注射用血塞通细菌内毒素检测法的实验研究

目的：建立快速的注射用血塞通细菌内毒素检查法，替代热原检查法。方法：用不同厂家的鲎试剂对不同批号的注射用血塞通分别进行干扰试验，考察确立注射用血塞通内毒素检查法。结果：将注射用血塞通稀释到0．25g．L^-1以下可消除干扰作用，结果准确可靠。结论：注射用血塞通可以用细菌内毒素检查法取代热原检查法。     

正交试验法优化芪黄口服液的提取工艺

目的优选芪黄口服液提取工艺的最佳条件。方法以方中君药黄芪的主要有效成分黄芪甲苷为指标,用正交设计法对芪黄口服液的制备工艺进行筛选。结果芪黄口服液最佳提取工艺的方案为A3B3C3D1,即每次加水12倍量,煎煮3次,每次3h,醇沉浓度为50%。结论优选出的水煎醇沉工艺科学、合理。     

101澄清剂与醇沉法制备芪黄口服液的比较

目的:采用101澄清剂与沉淀法制备芪黄口服液并对两种方法进行比较,确定较好的制备方法.方法:通过薄层鉴别及多糖的含量测定比较101澄清剂与醇沉法两种工艺的差异.结果:101澄清剂样品中多糖的含量明显提高(P<0.01).结论:101澄清剂既能更有效地保留多糖等有效成份,又能保证制剂稳定,缩短生产周期,降低成本.     

苯酚-硫酸法测定多糖含量显色方式的优选

目的优选在以葡萄糖为对照时,苯酚-硫酸法测定多糖含量的显色方式.方法采用正交试验法.结果对正交试验结果进行直观分析和方差分析,优选显色方式为:取待测溶液2.0mL,加入5%苯酚液1.0mL,混匀,迅速滴加浓硫酸7.5mL,摇匀,室温放置1 5 min,然后置冷水中冷却30 min,在490 nm波长处测定.结论优选的显色方式操作更简便、易行.     

替硝唑漱口水稳定性研究

目的：研究替硝唑漱口水的稳定性。方法：用ＨＰＬＣ测定替硝唑的含量,恒温加速试验预测替硝唑漱口水的有效期。结果：替硝唑分解属一级动力学过程,ｔ２５℃０．９为６．１年。结论：确定替硝唑漱口水的有效期定为２年以上。     

高效毛细管电泳法测定消炎抗菌胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立消炎抗菌胶囊中黄芩苷的含量测定法。方法:采用高效毛细管电泳法。结果:黄芩苷在96～768μg.ml-1范围内线性关系良好,(r=0.9997),加样回收率为98.82%,RSD为2.32%。结论:高效毛细管电泳法用于测定消炎抗菌胶囊中黄芩苷的含量是可行的,本方法简便、快速、准确、重复性好。     

高效液相色谱法测定青藤碱微乳的含量

［摘要］目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定青藤碱微乳的含量.方法 色谱柱：ASM-Kromasil-C₁₈（4.6 mm×200 mm,5 μm）;流动相：0.5%三乙胺溶液-0.2%冰醋酸-乙腈（41.5：41.5：17.0）;检测波长：262 nm. 结果 青藤碱线性范围11～110 μg·mL^-1,平均回收率为99.33%,RSD为0.91%. 结论 该方法可靠,重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

青藤碱微乳的相图研究及质量控制

目的:研究青藤碱微乳的处方、制备,并建立其含量测定方法。方法:通过滴定法绘制伪三元相图,根据相图优选处方,并初步考察青藤碱微乳的稳定性、粒径分布和理化性质。用HPLC法测定微乳中青藤碱的含量。结果:青藤碱微乳稳定,平均粒径为35.67nm,多分散指数0.237。HPLC线性关系良好,平均回收率为99.33%,RSD为0.91%(n=9)。结论:该处方设计合理,制剂稳定,易于制备。含量测定方法可靠,重复性好。     

青藤碱凝胶兔体内经皮给药的药动学

目的:研究青藤碱凝胶经皮给药的药动学特征。方法:采用HPLC测定血浆中青藤碱的浓度,分别给予家兔1%,2%,5%的青藤碱凝胶,以口服给药为对照,测定不同时间的青藤碱血药质量浓度,用3P97药动学程序进行处理,计算药动学参数。结果:青藤碱凝胶经皮给药后血药质量浓度明显低于口服给药,但达峰时间和半衰期延长。结论:青藤碱凝胶可达到缓慢释放的效果。     

高效液相色谱法测定消炎抗菌片中没食子酸的含量

目的建立消炎抗菌片中没食子酸的高效液相色谱含量测定方法。方法采用Aglient ZORBAXSB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.025 mol.L-1磷酸水溶液(10∶90);流速:0.6 mL.min-1;柱温:室温;检测波长:215 nm。结果没食子酸在1.168~23.36μg.mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.999 5),平均加样回收率为99.44%,RSD为1.10%。结论本方法简便、快速、准确、重复性好,用于测定消炎抗菌片中没食子酸的含量是可行的。