法:采用细胞原代传代培养技术、MTT比色法测定不同浓度“克疣灵”对兔包皮表皮细胞、CA疣体组织细胞增殖生长的影响,采用FQ-PCR定量检测不同浓度“克疣灵”对HPV6.11 DNA表达水平及对CA患者阴茎包皮下不同区域HPV6.11 DNA表达水平的影响作用。结果:“克疣灵”对兔包皮表皮细胞增殖无影响,而CA疣体组织细胞增殖生长具有显著的抑制作用。结论:能显著抑制CA疣体组织细胞的增殖生长,而对机体正常表皮细胞无损害作用。提示“克疣灵”l临床应用安全。 相似文献
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通关胶囊治疗前列腺增生症临床观察及机理探讨 总被引:5,自引:1,他引:4
目的为了评估中药通关胶囊对良性前列腺增生症(BPH)的疗效和安全性.方法对90例BPH进行了临床观察,治疗组60例给予通关胶囊,对照组30例给予前列康,治疗观察3个月.结果治疗组总有效率为88.3%,明显优于对照组,经统计学处理P<0.05.不良反应的发生率为3%.结论认为通关胶囊治疗BPH疗效肯定,副作用少. 相似文献
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通关胶囊对离体人增生前列腺α1—AR的拮抗作用 总被引:7,自引:2,他引:5
目的 :探讨中药通关胶囊治疗前列腺增生 (BPH)的机理。 方法 :运用放射配体结合实验观察通关胶囊对离体人增生前列腺细胞膜α1肾上腺素受体 (α1 AR)的抑制作用。 结果 :通关胶囊对人增生前列腺平滑肌细胞α1 AR与12 5IBE的结合具有竞争抑制作用 ,且呈量效关系 ,其中对中叶增生组织平滑肌细胞α1 AR亲和性最大 [Ki值(2 0 0 .3± 19.83)mg/L]。 结论 :通关胶囊对离体人前列腺细胞膜α1 AR有抑制作用 相似文献
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白浊是以男性尿道口有白色滑腻之物排出为特征的一种疾患 ,病名始出于隋·巢元方的《诸病源候论·虚劳小便白浊候》,而关于本病的最早记载则见于《素问·玉机真脏论》,谓 :“弗治 ,脾传之肾 ,病名曰疝瘕 ,少腹冤热而痛 ,出白……”白浊不同于尿浊和精浊 ,三者虽皆出于前阴 ,但尿浊实为肾、膀胱病变引起的尿色的变化 ,精浊是尿中带精之义 ,二者均是排尿时方能发现的症状 ,这与白浊不同。白浊是不因排尿动作的有无 ,尿道口流出分泌物的疾病 ,多见于急慢性前列腺炎。以往对白浊的认识多认为由外感湿邪积郁生热 ,或饮食劳倦伤脾或禀赋不足 ,劳损… 相似文献
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慢性肾功能衰竭性勃起功能障碍大鼠阴茎海绵体有效成分的测定 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:探讨慢性肾功能衰竭(CRF)性勃起功能障碍(ED)的发病机制。方法:应用SD雄性大鼠分两期行5/6肾脏切除术,建立CRF动物模型。将假手术组(NCRF组,n=30)、CRF模型大鼠(CRF组,n=45)分别随机均分为Ⅰ(2周)、Ⅱ(4周)、Ⅲ(6周)3组,并分别于2、4、6周注射阿朴吗啡(APO,80μg/kg)后观察大鼠阴茎勃起情况,筛选CRF性ED模型大鼠;测定阴茎海绵体组织一氧化氮合酶(NOS)的活性,及其组织的M asson染色图像分析。结果:CRF性ED大鼠阴茎海绵体组织NOS活性及平滑肌面积显著降低(P<0.01或P<0.05),胶原纤维略有增加,且上述变化与CRF病程密切相关。海绵窦血管腔无明显变化。结论:CRF严重影响阴茎勃起功能,阴茎海绵体组织NOS活性降低及阴茎海绵体平滑肌面积的减少可能是其重要的发病机制。 相似文献
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增精颗粒对大鼠附睾功能性指标GPC及SA的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
目的探讨中药“增精颗粒”对大鼠附睾功能性指标精子膜甘油-3-磷酸胆碱(GPC)和附睾液唾液酸(SA)的作用。方法采用雷公藤多甙(GTW)灌胃造成大鼠不育模型,观察增精颗粒(ZJKL)对GPC和SA含量的影响。同时对相应精液指标进行检测。结果ZJKL对GPC及SA含量有明显影响。与模型组比较,ZJKL各组均可降低精子膜GPC含量(P<0.05),增加附睾液SA含量(P<0.05),以低剂量组作用最明显(P<0.01),与正常组比较无显著差异(P>0.05)。且精子密度、精子活率、精子畸形率指标有明显改善(P<0.05)。结论ZJKL对大鼠附睾功能性指标作用显著。提示ZJKL可调节附睾生理功能治疗男性不育。 相似文献
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目的通过探讨克疣灵对尖锐湿疣(CA)病人NK细胞活性,凋亡调控蛋白表达水平的影响作用以阐明克疣灵的正向免疫调节作用。方法抽取105例男性CA病人静脉血,采用自然沉降法获取白细胞、Ficoll-Urog分层液离心处理获取非黏性淋巴细胞、Percoll非连续梯度密度离心处理获取NK细胞,并进行NK细胞与不同剂量的克疣灵体外共同培养,采用放射免疫法;培养48 h后按不同的E/T测定NK细胞活性,培养12、24、36 h后测定NK细胞的增殖率,采用ELISA法于培养48、96 h后测定NK细胞凋亡调控蛋白sFas及NK细胞表面活性因子sCD226的表达水平。结果克疣灵高剂量组在培养12、24、36、48 h后能显著改善NK细胞的增殖率与活性,培养48 h后NK细胞凋亡调控蛋白sFas表达水平显著下调。NK细胞表面活性因子sCD226表达水平显著下调,NK细胞表面活性因子sCD226表达水平显著提高,上述指标与IL-15组比较差异无显著性(P〉0.05),与克疣灵低剂量组、空白对照组比较有显著性差异(P〈0.05或〈0.01或〈0.001)。结论高剂量克疣灵能显著改善NK细胞的功能,增强NK细胞的活性,降低NK细胞对凋亡的易感性,具有较强的正向免疫调节作用。 相似文献