小儿遗尿宁颗粒挥发油提取及其包合工艺的研究

目的 优选小儿遗尿宁颗粒中挥发油的提取及包合工艺. 方法 采用正交实验考察加水量,药材浸泡时间和提取时间对挥发油提取量的影响; 采用正交实验考察挥发油与β-环糊精的比例,β-环糊精与水的比例,包合时间对包合工艺的影响. 结果 最优的提取工艺为,药材加5倍量水,浸泡1 h,提取4 h; 最佳包合工艺为,挥发油与β-环糊精的比例为1：8,β-环糊精与水的比例为1：4,包合时间为30 min. 结论 优选的提取及包合工艺合理、可行.     

正交实验优选止血安宫颗粒的提取工艺

目的 优选止血安宫颗粒中醇溶性成分的提取工艺. 方法 以干膏得率、阿魏酸含量为评价指标, 选用L9(34)正交表进行实验. 考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间及提取次数对干膏得率和阿魏酸含量的影响. 结果 确定最佳方案为加生药材8倍量的70%乙醇, 回流1.5 h, 提取2次. 结论 该方法适用于该方中醇溶性成分提取工艺.     

高效液相色谱法测定五酯分散片中五味子酯甲含量

目的:建立高效液相色谱法测定五酯分散片中五味子酯甲含量测定方法,以控制该制剂的质量。方法:采用HPLC方法测定五酯分散片中五味子酯甲的含量,色谱柱:Kromosil C18(4.6mm×200mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-水(60∶10∶30);检测波长:254nm;柱温:30℃;流速:1.0mL.min-1;进样量:20μL。结果:五味子酯甲在47.6~476ng范围内呈良好的线性关系,r=0.9992,平均回收率98.30%,RSD为0.72%。结论:本法结果准确,可靠,可用于五酯分散片中五味子酯甲的质量控制。     

健脾生血颗粒的化学成分(Ⅰ)

目的:研究健脾生血颗粒(党参、山药、茯苓等)的化学成分。方法:采用硅胶色谱法及半制备型高效液相色谱法进行分离、纯化,并根据化合物的理化常数及核磁、质谱等谱图数据鉴定结构。结果:从健脾生血颗粒的乙酸乙酯萃取部位中分离得到8个化合物,分别为甲基麦冬黄烷酮A(1)、3'-甲氧基黄豆苷元(2)、棕榈酸(3)、齐墩果酸(4)、腺嘌呤(5)、儿茶素(6)、芒柄花黄素(7)、甘草素(8)。结论:化合物1~8均为首次从健脾生血颗粒中分离得到,化合物(2)在健脾生血颗粒处方中为首次报道。     

木瓜水溶性部位高效液相色谱法指纹图谱研究

目的研究不同采收时间和不同炮制方法的木瓜药材水溶性部位高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为木瓜的规范化种植与合理应用提供依据。方法以绿原酸为参照物,采用HPLC法测定分析各指纹图谱,色谱条件:C18(Krom asil C1810 nm~5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,流动相:(A)乙腈-甲醇(6:4)(B)0.05%磷酸梯度洗脱,0~12 m in(10%~30%A,90%~70%B),12~30 m in(30%~50%A,70%~50%B),30~35 m in(50%~70%A,50%~30%B),35~45m in(70%~90%A,30%~10%B),45~50 m in(90%~60%A,10%~40%B),50~60 m in(60%~10%A,40%~90%B),60~70 m in(10%A,90%B);流速0.8 m l.m in-1,检测波长283 nm。结果木瓜水溶性部位的指纹图谱有较好的相关性。分析表明,木瓜不同采收时间的样品分为3类—第2,3,6,9批归为一类,有13,17,19 m in3个,共有峰;第1,5,8批归为一类,出峰各有5个,有13,17,19 3个共有峰;第4,7归为一类,有17,19两个共有峰。其中又以第5批采收时间最好;不同炮制方法以晒的方法所含峰数目和含量要高;不同存放时间以存放时间短的较好。结论该研究有助于木瓜的质量控制、采集和应用。     

药流安对药物致早孕大鼠子宫出血及子宫收缩作用的实验研究

药流安具有活血化瘀、益气生血、止血调经等功效，临床用于防治药物流产（简称药流）后阴道出血疗效满意。为了探索药流安防治药物流产后阴道出血的作用机制，研究者进行了药流安对药物致早孕大鼠子宫出血量的影响、药流安对大鼠离体子宫收缩作用动物实验，现报告如下。     

大孔吸附树脂纯化叶下珠总鞣质的研究

叶下珠(Phyllanthus urinaria L.)为大戟科(Euphorlbiaceae)叶下珠属Pyyllanthus L.的全草,别名珍珠草、真珠草、夜合草、阴阳草、油柑草,最早收载于<生草药性备要>中,具有平肝清热、利水解毒之效,用于治疗肠炎、痢疾、尿路感染、无名肿痛等.已有研究证明叶下珠中含有的鞣质类成分为叶下珠中主要的抗乙肝病毒活性成分~([1]).为了开发一种治疗乙肝的有效部位新药,对叶下珠总鞣质的纯化工艺进行了研究.     

健脾生血颗粒治疗缺铁性贫血模型大鼠的机理

目的：考察健脾生血颗粒对大鼠缺铁性贫血的治疗效果。方法：采用给予低铁饲料的方法建立大鼠缺铁性贫血模型,将实验动物随机分为模型对照组、正常对照组、健脾生血颗粒组、健脾生血浸膏组、硫酸亚铁组,分别于给药10天、20天后测定相关血常规、血清铁水平。结果：补铁后,健脾生血颗粒组、健脾生血浸膏组、硫酸亚铁组大鼠HGB、RBC、HCT、血清铁水平均高于对照组;健脾生血颗粒组的血清铁水平明显高于健脾生血浸膏组、硫酸亚铁组（P<0.01）。结论：与对照组相比,健脾生血颗粒、健脾生血浸膏、硫酸亚铁均可改善大鼠缺铁性贫血的症状,且健脾生血颗粒的效果最佳。     

沙参麦冬颗粒中正丁醇部位化学成分的研究

目的：研究沙参麦冬颗粒中正丁醇部位的化学成分。方法：利用溶剂萃取法、大孔树脂柱层析法、硅胶柱层析法、半制备高效液相色谱法等多种分离手段进行分离纯化,并结合理化性质、核磁、质谱等数据进行结构鉴定。结果：从该复方的正丁醇部位分离出10个化合物,分别鉴定为：环（丙氨酸-脯氨酸）（1）,间苯二酚（2）,对羟基苯乙醇（3）,腺嘌呤（4）,2'-脱氧腺苷（5）,腺苷（6）,次黄嘌呤（7）,icariside B1（8）,酪氨酸（9）,L-色氨酸（10）。结论：其中化合物（1）、（2）、（4）、（5）、（7）未在复方单味药材中被发现,均为首次从该复方药材中分离得到。     

娑罗子肠溶微丸胶囊的制备及质量评价

采用流化床底喷包衣法,对蔗糖丸芯依次包药物层、隔离层和肠溶衣层,制备娑罗子总皂苷提取物肠溶微丸。以微丸上药率、收率、工艺可行性、七叶总皂苷含量及2 h酸中释放量为评价指标,采用单因素试验结合多指标综合评价法优化肠溶微丸处方。照所得优化处方平行制备3批样品,并测得肠溶微丸的平均粒径为665.26μm,堆密度约为0.92 g/mL,脆碎度低于2.5%,总皂苷含量为(101.30±0.79)%。将所得肠溶微丸装入胶囊后进行体外释放度试验。结果显示,该肠溶微丸胶囊的2 h酸中释放量为(5.26±2.25)%,在磷酸盐缓冲液(pH 6.8)介质中45 min时基本释放完全。