木豆叶的化学成分研究

目的 研究木豆Cajanus cajan叶的化学成分。方法 通过正相硅胶色谱、中压反相硅胶色谱（ODS）、反相大孔树脂（MCI）、Sephadex LH-20凝胶等多种技术进行分离纯化,并通过核磁共振谱、质谱等波谱数据鉴定其结构。结果 从木豆叶醇提物中分离得到23个化合物,分别鉴定为木豆素（1）、木豆素A（2）、木豆素C（3）、木豆内酯A（4）、球松素（5）、荭草苷（6）、异牡荆苷（7）、牡荆苷（8）、cajanol（9）、cajanin（10）、樱黄素（11）、红车轴草素（12）、(2R, 3R)-2, 3-二氢-5-7, 4′-二甲氧基黄酮（13）、10′, 16′-二羟基棕榈酸乙酯（14）、香草酸（15）、十七烷酸乙酯（16）、2-O-甲基肌醇（17）、2, 3, 4-三羟基异戊酸（18）、豆甾醇（19）、桦木酸（20）、十七烷酸（21）、β-谷甾醇（22）和β-胡萝卜苷（23）。结论 化合物10～19均为首次从该属植物中分离得到。     

升麻地上部分皂苷类成分研究

目的为开发中药升麻(Cimicifuga foetida L.)的地上部分资源,从中寻找新的天然活性成分。方法利用各种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和各种波谱技术辅以化学方法进行结构鉴定。结果从80%的乙醇提取物中分得5个升麻三萜皂苷类成分。分别鉴定为:乙酰升麻醇-3-O-α-L-阿拉伯糖苷(1),乙酰升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(2),25-脱水升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(3),升麻醇-3-O-α-L-阿拉伯糖苷(4),升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(5)。结论1为新化合物,2和4为首次从该植物中分得。     

升麻地上部分新的三萜皂苷类成分

目的 :从升麻Cimicifugafoetida地上部分寻找新的天然活性成分。 方法 :利用多种色谱技术进行分离纯化 ,根据理化性质和现代波谱技术并辅以化学方法进行结构鉴定。结果 :从升麻地上部分 80%乙醇提取物的乙酸乙酯部分分得 4个9,19 环菠萝蜜烷型三萜皂苷 ,分别鉴定为 :西麻苷Ⅲ (1) ;25-O-乙酰升麻醇木糖苷 (2 ) ;25-O-乙酰升麻醇半乳糖苷 (3) ;7β-羟基升麻醇木糖苷 (4)。 结论 :1为新化合物 ,4是首次从该植物中分得。     

白花蛇舌草中苷类成分的研究

目的 研究白花蛇舌草Hedyotis diffusa的化学成分,为阐明其有效成分提供依据.方法 利用硅胶柱色谱、HPLC进行分离,根据化合物的光谱数据(IR、UV、MS、1H-NMR、13C-NMR)鉴定其结构.结果 从其乙醇提取物中分离得到9个苷类化合物,分别鉴定为:车叶草苷(asperuloside,Ⅰ)、鸡屎藤次苷甲酯(scandoside methyl ester,Ⅱ)、去乙酰车叶草酸甲酯(deacetyl asperulosidic acid methyl ester,Ⅲ)、车叶草酸(asperulosidic acid,Ⅳ)、Z-6-O-P-阿魏酰鸡屎藤次苷甲酯(Z-6-O-P-feruloyl-scandosidemethyl ester,V)、E-6-O-p-阿魏酰鸡屎藤次苷甲酯(E-6-O-P-feruloyl-scandosidemethyl ester,Ⅵ)、E-6-O-P-对甲氧基桂皮酰鸡屎藤次苷甲酯(E-6-O-p-methoxycinnamoyl scandoside ester,Ⅶ)、E-6-O-对羟基酸桂皮酰鸡屎藤次苷甲酯(E-6-O-p-coumaroyl scandoside ester,Ⅷ)、槲皮素-3-O-[2-O-(6-O-E-阿魏酰基)-β-D-吡喃葡萄糖-β-D-吡喃葡萄糖苷](quercetin-3-O-[2-O-(6-O-E-feruloyl)-β-D-glu-copyranosyl-β-D-glucopyranoside],Ⅸ).结论 化合物Ⅲ为首次从该属植物中分离得到.     

非靶向代谢组学生物样品采集和制备方法探讨

生物样品采集和制备是代谢组学研究的第一步也是最关键的一步,合适的样品采集和制备方法是获得可靠结果的重要保证。样品采集和制备方法与分析通量、分析成本和基质效应等密切相关。样品采集与制备方法如不进行充分验证,实验数据常出现较大偏差,但在实际工作中样品采集和制备过程常被忽视。本文对非靶向代谢组学生物样品常用采集和制备方法作一综述,指明了实际操作中的注意事项,有助于我们根据实验目的和样品性质选择合适的方法。本文重点关注基于高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)和气相色谱-质谱(GC-MS)的代谢组学研究中常用样品采集和制备方法。     

中药升麻酚酸类化学成分研究

目的寻找中药升麻(Cimicifuga foetida L.)的有效成分.方法利用硅胶柱及Sephadex LH-20柱进行分离纯化,根据理化性质和各种波谱数据(UV,IR,MS,1D及2D-NMR),辅以化学方法,进行结构鉴定.结果从升麻生药乙醇提取物分离的酚酸性部分获得了8种成分:升麻酸(cimicifugic acid,1),马栗树皮素(esculetin,2),咖啡酸甲酯(caffeic acid methyl ester,3),4-氧-乙酰基咖啡酸(4-O-acetyl-caffeic acid,4),芥子酸(sinapic acid,5),咖啡酸(caffeic acid,6),阿魏酸(ferulic acid,7),异阿魏酸(isoferulic acid,8).结论 1为新的化合物,命名为升麻酸;2～7为首次从该生药中分得.     

兴安升麻总苷抗肿瘤药效研究

目的观察升麻总苷对小鼠移植性肿瘤和人肿瘤细胞裸鼠移植瘤的体内抗肿瘤作用，以及体外对人肿瘤细胞株的抑瘤活性，并对其抑瘤机制进行初步探讨。方法MTT法检测体外升麻总苷对人肿瘤细胞的增殖抑制作用；体内实验观察其对小鼠S180和裸鼠体内移植人肺腺癌A549的抑制作用；同时采用流式细胞仪和肿瘤病理切片对接种的A549肿瘤细胞凋亡进行观察。结果升麻总苷对A549、HepG2、HL60、Eca-109、MDA-MB231肿瘤细胞的半数抑制浓度（IC50）分别为20．3、27．1、21．2、23．4和32．7gg／mL。小鼠口服升麻总苷100mg／kg和200mg／kg可明显抑制S180移植瘤（抑瘤率分别为42．8％和54．6％）和裸鼠移植人肺腺癌A549的生长（T／C值分别为58．1％和52．2％），肿瘤组织病理切片和流式细胞仪对A549肿瘤细胞凋亡的检测显示，升麻提取物可诱导体内肿瘤细胞凋亡。结论升麻体内体外均具有抗肿瘤活性，其体内抑制肿瘤生长可能与诱导细胞凋亡相关。     

高速逆流色谱分离纯化远志中3,6′-二芥子酰基蔗糖酯和远志蔗糖酯A

目的研究制备型高速逆流色谱从远志中分离纯化3,6′-二芥子酰基蔗糖酯和远志蔗糖酯A。方法采用分析型高速逆流色谱摸索制备型高速逆流色谱的分离条件。根据化合物的光谱数据,鉴定结构。结果选择乙酸乙酯-正丁醇-水（4：1：5,v/v/v）为制备型高速逆流色谱分离的溶剂系统,从400mg远志样品中得到3,6′-二芥子酰基蔗糖酯和远志蔗糖酯A分别为24.6mg和45.2mg,HPLC检测纯度分别为93%和95%。结论本法简单快速,为远志及同属植物中糖酯类化合物的制备提供了一种新的分离方法 。     

SH-SY5Y细胞膜固相色谱法的建立及其对远志皂苷碱水解产物效应物质的研究

目的建立SH-SY5Y细胞膜固相色谱法,并运用该方法分析远志皂苷碱水解产物中的活性成分。方法应用SH-SY5Y细胞膜作为固定相选择性地结合远志皂苷碱水解产物中的活性成分,排除未与细胞膜靶点结合的非活性成分后,使细胞碎裂,被结合的活性成分释放出来,样品经SPE固相萃取处理后用HPLC对这些成分进行分析。结果远志皂苷碱水解产物中的活性成分初步确定为4个,分别为细叶远志皂苷、黄花倒水连皂苷A、3,4,5-三甲氧基肉桂酸和对甲氧基肉桂酸。结论细胞膜固相色谱法基本可以反映化合物与细胞膜生物靶点的相互作用,该体系中的保留成分和其药理作用有显著的相关性。     

远志皂苷碱水解产物的化学成分研究

目的 对远志皂苷碱水解产物进行化学成分研究.方法 采用pH=14的NaOH溶液加热回流4 h,制备远志皂苷碱水解产物;采用硅胶反复柱层析、薄层色谱检识和重结晶的方法,从远志皂苷碱水解产物中分离纯化主要成分,并利用理化性质和渡谱特征鉴定其结构.结果 从远志皂苷碱水解产物中分离出细叶远志皂苷、黄花倒水莲皂苷A、3,4,5-三甲氧基肉桂酸、对甲氧基肉桂酸和肉桂酸等主要化学成分.结论 远志皂苷碱水解产物稳定,细叶远志皂苷和黄花倒水莲皂苷A为其主要的皂苷类成分,黄花倒水莲皂苷A和对甲氧基肉桂酸为首次从远志皂苷碱水解产物中分离得到.