药效学实验结合正交设计优化消疹止痛凝胶提取工艺

目的通过药效学实验与正交试验相结合的方式,确定消疹止痛凝胶的提取工艺路线及工艺参数。方法选用单纯疱疹病毒致豚鼠皮肤感染模型和热板致小鼠疼痛模型进行初步药效学实验,比较乙醇渗漉、乙醇回流、水煎煮3种提取方法所得提取液对疱疹症状的减轻程度和止痛作用的差异,筛选提取工艺路线;再通过正交试验,以延胡索乙素转移率和干膏得率为指标对乙醇渗漉法的提取工艺参数进行优化。结果药效学实验结果显示,乙醇渗漉法所得的提取物对豚鼠皮肤疱疹病毒有明显减轻作用,并可缩短痊愈时间;在给药后0.5、1、2 h均能够显著延长小鼠的痛阈值,表现出明显的止痛作用,因此,确定为消疹止痛凝胶的提取工艺路线;进一步通过正交试验优化得到的提取工艺为以60%乙醇渗漉提取,渗漉体积流量为4 mL/min,收集渗漉液体积为8倍药材量。结论所得的提取工艺合理、可行,为后期消疹止痛凝胶的制剂工艺研究奠定基础。     

中药知识产权保护中专利权未能获得的几种情形

专利权是现行知识产权制度中最重要的一种.专利权不能自动产生,需要得到相关部门的审查批准后,方能获得.本文列举了创新技术不能被授予专利权,以及创新技术所有人失去应有的权利等几种常见的专利权不能获得的情形.这些情形应当引起中药科研人员、管理人员的重视.     

舒经克痛软胶囊对大鼠子宫活动的影响

目的：观察舒经克痛软胶囊对离体大鼠子及在体大鼠子宫活动的影响。方法：离体大鼠子宫置于改良Genell氏液内，在其中加入终浓度分别为0.96，1.92，3.84，7.68，15.36 mg·L^-1的舒经克痛软胶囊；采用十二指肠给药9.6，19.2，38.4 μg·g^-1的受试药物和2 g·kg^-1的月月舒，分别观察药物对大鼠离体子宫和在体子宫收缩频率、幅度、活动力的影响。结果：舒经克痛软胶囊可明显抑制大鼠正常离体子宫的收缩频率、幅度、活动力；能降低由于缩宫素引起的大鼠离体子宫收缩增强作用；能降低缩宫素引起的在体大鼠子宫的收缩频率、幅度、活动力，对子宫收缩具有增强作用。结论：舒经克痛软胶囊可用于治疗平滑肌痉挛所致的痛经。     

梓醇对甲状腺功能亢进症大鼠的甲状腺相关指标和细胞因子的影响

目的研究梓醇对甲状腺功能亢进症大鼠的治疗作用。方法通过皮下注射左旋甲状腺素钠(L-T4)诱导甲状腺功能亢进症模型,给药剂量为280 ng/g;将成模大鼠分为模型组,梓醇低(10μg/g)、中(20μg/g)、高(40μg/g)剂量组,甲巯咪唑组(10μg/g),丙硫氧嘧啶组(40μg/g)。于给药21 d后检测各组大鼠的心率、心重指数、脾脏指数;酶联免疫法检测三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)和促甲状腺激素(TSH)、抗甲状腺微粒体抗体(TMAB)、甲状腺球蛋白抗体(TGAB)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素2(IL-2)和白细胞介素10(IL-10)水平。结果与模型组比较,梓醇中剂量组和梓醇高剂量组大鼠体质量差、心率,T3、T4、FT3、FT4、TGAB,IL-2/IL-10,全心、左心、脾脏指数等指标均明显降低(P0.05),而TSH明显升高(P0.05)。结论梓醇具有一定的改善和治疗甲状腺功能亢进症的作用。     

超临界CO2提取香附、当归挥发油的工艺研究

目的确定舒经克痛软胶囊中挥发油成分的提取路线并优化工艺参数。方法采用超临界CO2萃取法，使用正交试验设计方案，以提取率为指标，对萃取温度、萃取压力、分离压力和分离温度等影响因素进行考察。结果萃取压力、分离压力、分离温度对提取率的影响具有显著性意义，萃取温度无显著性意义。采用超临界CO2萃取法萃取舒经克痛软胶囊中挥发油成分的最佳工艺条件为：香附：萃取压力15mPa、萃取温度45℃、分离压力10mPa、分离温度30℃；当归：萃取压力25mPa、萃取温度50℃、分离压力8mPa、分离温度40℃。结论该方法简便，可靠，选择性高，适工业化生产。     

用HPLC法测定地黄茎叶中梓醇的含量

地黄(Rehmannia glutinosa Libosch.)别名怀地黄、酒壶花或山烟根,属玄参科多年生草本植物,其根茎入药,因加工方法不同分为生地和熟地。生地有清热、生津、润燥、凉血作用,主治阴虚发热、咽喉肿痛、血热吐血、尿血等症;熟地有滋阴补肾、补血调经等作用,主治贫血、头晕、耳鸣、盗汗等症[1]。地黄中的梓醇为其主要有效成分。梓醇为环烯醚萜     

离乳大鼠给予小儿风叶咳喘平合剂的重复给药毒性评价

目的:探索刚离乳幼龄大鼠的中药非临床安全性评价方法,观察小儿风叶咳喘平合剂4周灌胃给药对幼龄SD大鼠的毒性反应,为儿童临床用药提供参考.方法:刚离乳SD大鼠120只,按体重随机分为4组,每组30只,雌雄各半,分为溶媒对照组,风叶咳喘平合剂低(浸膏7.0 g·kg-1)、中(浸膏14.0g·kg-1)和高(浸膏22.5 ...     

RP-HPLC法同时测定独一味地上部分中Sesamoside、Phlorigidoside C的含量

目的:建立同时测定独一味地上部分中Sesamoside、Phlorigidoside C的反相高效液相色谱法。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱Ultimate XB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇(A相)-0.2%磷酸梯度洗脱(0～22 min A相15%;22～24 min A相15~70%;24～30 min A相70%;30～32 min A相70~15%);流速1 mL.min-1;检测波长237 nm;柱温30℃。结果:回归方程分别为Sesamoside:Y=1.536×103X-1.151(r=0.9999);Phlorigidoside C:Y=1.286×103X-4.995,(r=0.9999)。结论:该方法快速、准确、重复性好,为更好地控制独一味药材的质量提供了可行的方法。     

九味止咳口服液治疗急性支气管炎风热咳嗽证的有效性与安全性评价

目的:评价九味止咳口服液治疗急性支气管炎风热咳嗽证的临床安全性和有效性。方法:采用随机、双盲双模拟、安慰剂及阳性药对照、多中心临床试验设计，所选病症为急性支气管炎(风热咳嗽证),计划纳入10家研究中心700例受试者，按3∶1∶1的比例分为试验组、阳性药物对照组和安慰剂组。分别服用九味止咳口服液+急支糖浆模拟剂、九味止咳口服液模拟剂+急支糖浆、九味止咳口服液模拟剂+急支糖浆模拟剂，疗程为7 d。结果:九味止咳口服液对于急性支气管炎(风热咳嗽证)从服药d 3开始起效，服药至d 7,54.7%的受试者咳嗽症状完全消失(阳性药组49.2%,安慰剂组15.1%),临床痊愈率约为51.6%(阳性药组43.5%,安慰剂组13.7%),总有效率为93.4%(阳性药组87.1%,安慰剂组41.9%),对疾病的各种单项症状均有显著的改善作用。结论:九味止咳口服液治疗急性支气管炎(风热咳嗽证)安全、有效。九味止咳口服液疗效非劣效于急支糖浆，优于安慰剂。     

感染后咳嗽的发病机制及临床治疗中西医研究进展

咳嗽是呼吸道感染病症的常见症状，是机体清除呼吸道分泌物及有害物质的一种防御性神经反射。感染后咳嗽是指呼吸道感染急性期症状消失后，人体依旧存在的咳嗽，迁延难愈，对患者日常生活工作造成困扰。感染后咳嗽作为亚急性咳嗽的最典型代表，其发病机制复杂多变，治疗难度较大，已备受医药学界重视。本文从中医、西医角度出发，整理总结感染后咳嗽发病机制及临床治疗研究进展，以期为其临床研究提供帮助和思路。