黄芪甲苷对心衰模型大鼠心肌炎性因子和MAPK信号通路的影响

目的：探究黄芪甲苷对心衰模型大鼠心肌炎性因子和MAPK信号通路的影响，以期为黄芪甲苷在心衰治疗中的应用提供参考。方法：雄性健康SD大鼠，采用异丙肾上腺素诱导法建立心衰模型，造模成功的80只大鼠称体质量后，随机分为模型组、黄芪甲苷高剂量组(3.5 mg/kg)、黄芪甲苷中剂量组(2.0 mg/kg)和黄芪甲苷低剂量组(0.5 mg/kg),每组20只。另选取20只健康大鼠作为对照组，对照组和模型组给予相同体积的生理盐水，共灌胃治疗40 d。观察大鼠一般状态，并对心脏功能、心肌炎性因子、MAPK信号通路相关蛋白含量及细胞凋亡相关因子基因表达进行检测。结果：灌胃黄芪甲苷能降低心衰模型大鼠的死亡数量，缓解体质量降低情况(P<0.05),心率和射血分数明显提高(P<0.05),心肌中TNF-α、IL-1β和IL-6含量明显降低(P<0.05),MAPK信号通路的P38、Erk和JNK蛋白含量明显降低(P<0.05),细胞凋亡相关因子Caspase-3、Bax基因表达降低(P<0.05),而细胞凋亡抑制基因Bcl-2表达增加(P<0.05),并且这种效果与剂量呈...     

二甲双胍的放疗增敏机制及临床应用前景分析北大核心CSCD

二甲双胍是2型糖尿病的基础用药。越来越多研究显示二甲双胍具有抗肿瘤作用,同时其放射增敏作用也逐渐被发现。二甲双胍可通过改善乏氧、增加活性氧、抑制DNA损伤修复、诱导细胞周期阻滞、调节免疫微环境等机制增加肿瘤细胞的放射敏感性。但近期公布的几项随机对照研究却未证实二甲双胍能增加放化疗疗效。本文梳理了二甲双胍的放疗增敏机制和临床结果,二甲双胍的剂量是未来开展基础和临床研究的重要考量因素。