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11.
目的 考察关木通药材及其炮制品中马兜铃酸A的含量变化.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)检测.色谱条件:色谱柱为Lichrospher-C18柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1%冰醋酸溶液(70∶30),流速1.0 ml/min,检测波长310 nm,柱温为30℃.结果 炒焦、滑石粉炒、麸炒3种炮制品中的马兜铃酸A含量均较生品有所降低,并且滑石粉炒后的炮制品降低率最高.结论 这3种炮制方法能够降低关木通中马兜铃酸A的含量,达到了降低毒性的目的. 相似文献
12.
中药垂盆草中氨基权和无机元素的定量分析 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:考察垂盆草中氨基酸、无机元素的含量。方法:用氨基酸自动分析仪及原子吸收分光光度计测定。结果与结论:垂盆草中含有丰富的氨基酸,微量元素Zn、Mn、Cu、Se、Ge含量比普通食物高3-10倍,Ca含量也较高。 相似文献
13.
目的:建立苏红通络酊(丁香酚、水杨酸甲酯)的质量控制方法.方法:用气相色谱法对其中的成分丁香酚和水杨酸甲酯进行含量测定;色谱条件:聚乙二醇(PEG)-20M为固定相,涂布浓度为10%;高纯氮(99.999%)为载气,进样器温度:230℃;检测器温度:250℃;程序升温,初始温度:70℃,保持4 min,按每分钟3℃升至90℃,维持4 min,然后每分钟13℃升至200℃,维持3 min,进样量0.5 μL.结果:水杨酸甲酯的线性范围是2.41~14.21 μg,r=0.999 7,平均加样回收率为99.76%,RSD为2.64%(n=6);丁香酚的线性范围是2.43~14.34 μg,r=0.999 6,平均加样回收率为99.33%,RSD为2.47%(n=6).结论:本法快速、简便、准确、可靠,可有效地控制苏红通络酊的质量. 相似文献
14.
目的建立五妙水仙膏的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中黄柏、五倍子、紫草3味药材进行定性鉴别;用高效液相法测定制剂中小檗碱的含量,采用AichromBond-AQ-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为乙腈-0.033 mol/L磷酸二氢钾(用磷酸调节pH值为3.0)-0.025 mol/L十二烷基硫酸钠(48∶30∶25),流速1.0 ml/min,柱温30℃;检测波长345 nm;进样量20μl。用高效液相法对所建立的小檗碱含量测定方法进行方法学验证,证明采用的含量测定方法适合于相应分析要求。验证内容有:线性关系考察,精密度实验,稳定性实验,专属性实验,重复性实验,以及加样回收率实验。结果薄层色谱专属性强;小檗碱的线性范围是0.07-0.28μg,r=0.999 5,平均加样回收率为98.11%,RSD为1.34%(n=6)。结论该方法简便、准确,重现性好,可作为五妙水仙膏质量控制的标准。 相似文献
15.
16.
通过实验比较了大麦芽等7种谷物芽类助消化药材的糖化力,结果表明,元麦芽,小麦芽糖化力最强;大麦芽次之,粳稻芽、糯稻芽再次;而杂交稻芽、粟芽则最弱。 相似文献
17.
随着自然科学技术的发展和各门边缘学科的相互渗透,中药制剂的研制与生产正在发生着深刻的变化,面对当今世界医药科学蓬勃发展的状况,面对我国药品专利实施的机遇与挑战,笔者就目前中药制剂研制与生产中存在的问题和应采取的对策,从中药制剂新技术、新设备的应用,新... 相似文献
18.
中药垂盆草中氨基酸和无机元素的定量分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:考察垂盆草中氨基酸、无机元素的含量.方法:用氨基酸自动分析仪及原子吸收分光光度计测定.结果与结论:垂盆草中含有丰富的氨基酸,微量元素Zn、Mn、Cu、Se、Ge含量比普通食物高3~10倍,Ca含量也较高. 相似文献
19.
潘金火 《成都中医药大学学报》2010,33(1):65-68
目的:通过对花生四烯酸诱导所致大鼠急性脑缺血的治疗试验,考察心脑苏提取物(有效部位群)的主要药理作用。方法:颈内动脉注射花生四烯酸复制脑缺血模型,观察并比较各组大鼠脑电振幅、频率、死亡率、血小板聚集率、血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1а(TXB2/6-Keto-PGF1a)、过氧化脂质(LPO),同时进行病理学检查。结果:本品能明显加快因急性脑缺血所致的脑电图频率和振幅的恢复,减小死亡率,并能显著降低血小板最大聚集率和最大聚集速率,同时能降低血浆TXB2和(TXB2/6-Keto-PGF1a)比值;对血浆LPO的形成也有显著的降低作用。组织学检查显示,心脑苏组大鼠脑组织内血管轻度扩张,可见散在分布的微血栓灶,脑组织水肿不明显,无出血灶及血管破裂。而模型对照组大鼠脑组织血管高度扩张,充血,水肿,脑血管内有大量的微血栓存在和多数血管破裂灶,分布在全脑组织。结论:本品对花生四烯酸诱导所致的大鼠急性脑缺血有良好的治疗作用。 相似文献
20.
抗感冒颗粒的薄层色谱和含量测定研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立抗感冒颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中黄芩、甘草、桔梗进行鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量。采用AichromBond-AQ-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(43∶57∶0.2);流速:1.0mL/min;柱温:30℃;检测波长:280nm;进样量:10μL。结果薄层色谱专属性强;黄芩苷的线性范围为0.0496~0.2976μg,r=0.9997,平均加样回收率为101.80%,RSD=1.86%(n=6)。结论该方法简便、准确,重现性好,可作为抗感冒颗粒的质量控制标准。 相似文献