中药关白附抗血小板聚集活性成分的研究

作者采用体外抗血小板聚集活性测试方法,筛选追踪分离了中药关白附(Aconitum corcanum(Levl.)Rapacics)块根中的活性成分。经理化方法和波谱分析,鉴定了8个化合物的结构。其中反式对羟基桂皮酸、阿魏酸和3-(4’-β-D-吡喃型葡萄糖氧基)苯基-2-丙烯酸首次从乌头属植物(Aconitum)中分离得到。上述3个化合物及关附壬素、关附辛素对体外ADP诱导引起的血小板聚集作用有明显的抑制活性,可能是中药关白附中主要活血化瘀有效成分。     

脑心通口服液体外抗凝及纤溶活性

<正> 脑心通口服液是银杏叶的口服制剂。银杏叶为银杏科银杏属植物银杏Ginkgo biloba L的干燥茎叶。自60年代以来国内外学者对银杏的化学成分、药理作用及其应用作了大量的研究工作。银杏叶中的有效成分为黄酮类、二萜内酯类等。银杏叶中提取的黄酮类化合物用于豚鼠离体心脏灌流,可引起冠状血管扩张、脑血流增加等多样药理活性。现代药理表明,如果能对抗ADP诱导的血小板聚集,使血液粘度降低,延长复钙时间和凝血酶原时间就会防止血栓形成,从而说明该药品具有抗凝及纤溶活性,具有活血化瘀的作用。本文作者选用体外抗ADP诱导血小板聚集,血液粘度测定,复钙时间和凝血酶原时间测定和纤溶活性测定5项活血化瘀药理指标对脑心通口服液进行了测试,结果如下。     

中国红参化学成分的研究(Ⅱ)

从中国红参(Panax ginseng C.A.Meyer)中分离出十种单体(RG 1～10),用IR.MS(FD-MS.FAB-MS)、¹³C-NMR以及化学方法等鉴定了化学结构,分别为20(R)-ginsenoside Rh,(RG-1),ginsenoside-Rg,(RG-2),20(R)-ginsenoside-Rg₂(RG-3),20(R)proto-panaxatriol(RG-4)以及人参皂甙Rg.(RG-5),—Re(RG-6)—Rd(RG-7),—RC(RG-8),—Rd₂(RG-9),—Rb,(RG-10);其中RG-1、RG-3、RG-4系首次从中国红参分离得到的人参皂甙成分。用薄层对照未炮制前的白参不含以上三种成分,这可能是红参与白参药理作用上差异的原因之一。     

瓜蒌薤白白酒汤活性成分研究(Ⅲ)黄酮类活性成分

目的:研究瓜蒌薤白白酒汤药效作用的物质基础.方法:在药理活性指导下利用各种化学和色谱手段对复方进行追踪分离,利用化学及波谱手段鉴定化学结构.结果:从活性部位中分离得到4个黄酮类化合物.结论:化合物1～3为首次从组成该复方单味中药中首次分离得到.化合物1具有较好的抑制血小板聚集活性.     

接骨木中的酚酸类化合物及其对大鼠类成骨细胞UMR106增殖及分化的影响

目的研究接骨木Sambucus williamsii Hance中抗骨质疏松的活性成分,及其对UMR106类成骨细胞增殖和分化的影响。方法以大鼠类成骨细胞UMR106的增殖为指导活性成分分离的指标,利用各种分离手段追踪分离接骨木茎枝60%乙醇提取物活性部位的化学成分,并利用光谱学方法鉴定其结构,检测对UMR106细胞增殖和分化的影响。结果从接骨木中分离得到了7个酚酸类化合物,分别鉴定为香草醛(vanillin,)、香草乙酮(aceto-vanillone,)、松柏醛(coniferyl aldehyde,)、丁香醛(syringaldehyde,)、对羟基苯甲酸(4-hydroxybenzoic acid,)、对羟基桂皮酸(4-hydroxycinnamic acid,)、原儿茶酸(protocatechuic acid,)。检测了化合物、～和对UMR106细胞活性的影响。结论7个酚酸类化合物均为首次从接骨木中分离得到,化合物可同时促进UMR106细胞的增殖和分化,化合物和可促进细胞的增殖,化合物和可促进细胞碱性磷酸酶活性。     

做好遗体捐献,促进解剖教学改革

做好遗体捐献接受工作是确保这项新生事业不断发展的重要保障。北京协和医学院遗体捐献接收站不仅为解剖教学提供了合法、稳定和高质量的宝贵尸源,也开拓了人体解剖学与临床结合的教学改革新思路,使传统刻板的解剖教学焕发出朝气,成为深受同学喜爱的、与临床结合并带有时代特色和创新内容的解剖课。     

密花石豆兰的化学成分研究

目的对密花石豆兰(Bulbophyllum odoratissimum Lindl.)60%(ψ)乙醇提取物中的化学成分进行分离鉴定.方法利用硅胶、ODS及大孔树脂HP-20等多种柱色谱方法对密花石豆兰的60%(ψ)乙醇提取物进行分离,以反相HPLC进行纯化.根据化合物的理化常数、波谱学特征鉴定化合物的结构.结果从密花石豆兰的60%(ψ)乙醇提取物中分离得到了1个木脂素类化合物和5个酚酸类化合物,利用理化常数和波谱学分析鉴定为( )-lyoniresinol-3a-O-β-D-glucopyranoside(I)、苔色酸乙酯(Ⅱ)、3-甲氧基-4-羟基-桂皮醛(Ⅲ)、4-羟基-3,5-二甲氧基-苯甲醛(Ⅳ)、对羟基苯丙酸(V)和对羟基苯丙酸甲酯(Ⅵ).结论这6个化合物均为首次从该属植物中分离得到.     

瓜蒌的抗血小板聚集活性成分研究

目的研究瓜蒌的抗血小板聚集活性成分。方法利用抗血小板聚集的活性追踪方法，采用Sephadex LH-20柱色谱、反复硅胶柱色谱分离，通过IR、^1H—NMR、^13C-NMR、MS等波谱分析手段研究化学结构。结果分离得到7个化合物，分别鉴定为棕榈酸(Ⅰ)，5，5‘-双氧甲基呋喃醛(Ⅱ)，N-苯基苯二甲酰亚胺(Ⅲ)，4-羟基-2-甲氧基苯甲酸(Ⅳ)，4-羟基-烟酸(Ⅴ)，香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)，腺苷(Ⅶ)。结论化合物Ⅳ、Ⅵ、Ⅵ均具有很强的抗血小板聚集作用，化合物Ⅲ为首次从植物中分离得到的天然产物，化合物Ⅴ～Ⅵ为首次从该属植物中分离获得，化合物Ⅱ、Ⅳ为首次从该种植物中分离得到。     

瓜蒌薤白白酒汤活性成分研究(Ⅲ)黄酮类活性成分

目的 :研究瓜蒌薤白白酒汤药效作用的物质基础。方法 :在药理活性指导下利用各种化学和色谱手段对复方进行追踪分离 ,利用化学及波谱手段鉴定化学结构。结果 :从活性部位中分离得到 4个黄酮类化合物。结论 :化合物 1～3为首次从组成该复方单味中药中首次分离得到。化合物 1具有较好的抑制血小板聚集活性。     

CO2激光TMR与机械TMR管道内应用VEGF后的形态学对照观察

目的:对照观察ＣＯ２激光ＴＭＲ与机械ＴＭＲ管道内应用ＶＥＧＦ后心肌管道的热损伤、血管生成及纤维化等形态学变化,探讨ＴＭＲ结合ＶＥＧＦ应用的方法。方法:采用成年家兔４０只,均分Ａ、Ｂ两组。分别行ＣＯ２激光ＴＭＲ和机械ＴＭＲ,同时在两组的管道内注射血管内皮细胞生长因子(ＶＥＧＦ)。术后不同时间对照观察心肌管道的形态学变化。结果:激光ＴＭＲ管道内存在着严重的热损伤,而机械ＴＭＲ管道内无任何热损伤迹象;术后２周血管生成达高峰期,激光组新生血管密度/数量为(１７．８４±０．２５)条/１０×４倍,机械组为(２４．２０±０．９８)条/１０×４倍,Ｐ＜０．０１;术后６~８周新生血管密度/数量激光组为(８．９３±０．２４)条/１０×４倍,机械组为(１１．０８±０．９６)条/１０×４倍,Ｐ＜０．０１;管道残迹纤维化的直径,激光组为(１．６６±０．０４)ｍｍ,机械组为(０．６６±０．０４)ｍｍ,Ｐ＜０．００１。结论:从ＴＭＲ管道内新生血管密度/数量及管道残迹纤维化程度来看,机械ＴＭＲ结合ＶＥＧＦ的应用方法明显优于ＣＯ２激光ＴＭＲ结合ＶＥＧＦ。