中国红参中2-甲基-4-吡喃酮-3-O-β-D葡萄糖甙的分离及鉴定

已发表的人参(Panax ginseng C.A.Meyer)成分有很多种,但至今未见有2-甲基-4吡喃酮-3-O-β-D-葡萄糖甙的报道,本文采用吉林红参(亦称中国红参,六年生)即人参加工后制备的红参2kg,用75%乙醇提取后除去乙醇的溶液,再用正丁醇萃取所得提取物,然后     

活血化瘀类中药复方体外抗凝及纤溶活性研究

依据中医理论,从治疗不同病因引起瘀血的活血化瘀类中药复方中选出12个复方。测定了其血小板聚集,复钙时间,凝血酶原时间,纤溶活性及血液粘度体外抗凝的活性。结果证明12个复方中均有不同程度的抗凝活性。     

毛杭子梢中黄酮类成分的分离鉴定及活性测定

目的研究毛杭子梢体积分数为60%的乙醇提取物的化学成分,寻找新的抗前列腺增生的活性化合物。方法运用D101大孔树脂、硅胶柱色谱、LH-20葡聚糖凝胶柱色谱、ODS反相柱、制备液相等分离手段对毛杭子梢体积分数为60%的乙醇提取物进行分离,并根据光谱数据鉴定化合物的结构;采用酶联免疫法(ELISA)评价单体化合物抑制前列腺癌细胞(LNCaP细胞)分泌前列腺特异性抗原的作用。结果从该植物中分得1个新的黄酮类化合物和6个已知的黄酮类化合物,结构分别被鉴定为2,7,4′-三羟基二氢黄酮-5-O-β-D-葡萄糖苷(2,7,4-′trihydroxyflavanone-5-O--βD-glucopyranoside,1)、7,2′-二甲氧基-5,4′-二羟基二氢异黄酮(cajanol,2)、染料木素(genistein,3)、柚皮素(naringenin,4)、二氢山柰酚(dihydrokaempferol,5)、槲皮素(quercetin,6)、山柰酚(kaempferol,7)。黄酮苷元类化合物2~7显示了不同强度的抑制前列腺癌细胞(LNCaP细胞)分泌前列腺特异性抗原活性,其半数抑制率(IC50)分别为194.6、94.4、17.2、113.5、25.8、7.2μmol.L-1,黄酮苷类化合物1则不具有活性。结论化合物1为新化合物,化合物2~7均为首次从该属中分离得到;活性测试结果表明,黄酮苷元可能为毛杭子梢中抗前列腺增生的主要活性成分。     

骨碎补中的苯丙素类成分及其对UMR 106细胞增殖作用的影响

目的研究骨碎补(Drynaria fortunei)中的苯丙素类成分,并讨论它们对大鼠类成骨细胞UMR 106增殖的影响。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱分离骨碎补根茎的活性成分,应用理化方法及1D-NMR、2D-NMR方法确定化学结构,并检测对UMR 106细胞增殖的影响。结果从骨碎补体积分数为60%乙醇提取物中的大孔吸附树脂柱色谱的体积分数为30%乙醇洗脱部分,分离得到7个苯丙素类化合物和2个苯甲酸类化合物,分别鉴定为:(E)-4-O-β-D-吡喃葡萄糖基反式咖啡酸(1)、(E)-p-松针酸β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、阿魏酸β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、反式咖啡酸(4)、p-香豆酸4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、二氢异阿魏酸(6)、二氢咖啡酸(7)、香草酸4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、原儿茶酸(9)。并检测了化合物1~9对UMR 106细胞增殖的影响。结论化合物1首次从该种植物中分离得到,化合物2~8首次从该属植物中分离得到。化合物1~4显示了对UMR 106细胞的促增殖作用,而其他化合物则没有显示活性。     

刺蒺藜果实中的两个呋喃皂苷

目的：研究刺蒺藜果实中的呋喃皂苷。方法：以硅胶柱层析，反相硅胶柱层析及制备液相分离化合物，根据理化性质，波谱数据及化学反应鉴定结构。结果：分离得到两个皂苷，分别为3-O-{β-D-xylopyranosyl（1→3）-[β-D-xylopyranosyl（1→2）]-β-D-glucopyranosyl（1→4）-[α-L-rhamnopyranosyl（1→2）]-β-D-galactopyranosy}-26-O-β-D-glucopyranosyl-5α-furost-12-one-22-methoxyl-3β，26-diol（terrestroside A）和3-O-{β-D-xylopyranosyl（1→3）-[β-D-xylopyranosyl（1→2）]-β-D-glucopyranosyl（1→4）-[α-L-rhamnopyranosyl（1→2）]-β-D-galactopyranosy}-26-O-β-D-glucopyranosyl-5α-furost-22-methoxyl-3β，26-diol．结论：Terrestroside A为新化合物。     

红树林真菌草酸青霉(092007)的环二肽类成分

目的研究海南文昌红树林真菌草酸青霉(Penicillium oxalicum)的代谢产物,寻找新的抗肿瘤活性化合物。方法利用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱及制备型高效液相色谱等方法进行分离,通过化合物的理化性质及各种波谱技术鉴定它们的结构,采用MTT法评价化合物体外细胞毒活性。结果从真菌菌丝体的丙酮提取物中分离得到6个环二肽类化合物,鉴定其结构分别为:环(苯丙-异亮)二肽[cyclo-(Phe-Ile)](1)、环(苯丙-缬)二肽[cyclo-(Phe-Val)](2)、环(异亮-亮)二肽[cyclo-(Ile-Leu)](3)、环(缬-缬)二肽[cyclo-(Val-Val)](4)、环(脯-缬)二肽[cyclo-(Pro-Val)](5)、环(脯-甘)二肽[cyclo-(Pro-Gly)](6)。体外活性表明:化合物1、3和5在50μg.mL-1下对肝癌细胞HepG-Ⅱ的抑制率分别为31%、32%、17%,对前列腺癌细胞LNCaP抑制率分别为50%、43%、53%。结论这些化合物均为首次从该属真菌的代谢产物中分离得到,其中化合物2、3和5具有一定的细胞毒活性。     

滨蒿的化学成分

目的进一步研究菊科植物滨蒿(Artemisia scoparia)中的化学成分。方法采用硅胶柱色谱法、中低压柱色谱法、ODS柱色谱法、Sephadex LH 20柱色谱法以及高效液色谱法进行分离和纯化,并依据理化性质和波谱解析鉴定其化学结构。结果从植物滨蒿地上部分的体积分数为60%乙醇提取物(420 g)中分得6个化合物,分别鉴定为3羟基二十二酸2(5乙酰基2,3二氢苯并呋喃2基)丙酯(1)、2′(3′甲氧基3甲基丁烯基)对甲氧基乙酰苯(2)、5,8二甲氧基6,7亚甲二氧基香豆素(3)、8甲氧基6,7亚甲二氧基香豆素(4)、6去甲氧基茵陈色原酮(5)、2,4二羟基6甲氧基乙酰苯(6)。结论化合物1~6均为首次从该植物中得到,其中化合物1、2为新化合物。     

朝鲜淫羊藿的化学成分

目的研究朝鲜淫羊藿(Epimedium koreanumNakai)中的化学成分。方法朝鲜淫羊藿干燥地上部分用水回流提取后,经大孔吸附树脂柱色谱分离,用水及不同体积分数的乙醇洗脱;50%乙醇洗脱部分的浸膏用硅胶柱色谱分离,用氯仿甲醇梯度洗脱,得到的第5、8、10流份用羟丙基葡聚糖凝胶柱色谱分离、十八烷基键合硅胶柱色谱分离、制备型HPLC纯化后得到化合物1~8;根据化合物的理化性质和核磁共振氢谱、碳谱数据对所得化合物进行结构鉴定,分析确定化学结构。结果从朝鲜淫羊藿水提取物中分离得到8个化合物:淫羊藿苷(icariin,1)、宝藿苷Ⅰ(baohuosideⅠ,2)、箭藿苷B(sagittatoside B,3)、宝藿苷Ⅱ(baohuosideⅡ,4)a、stragalin(5)、3,5,7三羟基4′甲氧基8异戊烯基黄酮3OαL鼠李吡喃糖基(1→2)α鼠李吡喃糖苷(6)、1,2,3,4 tetrahy-dro 3,7 dihydroxy 1(4 hydroxy 3 methoxyphenyl)6 methoxy 2,3 naphthalenedimethanol(7)、朝藿定C(epimedin C,8)。结论化合物7为首次从该属植物中分离得到,化合物8为首次从该种植物中分离得到。     

HPLC测定薤白提取物中呋甾皂苷Ⅰ的含量

目的:建立薤白提取物中呋甾皂苷Ⅰ的高效液相含量测定法。方法:薤白提取物经过甲醇回流后,滤液浓缩,定容,以甲醇-水(69∶31)为流动相,柱温30℃,以HPLC-RID检测其中呋甾皂苷Ⅰ的含量。结果:线性范围5～100μg,r=0.999 8,平均回收率101.1%,RSD 1.6%。结论:本法简单,快捷,重复性良好,可用于薤白提取物的质量控制。