绿威胶囊对免疫功能影响的实验研究

目的：观察绿威胶囊对免疫功能的影响。方法：将绿威胶囊配制成高、中、低浓度的溶液，并与蒸馏水对照，对小鼠灌胃30天后，观察小鼠血清溶血素、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞、NK细胞活性等项目。结果：绿威胶囊能明显提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞吞噬率，提高小鼠NK细胞活性，其结果均有显著性差异（P〈0．05）；而不改变小鼠血清抗体积数、迟发型变态反应、小鼠体重及脏器／体重比，无显著性差异（P〉0．05）。结论：绿威胶囊具有提高免疫功能的作用。     

蚕蛹的传统应用和现代研究概况

从蚕蛹的传统应用和现代对其化学成份,药理作用的研究和开发情况进行综述,,并对其开发前景作了展望。     

前胡药材香豆素类成分品质区划研究

目的 预测前胡药材全国潜在分布,寻找影响其分布的主要生态因子,明确前胡优质药材空间分布。方法 通过查阅文献、网络标本馆平台数据及实地调查等方法获取关于前胡药材的分布信息,利用地理信息系统（GIS）和最大信息熵模型分析其分布地区的主要生态因子;高效液相色谱法（HPLC）测定前胡药材香豆素类化学成分含量,构建香豆素类成分与生态因子间的回归模型,使用ArcGIS软件空间分布估算对药材品质进行区划分析。结果 影响前胡分布的主要生态因子为降水量;前胡适宜区主要集中在湖北、湖南、重庆交界处和浙江、安徽、江西交界处。其中,浙江西北部与安徽东南部交界的天目山脉、湖北西南部与湖南西北部交界的武陵山脉所产前胡药材品质较高。结论 初步揭示前胡药材的道地性,为前胡引种栽培提供参考。     

啤酒花总查尔酮的提取工艺及对氧化损伤心肌细胞的保护作用研究

目的 探讨啤酒花总查尔酮的最佳提取工艺及其对过氧化氢(H₂O₂)氧化损伤H₉C₂心肌细胞的保护作用。方法 采用正交试验法研究了提取时间、料液比与提取次数对啤酒花总查尔酮得率的影响,并研究了总查尔酮对过氧化氢氧化损伤H₉C₂心肌细胞保护作用。结果 总查尔酮最佳提取工艺条件为,提取时间5 min、料液比1:20、提取次数2次,此条件下黄腐酚得率可达19.9 µg·mL^-1,明显提高过氧化氢损伤H9C2细胞细胞存活率,并降低乳酸脱氢酶（LDH）含量、提高超过氧化歧化酶（SOD）和过氧化氢酶（CAT）活性。结论 在最佳条件下黄腐酚具有较高的提取得率,对过氧化氢损伤H9C2心肌细胞具有较好的保护作用,为啤酒花进一步研究与开发提供依据。     

高效液相色谱法测定叶绿素铜钠盐中铜紫红素18的含量

目的:建立叶绿素铜钠盐中铜紫红素18的HPLC含量测定方法。方法:以铜紫红素18为对照品,采用HPLC法测定叶绿素铜钠盐中铜紫红素18含量,色谱条件:YMC-PackODS-A(5μm,150×4.6mm)HPLC色谱柱,乙腈-水(85:15)为流动相,检测波长390nm。结果:铜紫红素18在进样量2.4～24ng(r=0.9996)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.56%,RSD为2.93%。结论:该方法准确、简便、快速,重现性好。     

基于DNA熔解曲线分析技术的前胡及其混伪品快速分子鉴定

目的：本研究旨在建立熔解曲线分析方法以实现简便快速直观地鉴别前胡及其混伪品。方法：采用硅胶吸附柱法抽提前胡及其混伪品的总基因组DNA,筛选合适引物,对引物浓度、模板浓度、退火温度和循环次数进行优化,建立前胡及混伪品样品的DNA熔解曲线鉴别方法,并对该方法进行验证。结果：核糖体DNA第二内部转录间隔区（ITS2）为适合的鉴别引物,在引物浓度0.20～0.40μmol/L,DNA模板浓度0.62～15.58 ng/μL,退火温度为53～54℃,循环数为35～45时可获得稳定、均一、特异性的PCR扩增。随后对比熔解曲线熔解温度（Tm值）,即可实现前胡药材真伪及掺伪品鉴别,对掺伪品的检测限可低至5%。结论：本方法灵敏度高、特异性好、检测速度快、直观性强,通过进行熔解曲线Tm值比对即可区分不同前胡样品,在该药材的混伪品快速检测方面具有独特的优势。     

紫外可见分光光度法测定柴胡中柴胡总皂苷的含量

目的 建立柴胡药材中总皂苷的含量测定方法.方法 采用紫外可见分光光度法,以柴胡皂苷d为对照品,在波长536nm处对样品中的总皂苷进行含量测定.结果 柴胡总皂苷在194～1940 mg/L有良好的线性关系(r=0.9996),该法的平均加样回收率为97.35%,RSD为1.02%(n=9).结论 所建立的方法准确、简便、快速,重现性好,适用于柴胡中总皂苷的含量测定.     

近红外光谱技术快速鉴别前胡药材及其伪品

目的 应用近红外光谱技术结合化学计量学方法建立前胡及其伪品的快速鉴别模型。方法 收集6个主产地前胡（54批）和7种常见伪品（35批）共89批样品,采集近红外光谱图,采用化学计量学方法建立前胡及其伪品的鉴别模型。结果 优选的模型参数：光谱预处理方法为多元散射校正+一阶求导+Norri导数平滑滤波,光谱波段为6 800~5 700 cm^-1,偏最小二乘-判别分析方法的主成分数为14。验证集的鉴别结果表明真伪鉴别模型的正确识别率为100%。结论 近红外光谱法简便、快速,能够正确鉴别前胡药材及其伪品,为前胡药材的快速定性评价提供了一种新方法。     

基于内吞作用途径的三叶青黄酮抗肺癌细胞A549的miRNA调控作用

目的:探讨三叶青黄酮抑制肺癌细胞A549增殖、侵袭及诱导凋亡的机理。方法:通过miRNAseq结合生物信息学技术,分析三叶青黄酮处理肺癌细胞A549后细胞miRNA参与调控增殖抑制、侵袭抑制和凋亡诱导的作用途径。结果:三叶青黄酮处理肺癌细胞A549后,差异表达已知miRNA靶基因KEGG聚类分析显示细胞内吞作用途径显著富集,且该途径中靶基因与肿瘤细胞发生与发展存在密切关系。结论:基于内吞作用途径的miRNA调控作用是三叶青黄酮抑制肺癌细胞A549增殖和侵袭及诱导凋亡的重要机理之一。     

HPLC-ELSD测定视脉宁颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)测定视脉宁颗粒中黄芪甲苷的含量方法。方法:色谱条件为PolarisC18-A柱(150mm×46mm,5μm);蒸发光散射检测器(雾化温度40℃,气化温度90℃,载气:氮气,流速:1.6L/min);流动相:乙腈-水(32:68),流速1.0ml/min。结果:黄芪甲苷在20.6～206.0μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9999,加样回收率为98.97%,相对标准偏差为2.48%。结论:该方法重复性好,灵敏度高,结果准确,适用于视脉宁颗粒的质量控制。