椎痛安胶囊抗炎镇痛作用的实验研究

目的:研究椎痛安胶囊的抗炎、镇痛、消肿等药理作用,为该药的临床研究提供基础.方法:采用小鼠耳廓肿胀法、大鼠甲醛致足跖肿胀法、大鼠棉球肉芽肿法、小鼠热板法、小鼠扭体法等多种模型和方法.结果:椎痛安胶囊能较好地抑制二甲苯引起的小鼠耳廓炎性肿胀和大鼠甲醛致足跖肿胀,并减轻大鼠棉球肉芽肿质量,说明椎痛安胶囊有明显的抗炎作用.镇痛实验表明,椎痛安胶囊能显著提高热板试验小鼠的痛阈,有效抑制冰醋酸引起的小鼠扭体反应次数.结论:椎痛安胶囊具有良好的抗炎、镇痛、消肿等作用.     

乳癖安消片质量标准研究

目的:建立乳癖安消片质量标准。方法:对方中功劳木、土茯苓、连翘建立TLC鉴别,用高效液相法对盐酸小檗碱进行含量测定。结果:薄层斑点清晰,专属性强;含量测定线性关系良好,平均回收率为98.75%,RSD为1.63%(n=9)。结论:方法简便准确,可以控制乳癖安消片的质量。     

盆腔舒胶对免疫功能的影响及其活血化瘀作用研究

目的：通过盆腔舒胶囊对免疫功能及活血化瘀作用动物模型的研究，从而探讨盆腔舒胶囊治疗慢性盆腔炎的药效学基础。方法：对免疫功能的影响采用小鼠腹腔巨噬细胞吞噬机能、兔腹腔自身血凝块清除、对血清溶血素及对2，4二硝基氯苯所致迟发型皮肤过敏反应等多项试验方法。对小鼠微循环的影响采用对小鼠肠系膜微循环毛细血管网交点数、细动脉流速及对血管流态的影响等方法。结果：盆腔舒胶囊能显著增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能，其作用优于妇科千金片，接近左旋咪唑；显著促进兔腹腔血凝块的吸收和消散，明显优于妇科千金片，能增加血清溶血素IgG和IgM的含量，增强2，4二硝基氯苯所致迟发型皮肤过敏反应，作用接近左旋咪唑，略优于妇科千金片；对小鼠微循环作用优于妇科千金片，接近山莨菪硷。结论：盆腔舒胶囊具有良好增强细胞免疫和体液免疫，改善微循环及活血化瘀等多种药理作用。     

防风药材多指标综合质量评价及指纹图谱研究

目的：采集不同产地15批防风药材,建立多指标综合质量评价及指纹图谱方法,对不同产地防风药材质量进行评价。方法：采用含量测定法、醇溶性浸出物法、总灰分法、酸不溶性灰分法测定防风药材中升麻素苷与5-O-甲基维斯阿米醇苷、浸出物及灰分含量,对测定数据进行分析,并建立综合质量评价函数。同时运用高效液相色谱法建立不同产地防风的指纹图谱,并运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统和统计软件进行数据分析。结果：河南、河北、山西、内蒙古4个产地防风药材浸出物、含量、灰分等结果相对标准差（RSD）为5.01%～14.90%,综合质量评价函数计算结果显示,河南产防风质量较优。不同产地防风的指纹图谱相似度在0.926~0.990,主成分分析共有峰峰面积结果显示,河南产防风质量较优。结论：不同产地的防风质量存在一定差异,其中河南产防风药材质量较优,可以作为防风药材的优质产地。     

蓝竹根胶囊醇-水提取物的HPLC指纹图谱研究

目的:建立具有蓝竹根胶囊醇-水提取物完整质量信息的指纹图谱以保证蓝竹根胶囊质量的稳定性.方法:选择适宜的HPLC条件,并对该方法进行相关的方法学考察,采用国家药典委员会发行的中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版进行相似度评价.结果:方法学的考察表明,本研究建立的分析方法有较好的精密度、重复性和稳定性.在95 min分析时间内有18个共有峰,建立了蓝竹根胶囊提取物的特征指纹图谱.结论:本研究为蓝竹根胶囊的质量控制提供了理论依据.     

甘草总皂苷的提取纯化工艺研究

目的:研究提取纯化甘草总皂苷的工艺条件及参数.方法:以正交试验考察了甘草总皂苷的提取工艺;以甘草总皂苷质量浓度为指标,考察了大孔树脂纯化工艺.结果:甘草总皂苷最佳提取工艺:加水量8倍,煎煮时间2 h,煎煮次数3次;HPD-300型树脂具有较好的吸附性能和解吸效果,纯化工艺为上样液质量浓度为0.2 g生药/mL,上样量5 BV,50%乙醇洗脱6BV.结论:HPD-300树脂对甘草总皂苷的吸附量大,解吸容易,确定的吸附和洗脱条件易操作,可用于工业化生产.     

淫羊藿动态逆流提取工艺的研究

目的:以乙醇为溶媒对淫羊藿药材进行提取工艺的研究.方法:用动态逆流提取的方法,选用L9(34)正交表,以干膏得率和淫羊藿苷含量为指标,对提取工艺进行优选,并对新旧工艺进行对比.结果:动态逆流提取工艺乙醇的用量低于回流工艺的一半,有效成分的转移率达87%以上.结论:以乙醇为溶剂,采用动态逆流提取淫羊藿的有效部位,高效,节能.     

羧甲基壳聚糖-聚乙二醇作为胰岛素载体的研究

目的：制备胰岛素-羧甲基壳聚糖-聚乙二醇纳米粒。方法：利用红外光谱（FTIR）和核磁共振氢谱（¹H-NMR）对羧甲基壳聚糖-聚乙二醇的结构进行表征,用粒度分析仪测定纳米粒的粒径分布及电位,采用动态透析法考察纳米粒的释药性能,用CCK-8试剂盒检测纳米粒细胞毒性,以糖尿病小鼠为模型,研究纳米粒的降血糖作用。结果：聚乙二醇成功接枝到羧甲基壳聚糖上,包埋胰岛素的纳米粒的平均粒径为（257.5±12.1）nm,Zeta电位为（-15.2±0.3）mV,负载胰岛素的羧甲基壳聚糖-聚乙二醇纳米粒在中性释放介质中,5 h内胰岛素的释放速度较快,之后8 h趋于平稳,胰岛素的累计释放量可达到80%,CCK-8试剂盒显示纳米粒对L929细胞基本无细胞毒性,50 U·kg^-1的纳米粒溶液经灌胃给药后,血糖浓度明显降低。结论：胰岛素-羧甲基壳聚糖-聚乙二醇纳米粒基本无毒性,具有良好的生物相容性,对糖尿病小鼠有效发挥降血糖作用。     

牛黄醒消丸中乳香没药的提取工艺优选

目的优选牛黄醒消丸中乳香没药的提取工艺。方法以水蒸汽蒸馏法提取挥发油。综合应用单因素考察和正交试验法对挥发油提取中多种因素进行筛选,并采用正交试验,以乙醚浸出物为指标。对药渣醇提工艺进行优选。结果挥发油的最佳提取工艺为制乳香、制没药粗粉碎后,加7倍水,不浸泡,提取6h。药渣醇提的最佳工艺为加7倍量95％乙醇提取1次,时间2h。结论本工艺可为提取乳香没药生产工艺作参考。