叶绿素铜钠盐对AA模型小鼠的实验研究

目的:探讨叶绿素铜钠盐对再生障碍性贫血治疗的作用机制。方法:建立免疫介导再生障碍性贫血小鼠模型,分别胃饲3种不同剂量叶绿素铜钠25,50,100 mg/(kg.d),以环孢菌素[25 mg/(kg.d)]为阳性对照组,正常对照组及模型对照组胃饲生理盐水,连续15 d。检测血清及骨髓α肿瘤坏死因子,γ干扰素、白介素-6含量。结果:免疫介导再生障碍性贫血模型小鼠血及骨髓IFN-γ、IL-6、TNF-α水平升高,叶绿素铜钠盐组模型小鼠血及骨髓IFN-γ、IL-6、TNF-α水平降低。结论:叶绿素铜钠盐通过调节造血调控因子IFNγ-、TNF-α及IL-6的代谢,促进造血干/祖细胞的造血功能,从而有效治疗AA。     

壳聚糖的安全性研究

目的：为了解壳聚糖口服安全性,进行小鼠最大耐受量测定及大鼠的长期毒性实验。方法：以小鼠２４ｈ最大灌胃药量,以及一次性最大腹腔注射药量表示最大耐受量。大鼠按临床用药剂量的２０倍、１０倍、５倍分组灌胃３个月,作长期毒性实验。结果：最大耐受量灌胃为４９８０ｍｇ／ｋｇ ｂ．ｗ．,是临床用量的１２４．５倍。一次性最大腹腔注射量为１６６０ｍｇ／ｋｇ ｂ．ｗ．,两组小鼠全部存活。３组大鼠喂药３个月,全部存活,体     

生血宁对缺铁性贫血患者气血两虚证的影响

目的 :观察生血宁治疗缺铁性贫血气血两虚证的疗效。方法 :缺铁性贫血患者随机双盲分为生血宁治疗组和葡萄酸亚铁对照组各 5 0例。分别每次 1 0 0 mg,1日 3次 ,儿童减半 ,连续服用 30天。治疗前后进行中医气血两虚证侯评分。结果 :治疗前两组证侯评分值无差异 ;治疗前后气血两虚证积分自身对比 ,治疗组与对照组都有差异 ,治疗组气血两虚中医证侯疗效有效率 96% ,显效率76% ,痊愈率 30 % ;对照组有效率 5 0 % ,显效率 2 % ,痊愈率 0 % ,两组差异有非常显著性意义 ,P<0 .0 0 1。结论 :生血宁片治疗缺铁性贫血中医气血两虚证效果明显。     

基因芯片探讨再生障碍性贫血小鼠脾脏基因表达

目的 研究正常与再生障碍性贫血(从)小鼠脾脏的基因表达谱，大规模分析再生障碍性贫血时基因表达水平的变化，探讨从的发病机制。方法 造成免疫介导再生障碍性贫血模型，从正常与再生障碍性贫血小鼠脾脏分别提取mR-NA，经反转录分别用Cy3、CY5荧火标记，获得两组的cDNA探针，与博星基因芯片表达谱杂交，扫描仪扫描结果，用分析软件分析统计。结果 模型小鼠外周血白细胞、血小板、血色素较正常小鼠组均有明显降低，两组比较有非常显著性差异，骨髓活检，发现模型组骨髓增生极度低下，造血细胞容量减少，脂肪细胞增多，问质水肿等改变。模型组和正常组差异表达基因共100条(4．88％)，其中AA时上调基因29条(1．41％)，下调基因71条(3．47％)。下凋基因占差异表达基因的多数(71％)。结论 利用基因芯片技术结合动物模型能大规模、高通量地研究从的基因表达谱，初步筛选出疾病相关基因，对进一步阐明从在基因水平上的发病机制有十分重要的作用。     

土圞儿石油醚萃取物的GC-MS分析

目的采用GC-MS定性分析土圞儿石油醚萃取物中的化学成分组成和相对含量。方法石油醚萃取物样品经BSTFA∶TMCS(99∶1)衍生化后,采用GC-MS法测定,通过NIST数据谱库检索,结合人工解析,鉴定多种化学成分。在此基础上,测定了各组分的相对含量。结果从石油醚萃取物中检出16个色谱峰,鉴定出11个化合物,占石油醚萃取物总量的68.75%。结论土圞儿石油醚萃取物中主要含脂肪酸类成分,共有6个(54.54%),其他有氨基酸1个(9.09%),α-D-葡萄糖苷1个(9.09%),肌醇的3种同分异构体(27.27%)。     

大盘山国家级自然保护区药用植物资源研究

目的：调查大盘山自然保护区药用植物资源并总结其药用价值。方法：2005～2011年对大盘山国家自然保护区开展40余次野外调查,采集标本,分类鉴定,查询文献,进行统计争总结。结果：大盘山自然保护区有药用植物201科、634属、1074种。结论：大盘山自然保护区蕴藏大量的药用植物资源,具有丰富的生物多样性。     

蚕砂提取物研制中药Ⅱ类新药生血宁片

前言缺铁性贫血是全球性的常见病,多发病,发病率高达15%-30%,严重威胁广大人民健康。目前治疗缺铁性贫血的含铁剂西药多达150多种,虽有一定疗效,但均有毒副反应,特别均有胃肠道不良反应,不易为患者特别是儿童、孕妇患者所接受,更不宜作为大面积群体防治。中医治疗本病在组方上仍在古方、验方上加减为主,也尚无重大突破。因此研制出疗效确切,无毒副反应,服用安全,资源丰富,成本低廉的新药实为当务之急,     

维康胶囊缓解体力疲劳实验研究

材料与方法1.材料:(1)样品:维康胶囊(自制,批号:040312),内容物为深褐色粉末规格为300mg/粒。人体推荐摄入量为9粒/天,即45.0mg/(kg·d)(成人体重以60kg计),受试物为该胶囊内容物,用蒸馏水配制成所需浓度的灌胃液。(2)动物及分组:雌性昆明种小鼠共160只,清洁级,体重18～22g,由中国科学院上海实验动物中心提供。生产许可证号:SCXK(沪)2003-0003;使用许可证号:SYXK(苏)2002-0057。按体重将动物随机分为16组,每4组用于一项指标的试验,即正常对照组灌胃给予蒸馏水和三个剂量组分别灌胃给予维康胶囊内容物225mg/(kg·d)、450mg/(kg·d)、900m…     

白芍提取物中芍药苷及总皂苷的含量测定

目的：建立白芍提取物中芍药苷及总皂苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定芍药苷的含量,以乙腈-0.05%磷酸（14：86）为流动相,检测波长为230nm;采用碱水解-HPLC法,以甲醇-0.05mol/L磷酸-异丙醇-冰乙酸（85：155：4：6）为流动相,检测波长为230nm,测定苯甲酸含量,计算出白芍总苷的含量。结果：芍药苷在进样量0.1～2μg（r=1.0000）范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.86%,RSD为2.49%;苯甲酸在进样量0.2～4.0μg（r=0.9999）范闱内呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.03%,RSD为1.23%。结论：白芍提取物中芍药苷的含量均大于15%,总皂苷的含量均大于60%。