两性霉素B长循环纳米粒的研究

 目的探讨两性霉素B(AmB)/聚乙二醇-聚谷氨酸苄(PEG-PBLG)纳米粒的体内分布,及其是否具有长循环特性。方法透析法制备AmB/PEG-PBLG纳米粒,测定其粒径,表面形态,临界聚集浓度,载药量和体内分布。结果PEG-PBLG纳米粒呈球形且分散性良好,临界聚集浓度远低于低分子表面活性剂,不同相对分子质量材料制备的载药纳米粒平均粒径分别为83.3,106.6和294.6nm,载药量为26.31%～32.46%。AmB/PEG-PBLG纳米粒在肾组织中的浓度远低于AmB注射液。粒径为83.3nmAmB/PEG-PBLG纳米粒药-时曲线下面积为AmB的2倍,半衰期为AmB的2.6倍,而粒径为294.6nm的载药纳米粒药-时曲线下面积小于AmB。结论AmB/PEG-PBLG纳米粒能减少AmB在肾脏中分布,且粒径小于100nm的纳米粒能有效延长在体内循环的时间。     

含PEG的聚氨基酸的制备及其细菌黏附性评价

 【目的】采用嵌段共聚法将聚乙二醇（PEG）引入聚谷氨酸苄酯（PBLG）得到聚谷氨酸苄酯-聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯两亲嵌段共聚物（PBLG-PEG-PBLG，缩写为GEG），研究引入PEG对GEG膜表面细菌黏附性的影响。【方法】以端氨基聚乙二醇引发谷氨酸苄酯N-羧酸酐开环聚合得到GEG，用凝胶渗透色谱、红外光谱、核磁共振谱和表面接触角对共聚物的结构和物理化学性质进行表征；将聚合物膜悬浮在金黄色葡萄球菌的菌悬液孵育24h．用扫描电镜观察细菌在聚合物表面黏附的情况。【结果】端氨基聚乙二醇能引发谷氨酸苄酯N-羧酸酐开环聚合形成嵌段共聚物；引入PEG不同程度地降低了材料表面的接触角．减少了细菌在共聚物表面的黏附：PEG嵌段在共聚物中的含量越高，材料表面接触角越小，黏附的细菌越少。【结论】将PEG引入PBLG能在某种程度上抑制细菌黏附。这种嵌段共聚物在组织工程和药学领域有潜在应用前景。     

聚氨酯表面接枝聚甲基丙烯酸羟乙酯的研制

目的 用2、4－甲苯二异氰酯酯（TDI）作偶联剂在聚氨酯（PU）片表面引入聚甲基丙烯酯羟乙酯（PHEMA）,以得到一种具有良好的机械性能和优良的血液相容性的高分子材料。方法 先用TDI活化PU表面,生成PU－NCO衍生物,然后PHEMA中的－OH再和PU－NCO上的－NCO起反应生成PU－PHEMA。用拉力机测定材料的抗张强度,并进行血小板粘附实验。结果 与PU相比,在PU表面接枝PHEMA后,材料的抗张强度基本不变,粘附的血小板数量减少,变形也小。结论 PU－PHEMA是一种具有良好的机械性能和优良的血液相容性的高分子材料。     

聚谷氨酸苄酯的氨解及其共聚物表面血小板黏附研究

通过聚谷氨酸苄酯部分氨解的方法制备谷氨酸苄酯-羟乙谷氨酰胺共聚物，氨解时间越长，共聚物中羟乙谷氨酰胺含量越大，氨解后样品具有更高的亲水性，材料表面黏附的血小板有明显的减少，当共聚物中羟乙谷氨酰胺含量为0.133(摩尔分数）时，材料表面黏附的血小板为最小，所有共聚物的抗凝血性能都得到改善。     

生物降解性聚[N-(2-羟乙基)-L-谷酰胺]的合成研究

本文以L-谷氨酸为原料，经γ-羧基的苄基保护．与光气-甲苯液反应制备谷氨酸苄酯的N-羧酸酐(NCA)．均聚得聚谷氨酸节酯(PBLG)，然后由2-氨基乙醇胺解得水溶性的聚[N-(2-羟乙基)-L-谷酰胺](PHEG)，并对其进行了UV、IR、分子量、羟基含量的表征。