头孢米诺钠与甘油果糖、右旋糖酐注射液配伍的稳定性考察

目的:考察头孢米诺钠与甘油果糖、右旋糖酐注射液配伍的稳定性.方法:用双波长分光光度法测定配伍液中头孢米诺钠的含量,同时测定不同时间的pH值,观察溶液物理变化.结果:两组溶液25℃,37℃放置8 h含量均大于95%,pH值变化很小,无外观改变.结论:头孢米诺钠可与上述两药配伍.     

离子对高效液相色谱法测定枸橼酸莫沙必利分散片含量

目的:建立测定枸橼酸莫沙必利分散片含量的离子对反相高效液相色谱法.方法:采用C18反相柱,以乙腈(含0.01mol·L-1十二烷基硫酸钠)-0.01 mol·L-1 NaH2PO4-冰醋酸(55:43:2)为流动相,双氯芬酸钠为内标流速1.0 ml·min-1,检测波长274 nm.结果:枸椽酸莫沙必利在5～30μ·ml-1范围内线性关系良好,平均回收率100.3%RSD 1.3%.结论:本方法简便,结果准确、专属性好.     

氯雷他定口腔崩解片的制备

目的制备氯雷他定口腔崩解片并制定质量标准。方法优化处方后采用直接压片法制备，用高效液相色谱法测定氯雷他定的含量。结果氯雷他定口腔崩解片在30 s内可完全崩解，含量测定方法简便、快速。结论该处方设计合理，检测方法可靠，质量可控。     

高效毛细管电泳法测定消炎抗菌片中黄芩苷含量

目的:建立高效毛细管电泳法测定中成药消炎抗菌片中黄芩苷的含量。方法:定量采用内标法,选取苯甲酸钠为内标物。所用毛细管规格为60 cm×75μm(有效长度为45 cm),检测波长为215 nm,电压为21 kV,电解缓冲液为10 mmol.L-1硼砂,pH为9.0。结果:黄芩苷在96~768μg.mL-1范围内线性关系良好,(r=0.999 7),加样回收率为98.8%,RSD为1.6%。结论:高效毛细管电泳法用于测定消炎抗菌片中黄芩苷的含量是可行的,本方法简便、快速、准确、重复性好。     

高效液相色谱法测定青藤碱片中青藤碱的含量

目的：制订青藤碱片的质量标准,方法：采用高效液相色谱法测定青藤碱的含量,以氯霉素为内标,结果：线性范围2.5-25μg/ml,方法回收率99.8%,RSD1.3%。结论;方法简便,准确,结果可靠。     

高效液相色谱法测定青藤碱血药浓度及药物动力学研究

用反相高效液相色谱外标法,测定单剂量(20mg/kg)静脉注射青藤碱后不同时间兔体内血药浓度,并用Marguardt法迭代拟合,结果符合二室模型。     

湿疹停颗粒稳定性研究

采用恒温加速实验法 ,对湿疹停颗粒的稳定性进行了研究。结果显示 ,湿疹停颗粒以黄芩苷的含量为指标 ,其稳定性较好 ,可将湿疹停颗粒的有效期定为 1年     

正交试验法优化芪黄口服液的提取工艺

目的优选芪黄口服液提取工艺的最佳条件。方法以方中君药黄芪的主要有效成分黄芪甲苷为指标,用正交设计法对芪黄口服液的制备工艺进行筛选。结果芪黄口服液最佳提取工艺的方案为A3B3C3D1,即每次加水12倍量,煎煮3次,每次3h,醇沉浓度为50%。结论优选出的水煎醇沉工艺科学、合理。     

正交试验法优选淫黄颗粒的提取工艺

目的优选淫黄颗粒的最佳水煎提取工艺。方法采用正交试验法，以提取液中淫羊藿苷的含量为考察指标，对影响水煎提取效果的加水量、浸泡时间、煎煮时间、煎煮次数等4个因素进行研究。结果煎煮次数对提取效果的影响最明显，最佳工艺为浸泡30min，煎煮3次，每次1．5h，每次加8倍量水。结论该实验所优选的工艺稳定，可行。     

紫外分光光度法测定双氯灭痛滴眼液的含量

本文采用紫外分光光度法测定了双氯灭痛滴眼液的含量,方法简便迅速,回收率高,重现性好