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升麻地上部分化学成分研究升麻地上部分化学成分研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 为开发中药升麻(Cimicifuga foetida L.)的地上部分资源,从中寻找新的天然活性成分。方法 利用多种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和现代波谱技术并辅以化学方法进行结构鉴定。结果 从升麻地上部分80%乙醇提取物的乙酸乙酯部分分得5个9,19-环菠萝蜜烷型三萜皂苷和1个甾醇苷。分别鉴定为:西麻苷I(1),西麻苷II(2),升麻醇半乳糖苷(3),12β-羟基升麻醇木糖苷(4),12β-羟基升麻醇阿拉伯糖苷(5),胡萝卜苷(6)。结论 1和2为新化合物,4及5为首次从该植物中分得。 相似文献
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目的:探讨杨梅总黄酮对过氧化氢(H2O2)诱导血管内皮细胞损伤的保护作用及其机制。方法:体外培养人脐静脉血管内皮细胞ECV-304,通过H2O2诱导建立血管内皮细胞损伤模型,利用噻唑蓝(MTT)染色法研究杨梅总黄酮对血管内皮细胞存活率的影响,以MDA、LDH、SOD、NO含量的测定研究杨梅总黄酮对血管内皮细胞氧化应激的影响。结果:与模型组比较,杨梅总黄酮各给药组细胞存活率及SOD、NO活性显著提高,MDA含量和LDH漏出量显著降低。结论:杨梅总黄酮可能通过抑制氧化应激,达到保护内皮细胞的作用。 相似文献
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天麻种内变异不同类型的过氧化物酶同工酶及可溶性蛋白的电泳研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对天麻种内变异不同类型在不同发育阶段的过氧化物酶同工酸及可溶性蛋白进行了聚丙烯酸胶凝胶电泳研究,探讨了天麻在不同发育阶段生理生化的相关性和差异性,结果发现天麻种内表型变异尚未在遗传上固定下来。本文的研究为天麻的种下分类提供了科学的证据。 相似文献
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升麻中新三萜皂苷类成分研究 总被引:9,自引:0,他引:9
目的:开发利用升麻Cimicifuga foetida资源,从中寻找新的天然活性成分。方法:利用各种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和各种波谱技术辅以化学方法进行结构鉴定。结果:从升麻根茎80%的乙醇浸膏的EtOAc提取部分中分得4个升麻三萜皂苷类成分,分别鉴定为:7,8-二脱氢-27-脱氧升麻亭(7,8-didehydro-27-de-oxyactein,1),24-氧-乙酰升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(23R,24R)[24-O-acetylshengmanol-3-O-β-D-xyl(23R,24R),2],升麻醇(cimigenol,3),升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(cimigenol-3-O-β-D-xyl,4)。结论:化合物1为新化合物,2-4为首次从该植物中分得的化合物。体外抗骨质疏松药理活性筛选(以SRB法检测)结果表明,化合物1,2和4在浓度为10-9kg·L-1时,对大鼠成骨肉瘤细胞株(URM106)有明显的增殖作用。 相似文献
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对天麻种内变异不同类型在不同发育阶段的过氧化物酶同工酸及可溶性蛋白进行了聚丙烯酸胶凝胶电泳研究,探讨了天麻在不同发育阶段生理生化的相关性和差异性,结果发现天麻种内表型变异尚未在遗传上固定下来。本文的研究为天麻的种下分类提供了科学的证据。 相似文献
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目的 研究白花蛇舌草Hedyotis diffusa的化学成分,为阐明其有效成分提供依据.方法 利用硅胶柱色谱、HPLC进行分离,根据化合物的光谱数据(IR、UV、MS、1H-NMR、13C-NMR)鉴定其结构.结果 从其乙醇提取物中分离得到9个苷类化合物,分别鉴定为:车叶草苷(asperuloside,Ⅰ)、鸡屎藤次苷甲酯(scandoside methyl ester,Ⅱ)、去乙酰车叶草酸甲酯(deacetyl asperulosidic acid methyl ester,Ⅲ)、车叶草酸(asperulosidic acid,Ⅳ)、Z-6-O-P-阿魏酰鸡屎藤次苷甲酯(Z-6-O-P-feruloyl-scandosidemethyl ester,V)、E-6-O-p-阿魏酰鸡屎藤次苷甲酯(E-6-O-P-feruloyl-scandosidemethyl ester,Ⅵ)、E-6-O-P-对甲氧基桂皮酰鸡屎藤次苷甲酯(E-6-O-p-methoxycinnamoyl scandoside ester,Ⅶ)、E-6-O-对羟基酸桂皮酰鸡屎藤次苷甲酯(E-6-O-p-coumaroyl scandoside ester,Ⅷ)、槲皮素-3-O-[2-O-(6-O-E-阿魏酰基)-β-D-吡喃葡萄糖-β-D-吡喃葡萄糖苷](quercetin-3-O-[2-O-(6-O-E-feruloyl)-β-D-glu-copyranosyl-β-D-glucopyranoside],Ⅸ).结论 化合物Ⅲ为首次从该属植物中分离得到. 相似文献
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对近20年国内外发现的植物雌激素的结构类型、资源分布、药理活性及临床应用进行了综述。 相似文献
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高效液相色谱法测定中药升麻中阿魏酸和异阿魏酸的含量 总被引:30,自引:1,他引:30
目的 :测定中药升麻中阿魏酸和异阿魏酸的含量。方法 :反相高效液相色谱法。HypersilODS分析柱(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,流动相 :甲醇 -水 -磷酸 (5 0∶15 0∶0 1) ,紫外检测波长 :32 0nm ,灵敏度 :1 0AUFS ,柱温 :2 4℃ ,流速 :1mL·min-1。结果 :阿魏酸在 0 0 42~ 2 10 μg (r =0 9993) ,异阿魏酸在 0 0 43~ 2 14μg (r =0 9994)范围内呈线性 ,阿魏酸和异阿魏酸平均回收率 (n =5 )分别为 98 76 % (RSD =1 6 % )和 98 32 % (RSD =1 8% )。结论 :本方法简便、精确、可靠。 相似文献