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121.
四乙基胺抑制蟾酥的强心效应 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]观察蟾酥对离体蟾蜍心脏收缩运动的影响和各种受体阻断剂、钾通道阻断剂对这种效应的影响。[方法]将离体蟾蜍心脏收缩运动用张力换能器转换成电信号,通过Doctor-95 Super Lab软件系统在电脑上连续记录心率和收缩力的变化,并打印成曲线。[结果]取自蟾蜍同体耳后腺的蟾酥对离体蟾蜍心脏收缩运动有增强作用。M受体阻断剂阿托品(0.5g/L)和β受体阻断剂心得安(0.01g/L)不能阻断蟾酥对离体蟾蜍心脏收缩运动的增强作用,而α受体阻断剂酚妥拉明(0.5g/L)、非选择性钾通道阻断剂四乙基胺(10mmol/L)则明显抑制蟾酥对离体蟾蜍心脏收缩运动的增强作用。[结论]蟾酥是通过α受体作用于钾通道而增强离体蟾蜍心脏收缩运动。 相似文献
122.
应用相关研究混沌动力学的方法及脑电多相分析系统(EEGMPAS),观察经络感传者大脑皮层诱发电位及动态脑电分锥地形图。实验15导联脑电极集中安放在头皮体觉投射区得出6张图像。结果表明:经络感传者在与针刺穴位相应的体感区的诱发电位具有相关的动态脑电分维地形图。 相似文献
123.
对牛黄蛇胆川贝胶囊镇咳、平喘、抗炎作用进行了动物实验。结果发现:动物按0.15、0.3和0.6g生药/kg给药,与正常对照组0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)比较:①能使氨水引起小鼠咳嗽的次数明显减少,提高电刺激引起猫咳嗽的阈值;②明显抑制由组胺和乙酰胆碱混合物引致豚鼠的哮喘;③显著性对抗二甲苯导致的小鼠耳肿胀,抑制蛋清引致大鼠的足肿胀和抑制棉球引致大鼠的肉芽增生。结果提示:牛黄蛇胆川贝胶囊具 相似文献
124.
自1995年2月至1999年6月,我们选择37例重度有机磷中毒病例,对其应用阿托品剂量大小和疗效分析,结果表明:快速特大剂量静推阿托品疗效显著。报告如下。 37例重度有机磷中毒患者,年龄16~64岁,平均年龄35.5岁,男12例,女25例,其中18例敌敌畏中毒,9例乐果中毒,10例锌硫磷中毒,37例均为口服中毒。服用量30~100ml左右,服毒至入院抢救时间最短20分钟,最长l小时,抢救时均系神志昏迷,呼吸困难,肺水肿、瞳孔缩小如针尖;全血胆碱脂酶活力30%以下。 治疗方法:特大剂量组:阿托品10… 相似文献
125.
[目的]探讨日本研制的咽异感症评分表的实用性[方法]用 MMPI测查52例咽异感症患者 与35例健康对照组,并用日本研制的咽异感症评分表对52例咽异感症患者逐一进行评分,然后计算 MMPI每一量表分数与咽异感症评分表分数之间的相关系数,探讨彼此之间的相关性,确定是否用日本 研制的咽异感症评分表测查的咽异感症的分数,估计患者的心理状况及病态心理[结果] MMPI测查 结果,咽异秆症患者Hs,D,Hy,Pa,Sc量表分数与对照组之间具有非常显著性差异,Mf量表患者与对照 组之间有显著性差异咽异感症患者的MMPI诸量表之间具有广泛的相关性,其中HS,D,Pt量表与其 他量表之间的相关性更高日本咽异感症评分表测查分数与咽异感症患者的MMPI诸量表之间只有与 Pt,Sc, Pd量表具有相关性.[结论]日本咽异感症评分表分数与咽异感症患者群中,只能大致估计患者 的 Pt,Sc量表分数的情况,不适合估计咽异感症其他病态心理类型的分数,故咽异感症评分表测查得出 的分数具有片面性,应慎用. 相似文献
126.
柳州市卫生局系统1994年度共有20项医药卫生科研课题通过专家鉴定.现重点总结概述如下: (一)预防医学 1.甲肝减毒活疫苗的流行病学效果观察该研究采用的甲肝疫苗是近年来研究成功的减毒活疫苗,其安全性和免疫原性已得到证实,但其流行病学效果尚无结论.柳州市卫生防疫站承担了市科委的该计划课题,研究应用国产甲肝减毒活疫苗(昆明苗和长春苗),对6万余人进行了大面积免疫接种及流行病学观察;通过班级 相似文献
127.
半个多世纪以来,国际健美界出现了许多著名的健美明星,每个人都代表了一个时代的最佳体格,从四十年代的史蒂夫·里弗斯到五十年代的雷格·帕克,从六、七十年代的阿诺德·施瓦辛格到现代的李·哈内和多里安·耶次。那么,在众多的健美豪杰之中,谁才是本世纪最杰出的健美明星呢? 相似文献
128.
129.
目的:评价顽固性青光眼滤过性手术中联合应用丝裂霉素C(MMC)的近期眼压和视功能结果。方法:51例61眼顽固性青光眼,全部采用小梁切除术,术中联合应用MMC,MMC浓度为0.2mg/ml ̄0.4mg/ml局部接触时间2 ̄5分钟。 相似文献
130.
西洛他唑对磷脂多糖诱导的粘附及粘附分子释放的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 研究磷酸二酯酶 3型抑制剂西洛他唑对磷脂多糖 (LPS)诱导的粘附及血管内皮细胞 (ECs)释放可溶性细胞粘附分子 (sCAMs)的影响。方法 体外培养第 4~ 6代人脐静脉血管内皮细胞 (HUVECs) ,以LPS(5mg·L- 1)刺激 ,并与西洛他唑 (1~ 10 μmol·L- 1)共培养 2 4h ,观察西洛他唑对由LPS诱导的HUVECs与中性粒细胞之间的粘附的影响 ;另取培养上清 ,以ELISA法测定HUVECs释放可溶性血管细胞粘附分子 1(sVCAM 1)、细胞间粘附分子 1(sICAM 1)以及E 选择素 (sE selectin ,sELAM 1)。结果 西洛他唑抑制由LPS诱导的HUVECs与中性粒细胞之间的粘附以及HUVECs释放sVCAM 1,而对sICAM 1和sE 选择素无影响。并且 ,该药对于sVCAM 1的抑制作用被蛋白激酶A(PKA)抑制剂H 89所阻断。结论 西洛他唑对由细胞因子LPS诱导的粘附反应以及ECs释放sVCAM 1有抑制作用 ,后者可能与PKA依赖性通路相关 相似文献