透析法制备生物素化高分子纳米粒子及粒径控制

背景：国内关于透析法控制粒径大小方面的研究报道较少。目的：考察制备方式及制备条件等对生物素化高分子纳米粒子粒径大小的影响。方法：采用透析法制备生物素化两亲性共聚物纳米粒子,通过单因素实验对比纳米粒子粒径的大小。结果与结论：采用有机相滴加至水相的制备方法获得的粒径大小较适合用于药物载体,且初始有机溶剂加入量对粒径的影响较大。     

丹参酮IIA的研究进展

丹参是一种中国传统草药,丹参酮IIA是丹参的主要活性成分之一,是发挥药理活性的基础.该文章就近5年来国内外有关丹参酮IIA的提取、含量测定和生物活性的研究成果进行综述,为全面开发利用丹参提供参考.     

透析法制备生物素化高分子纳米粒子及粒径控制

背景：国内关于透析法控制粒径大小方面的研究报道较少。 目的：考察制备方式及制备条件等对生物素化高分子纳米粒子粒径大小的影响。 方法：采用透析法制备生物素化两亲性共聚物纳米粒子,通过单因素实验对比纳米粒子粒径的大小。 结果与结论：采用有机相滴加至水相的制备方法获得的粒径大小较适合用于药物载体,且初始有机溶剂加入量对粒径的影响较大。     

生物素化聚乙二醇/聚乳酸纳米粒子的体外主动靶向行为

背景:目前研究的大部分高分子药物载体没有靶向性,在应用上有局限性,只有几个国外课题组报道生物素化聚乙二醇/聚乳酸(Biotin-PEO-PLA)纳米粒子的体外靶向行为,国内没有这方面的研究报道.目的:分析Biotin-PEO-PLA纳米粒子作为靶向药物载体的可行性.方法:透析法制备包埋紫杉醇的Biotin-PEO-PLA纳米粒子并表征;通过高效液相色谱研究包埋紫杉醇的Biotin-PEO-PLA纳米粒子的体外释放行为;利用细胞毒性法比较研究生物素-亲和素三步法实施的包埋紫杉醇的Biotin-PEO-PLA纳米粒子对OVCAR-3(表面表达CA-125抗体)和SKOV-3(表面不表达CA-125抗体)细胞的体外靶向行为.结果与结论:包埋在Biotin-PEO-PLA纳米粒子中的紫杉醇的释放呈现初期的快速释放以及随后的缓慢释放.利用三步法处理的OVCAR-3细胞存活率明显低于SKOV-3细胞,表明通过Biotin-PEO-PLA/avidin/biotinylated MAB X306与OVCAR-3细胞表面CA-125抗原的特异性相互作用,包埋紫杉醇的Biotin-PEO-PLA纳米粒子被更为有效地传递进了OVCAR-3细胞.     

口服胰岛素载体材料的研究现状

作为口服胰岛素载体的材料主要是高分子材料和脂质体.天然高分子材料主要集中在多糖的研究:脂质体具有类似细胞膜的结构,有很好的生物相容性,但本身不够稳定,因此主要集中在经表面修饰的脂质体研究;合成高分子的形态较多,用于口服胰岛素载体的形态主要有微球、水凝胶、囊泡等.文章探讨了近几年来国内外关于高分子材料和脂质体作为药物载体包埋胰岛素的研究现状,但至今尚未见到实际应用在糖尿病治疗的临床报告,主要原因是口服胰岛素的生物利用度低,制剂的稳定性等尚未解决.随着药物新剂型、药物载体材料和制药技术的不断研究和发展,期望能研发出方便、安全、稳定的口服胰岛素制剂.     

包埋紫杉醇的Pluronic P85/聚乳酸纳米粒子制备及体外释放行为考察

目的：制备包埋紫杉醇的Pluronic P85/聚乳酸（PLA-P85-PLA）纳米粒子并考察其形态及体外释放行为。方法：采用本体聚合法合成PLA-P85-PLA嵌段共聚物,透析法制备PLA-P85-PLA纳米粒子,UV测定包封率及载药量,HPLC测定紫杉醇的体外释放行为,MTT测定纳米粒子的生物相容性。HPLC条件为流动相乙腈-PBS（50：50）,检测波长227 nm。结果：包埋紫杉醇的PLA-P85-PLA纳米粒子粒径140 nm,包封率56%,载药量9.4%,体外释放在前20 h呈快速释放形式,接着在长达近4 d的时间内呈现缓慢释放,且仅约12%被包埋的紫杉醇释放出来,包埋紫杉醇的PLA-P85-PLA纳米粒子处理的OVCAR-3细胞存活率（41%）明显低于空白紫杉醇（70%）。结论：PLA-P85-PLA嵌段共聚物是良好的药物载体,可用于包埋疏水性强的抗癌药物。     

透析法制备生物素化高分子纳米粒子及粒径控制

背景:国内关于透析法控制粒径大小方面的研究报道较少.目的:考察制备方式及制备条件等对生物素化高分子纳米粒子粒径大小的影响.方法:采用透析法制备生物素化两亲性共聚物纳米粒子,通过单因素实验对比纳米粒子粒径的大小.结果与结论:采用有机相滴加至水相的制备方法获得的粒径大小较适合用于药物载体,且初始有机溶剂加入量对粒径的影响较大.     

Pluronic F127/聚乳酸纳米粒子的药物作用

背景:国内关于纳米粒子在水及磷酸盐缓冲液中稳定性的研究报道较少。目的:考察PluronicF127/聚乳酸纳米粒子在水及磷酸盐缓冲液中的稳定性及PluronicF127/聚乳酸聚合物作为药物载体的可行性。方法:采用透析法制备PluronicF127/聚乳酸纳米粒子,通过高效液相色谱研究该纳米粒子作为药物载体包埋紫杉醇及体外释放行为,同时采用MTT法考察该聚合物的细胞毒性。结果与结论:PluronicF127/聚乳酸纳米粒子在水中的稳定性优于磷酸盐缓冲液,其次,温度对于纳米粒子的稳定性影响较大,无论是磷酸盐缓冲液还是水中,37℃条件下粒径变化均较大,因此纳米粒子在低温下稳定性较好。包埋紫杉醇的PluronicF127/聚乳酸纳米粒子的释放曲线在前20h内呈现快速释放,此后表现为缓慢释放,约有20%的紫杉醇释放出来,MTT测试结果表明PluronicF127/聚乳酸嵌段共聚物具有很好的生物相容性。综合以上结果表明,PluronicF127/聚乳酸适合用作药物载体。