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耳颞部朗格汉斯组织细胞增生症(附10例报告) 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究耳颞部朗格汉斯组织细胞增生症(LCH)的诊断和治疗。方法回顾分析10例经病理证实的耳颞部LCH病例。10例中男女各5例,年龄1~60岁,平均18.3岁。3例为韩-薛-柯病,7例为嗜酸性肉肿。临床主要表现为耳颞肿胀、颅骨缺损、耳漏、鼓膜穿孔、耳道肉芽、耳鸣、眩晕、耳聋、头痛、尿崩症等。结果8例接受手术加放疗后痊愈,2例接受手术后化疗治愈。遗留尿崩症、侏儒症各1例。结论LCH根据临床表现、影像学及组织病理学特征可做出诊断。手术、放疗和化疗是治疗LCH的有效疗法。尽管LCH病情危重,只要未累及重要生命器官、不误诊、及时合理治疗,一般预后良好,但其后遗尿崩症或侏儒症残疾则顽固难治。 相似文献
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目的探讨新疆地区维吾尔族儿童成骨不全基因变异谱系及临床表型特点.方法回顾性分析2013年1月至2017年12月新疆医科大学第一附属医院儿科就诊的9例(男4例、女5例)维吾尔族成骨不全患儿的临床资料,按照经典Sillence分型进行临床分型.检测成骨不全相关基因,利用美国医学遗传学和基因组学协会指南、InterVar、Alamut功能软件评估变异致病性,分析基因变异谱系特点.结果9例患儿年龄3岁6月龄~15岁,临床表现为反复骨折、骨骼畸形、矮小、蓝巩膜、听力异常、牙本质发育不全、关节韧带松弛.其中成骨不全Ⅲ型6例、Ⅳ型3例.9例患儿中共发现3种基因(COL1A1、COL1A2和SERPINF1)的9个候选变异,其中5个变异位点为国际首次报道,经评估均为可能致病性变异.结论新疆维吾尔族成骨不全临床表型复杂多样,但均有骨折及骨骼畸形.基因型与国内外报道有差异,SERPINF1基因可能在维吾尔族人群中更为高发,维吾尔族成骨不全的遗传异质性及独特的基因变异谱系,进一步为成骨不全的基因型与表型相关性提供了依据. 相似文献
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从古希腊医学之父希波克拉底的时代开始,医生们就一直将疾病与衰老相互区分。疾病使生物远离健康的非正常状态,而衰老则一直被视为是一种不可豁免的自然老化过程。难道我们真的只能眼睁睁看着自己衰老,直至死亡? 相似文献
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宫颈糜烂是妇科常见病和多发病,与宫颈癌的发生有一定关系。据不完全统计,约有30%以上的育龄妇女均患有此病。目前临床上常用的治疗方法是药物治疗、物理治疗及手术治疗。我们从2005年1月1日起止2006年12月31日在我院门诊确诊的309例宫颈糜烂患者,采用蒙药外用溃疡散进行治疗,效果非常显著。 相似文献
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我们在多年的教学、临床、科研工作中感到传统疗术的腧位不规范(包括名称、定位),使得我们的教学名词解释模糊,定位不准确或一名不同位等现象,而且在临床工作中更是如此,科研工作不严谨。为此,我们研究小组于2005年以项目《蒙医放血、针刺、灸法腧穴的体表定位和解剖学定位的规范化研究》为题目立为内蒙古民族大学校级课题。本着科学、搜集和整理以及发展、系统化、规范化的原则,在蒙医基础理论的指导下着重对传统疗术教学、科研以及临床工作指导上有个规范化、统一的定位尺度,解决诸多细节问题,对传统疗术乃至蒙医的发展起到承上启下的作用。 相似文献
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北京天坛医院在脑血管病的治疗与科研领域已处于国内领先地位。2007天坛国际脑血管病会议的召开,使国内外学者共同探讨了脑血管疾病研究的最新成果及发展方向,促进了脑血管疾病研究的深入,对我国脑血管疾病研究及治疗的发展起到了积极的推动作用。而作为中国卒中培训中心的主要负责部门.北京天坛医院神经内科已成为国内卒巾培训的代表基地。日前,本刊记者采访了北京天坛医院神经内科副主任、中国卒中培训中心单元培训部主任赵性泉教授.了解到了我国卒中治疗与教学培训方面的一些具体情况。[第一段] 相似文献
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