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复方甲硝唑散的制备质量控制与临床验证 总被引:1,自引:0,他引:1
目的制备复方甲硝唑散并建立其质量标准。方法以甲硝唑、白芨为主药制备复方甲硝唑散,采用紫外分光光度法测定该散剂中甲硝唑的含量,检测波长为277nm。对63例宫颈糜烂手术后出血患者给予复方甲硝唑散,对照组63例给予云南白药粉末治疗,观察两组疗效。结果平均方法回收率为100.32%,RSD=1.04%(n=5)。复方甲硝唑散治疗宫颈糜烂手术后出血的总有效率(95.2%)明显高于对照组(85.7%)(P〈0.05)。结论该制剂处方及制备工艺合理,质量可控,疗效确切,无明显不良反应。 相似文献
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高效液相色谱法测定氯强油搽剂中氯霉素和醋酸泼尼松的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:建立高效液相色谱法测定氯强油搽剂中氯霉素和醋酸泼尼松的含量。方法:测定氯霉素含量用Spherisorb C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.02mol.L-1磷酸二氢钾(用磷酸调pH至3.0)(60∶40,v/v),流速为0.9mL.min-1,检测波长为242nm;测定醋酸泼尼松含量用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水(60∶40,v/v)为流动相,检测波长为240nm,流速为1.0mL.min-1。结果:氯霉素在100.1~500.4mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为100.2%;醋酸泼尼松在10~150mg.L-1范围内线性关系良好,峰面积积分值与浓度呈良好线性关系(r=0.999 6);平均回收率为99.4%(RSD=1.7%)。结论:高效液相色谱法可以用于该制剂得含量测定和质量控制,方法简便、灵敏、结果准确。 相似文献
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液相色谱-电喷雾质谱联用测定器官移植患者全血中环孢素A 总被引:4,自引:1,他引:4
目的 :建立液相色谱 -电喷雾质谱联用 (HPLC/ESI+ MS)测定器官移植患者全血中环孢素A(CsA)方法。方法 :0 .5mL患者全血样品用乙醚单步提取 ,色谱柱为岛津C18柱 ,流动相为乙腈 :醋酸铵水溶液 (90∶10 ) ,流速为 0 .95mL·min-1,分流比为 3∶1;质谱条件采用电喷雾正离子源 (ESI+ ) ,毛细管电压为 3.96kV ,一级锥孔电压为 130V ,选择离子监测 (SIR)通道CSA采用 12 0 3+12 2 5m/z,内标环孢素D(CsD)采用 12 17+12 39m/z。结果 :在 9~ 12 0 0 μg·L-1浓度范围内 ,CsA线性关系良好 ,最低检测浓度为 1μg·L-1,日内RSD(n =7)与日间RSD(n =5 )均低于 10 %。方法平均回收率为 98%。结论 :本方法灵敏 ,色谱图几乎无杂质干扰 ,操作步骤简单 ,适于器官移植术后CsA的血药浓度监测 ,也可用于CSA药动学的研究。 相似文献
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苦碟子注射液与5种注射液配伍的稳定性考察 总被引:1,自引:3,他引:1
目的 考察苦碟子注射液与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液配伍的稳定性.方法 应用紫外分光光度计、酸度计、注射液微粒分析仪分别考察苦碟子注射液与5种注射液配伍后的外观、pH值、微粒及紫外吸收光谱的变化.结果 5种混合液外观、紫外扫描最大波长均无明显变化;微粒数随放置时间呈上升趋势;与复方氯化钠注射液配伍后pH值有明显升高. 结论 苦碟子注射液与复方氯化钠注射液不宜配伍使用. 相似文献
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自1986年4月至1991年9月底,我科实验室自遗传咨询中共作外周血染色体分析813例,检出染色体异常核型54例,占6.64%,现分析如下。 对象及方法 一、对象:受检者大多在我科就诊发现有智力低下、发育异常者。其次为妇产科习惯性流产、死胎、生过畸形胎儿的双亲、原发性闭经、性征异常等患者,详见表1。 相似文献
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根据已知的金葡菌核酸酶(NUC)基因序列设计的一对引物,采用聚合酶链反应(PCR)技术,检测临床标本127例,并与常规的分离培养,涂片鉴定进行了相关性研究,结果表明,此方法对金葡菌具有高度特异性,而与其它葡萄球菌株,6株临床普通分离菌株无交叉反应,检测灵敏度可达0.86pg(相当于25CFU)PCR检测的阳性率明显高于血培养,涂片的阳性率,故PCR技术可作为检测儿童金葡菌感染的一种快速诊断方法,值 相似文献